Обзор акций Argenx Se (ARGX)

Акции Argenx SE ARGX торгуются выше на фоне продолжающегося роста после того, как компания в понедельник опубликовала основные данные из ключевого исследования фазы 3 ADAPT SERON лекарства Vyvgart (IV: efgartigimod alfa-fcab). Это исследование направлено на изучение эффективности и безопасности препарата для лечения редкого аутоиммунного заболевания - миастении. Argenx планирует в будущем подать запрос на разрешение и распространение Vyvgart на различных рынках, включая Соединенные Штаты и Европу.

Аргенкс СЕ, глобальная иммунологическая компания, ориентированная на улучшение жизни людей, страдающих от тяжелых аутоиммунных заболеваний, сегодня объявила о положительных итогах исследования ADAPT SERON по препарату VYVGART® (IV: efgartigimod alfa-fcab). Исследование достигло своей основной цели, продемонстрировав, что пациенты с серонегативной генерализованной миастенией гравис (gMG), получавшие лечение VYVGART, показали статистически значимое и клинически значимое улучшение общего балла MG-ADL (Активности Ежедневной Жизнедеятельности при Миастении Гравис) по сравнению с плацебо. P-значение составило 0.0068, что подтверждает высокую достоверность полученных результатов. Это первое глобальное исследование третьей фазы, которое продемонстрировало клинически значимые улучшения активности заболевания во всех трех подтипах: MuSK+, LRP4+ и тройной серонегативный. Дополнительная заявка на получение биологической лицензии будет подана в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) до конца 2025 года. В исследовании приняли участие пациенты из разных стран, что подчеркивает его значимость в глобальном контексте.

Компания argenx, занимающаяся разработкой иммунологических решений и имеющая листинг на биржах Euronext и Nasdaq под тикером ARGX, объявила о проведении вебинара под названием «Фокус на НИОКР | Передовая биология MuSK с ARGX-119». Мероприятие состоится во вторник, 16 сентября 2025 года, в 14:00 по восточному времени. argenx активно занимается разработкой инновационных решений в области иммунологии и специализируется на создании лекарств для лечения тяжелых аутоиммунных заболеваний. Компания известна своими передовыми научными исследованиями и разработками, которые помогают улучшить качество жизни пациентов. Вебинары argenx традиционно привлекают внимание ведущих специалистов и инвесторов в области биотехнологий.

Юридическая фирма Pomerantz LLP проводит расследование по претензиям от имени инвесторов компании argenx SE («argenx» или «Компания») (NASDAQ: ARGX). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по адресу электронной почты newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, доб. 7980. Компания argenx SE, зарегистрированная в Бельгии, специализируется на разработке инновационных лекарственных препаратов для лечения аутоиммунных заболеваний и рака. Одним из ключевых проектов компании является препарат efgartigimod, который предназначен для лечения пациентов с миастенией. Efgartigimod уже получил одобрение в нескольких странах, включая США и Европейский Союз, что значимо увеличило капитализацию компании на рынке.

Селеш рассказала о своём диагнозе миастении гравис, хронической аутоиммунной болезни, вызывающей мышечную слабость, которая может быть серьёзной и значительно влиять на повседневную жизнь. Миастения гравис чаще всего поражает мышцы глаз и лица, а также мышцы, отвечающие за глотание и дыхание. По данным исследований, это заболевание встречается с частотой от 14 до 20 случаев на 100 000 человек. Лечение заболевания включает применение медикаментов, которые помогают улучшить нервно-мышечную передачу.

Компания Pomerantz LLP проводит расследование по заявлениям от имени инвесторов компании argenx SE («argenx» или «Компания»). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по электронной почте newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, доб. 7980. Компания argenx SE, базирующаяся в Нидерландах, специализируется на разработке и коммерциализации инновационных терапевтических антител. В 2023 году argenx получила одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам для одного из своих ключевых препаратов. В результате этого разрешения акции компании показали значительный рост на бирже в тот период, привлекая внимание инвесторов по всему миру.