Обзор акций Aptevo Therapeutics (APVO)

Компания Aptevo Therapeutics Inc., расположенная в Сиэтле, подтвердила стратегическую значимость своего доклинического продукта APVO442 — экспериментального биспецифического антитела, взаимодействующего с CD3, которое предназначено для лечения рака простаты. Этот проект основан на модели направленной активации иммунной системы, уже проверенной на примере препарата миплетамиг для лечения острого миелоидного лейкоза (AML). APVO442 разработан для точной активации T-клеток при раке предстательной железы и является частью растущего портфеля компании Aptevo, направленного на работу с различными типами опухолей. Рак предстательной железы является одним из самых распространенных видов рака среди мужчин. В 2020 году во всем мире было зарегистрировано около 1,4 миллиона новых случаев заболевания. Основанная в 2016 году, компания Aptevo Therapeutics активно занимается разработкой инновационных методов лечения, объединяющих в себе передовые технологии генной инженерии и иммунотерапии.

Благодаря 85%-ной ремиссии на передовой линии у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и благоприятному профилю безопасности, компания Aptevo Therapeutics расширяет свой дифференцированный портфель CD3-мишеней с препаратом APVO455 – биспецифической молекулой Nectin-4 x CD3 для лечения различных видов солидных опухолей. Портфель биспецифических препаратов CD3 теперь включает три кандидата: миплетамиг (ОМЛ), APVO442 (рак предстательной железы) и новый APVO455. Эти препараты продвигают целенаправленную, специфичную для опухолей стратегию, уникально разработанную для обеспечения безопасности, специфичности к опухолям и клинического воздействия. Миплетамиг продолжает превосходить контрольные показатели, набор пациентов в испытания продолжается. За второй квартал 2025 года компания собрала 15,9 миллиона долларов, что продлило финансовую устойчивость до конца четвертого квартала 2025 года. Национальный институт рака США оценивает количество новых случаев острого миелоидного лейкоза ежегодно в более чем 20 000. Этот вид рака характеризуется быстрым прогрессированием, что делает необходимым быстрое и эффективное лечение. Aptevo Therapeutics активно вкладывает средства в расширение и клинические испытания, что является значительным шагом в области инновационных онкологических терапий.

9 из 10 пациентов с передовой стадией ОМЛ достигли ремиссии с помощу комбинаторного лечения миплетамигом и стандартной терапии в рамках двух испытаний. Комбинация трёх препаратов с миплетамигом продолжает превосходить стандартные схемы с двумя препаратами. В ходе текущих испытаний RAINIER не было выявлено синдрома высвобождения цитокинов, что указывает на благоприятный профиль безопасности и поддерживает роль этого лечения для пациентов с передовой стадией ОМЛ. Набор пациентов во 2-й когорте завершён, а 3-я когорта уже начинает набор пациентов. Компания Aptevo Therapeutics Inc. представила финансовые результаты за квартал, закончившийся 31 марта 2025 года, и предоставила обновленную информацию по текущим клиническим испытаниям миплетамига. Представители компании отмечают, что последние результаты испытания RAINIER показывают быстрое достижение ремиссии без синдрома высвобождения цитокинов, что подчеркивает эффективность подхода Aptevo и потенциал миплетамига в изменении лечения передовой стадии ОМЛ. Препарат разрабатывается на основе собственных платформ технологий ADAPTIR® и ADAPTIR-FLEX®. В 2020 году Aptevo Therapeutics получила грант от Национального института здравоохранения США на поддержку исследований в области лечения рака.

В девяти из десяти случаев пациенты с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) на первой линии терапии достигли ремиссии при лечении миплетамигом в комбинации с стандартной терапией. Тройная комбинация с миплетамигом продолжает превосходить двухкомпонентную комбинацию по эффективности. В рамках исследования RAINIER на данный момент не наблюдалось синдрома высвобождения цитокинов (CRS). Набор во вторую когорту близится к завершению. Aptevo Therapeutics, клиническая биотехнологическая компания, разрабатывающая новые биспецифические иммунные онкологические препараты, объявила о достижении ремиссии еще двумя пациентами на начальной стадии лечения ОМЛ в рамках своего дозооптимизационного исследования RAINIER. Эти пациенты достигли ремиссии в течение 30 дней после начала лечения миплетамигом в комбинации со стандартной терапией для пациентов, которым противопоказана интенсивная химиотерапия. В рамках двух исследований в целом 9 из 10 пациентов на первой линии терапии достигли ремиссии при получении тройной комбинации миплетамиг + венетоклакс + азацитидин.

Компания Aptevo Therapeutics (NASDAQ:APVO), лидер в разработке новых биспецифических антител для лечения рака, использующая собственные платформенные технологии ADAPTIR® и ADAPTIR-FLEX®, представила обзор противоракового соединения APVO603, которое сейчас находится на этапе доклинической разработки для лечения солидных опухолей. APVO603 - это новое биспецифическое антитело, предназначенное для усиления противоопухолевого иммунного ответа за счет двойного нацеливания на 4-1BB (CD137) и OX40 (CD134), два ключевых ко-стимулирующих рецептора, участвующих в активации Т-клеток и NK-клеток. Компания Aptevo Therapeutics стремится создавать инновационные терапевтические решения для борьбы с различными формами рака, используя передовые научные достижения и технологические платформы. Исследования показывают, что совместная активация 4-1BB и OX40 может значительно улучшить эффективность иммунного ответа на опухоли. APVO603 является частью усилий компании по расширению портфеля противораковых препаратов с уникальными механизмами действия.

Все пациенты достигли ремиссии в течение 30 дней в первой когорте исследования оптимизации дозы Mipletamig RAINIER для пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), набор в исследование продолжается. Многообещающие данные, включая 59% уровень стабилизации заболевания, в первом этапе испытаний ALG.APV-527 для лечения различных солидных опухолей свидетельствуют в пользу дальнейшей разработки этого уникального противоракового агента. Aptevo Therapeutics Inc., биотехнологическая компания на стадии клинических исследований, сосредоточенная на разработке новых иммуноонкологических препаратов на основе своих запатентованных платформ ADAPTIR® и ADAPTIR-FLEX®, объявила о своих финансовых результатах за год, закончившийся 31 декабря 2024 года, и предоставила обновление по бизнесу. В 2024 году Aptevo успешно продемонстрировала силу своей научной базы и приверженность совершенствованию в области онкологического лечения. В настоящее время компания продолжает активные исследования и разработки, направленные на создание новых решений для лечения онкологических заболеваний. На данный момент Aptevo также сотрудничает с несколькими ведущими исследовательскими центрами для ускорения клинических испытаний и внедрения инновативных терапий.