Обзор акций Ashland (ASH)

Совет директоров Ashland Inc. (NYSE: ASH) объявил ежеквартальные денежные дивиденды в размере $0,415 на акцию на обыкновенные акции компании. Дивиденды будут выплачены 15 декабря 2025 года акционерам, зарегистрированным на конец рабочего дня 1 декабря 2025 года. Ashland Inc. является глобальной компанией, специализирующейся на производстве и разработке специализированных химических продуктов. На протяжении более 100 лет компания прорабатывает различные химические решения для улучшения качества жизни в различных отраслях, включая автомобили, строительство и здравоохранение.

Компания ASH сообщает о росте прибыли в четвертом квартале, несмотря на снижение корректированной прибыли, поскольку продажи падают в основных сегментах на фоне изменений в портфеле. Продажи в химической промышленности, одной из ключевых областей деятельности компании, сократились на 5%. Это связано с общей тенденцией снижения спроса на промышленные химические продукты в глобальном масштабе. В свою очередь, ASH планирует переключиться на более прибыльные сегменты и адаптировать свою стратегию к текущим рыночным условиям.

Компания Ashland (ASH) представила квартальные результаты с доходом $1,08 на акцию, не дотянув до оценки Zacks Consensus, которая составляла $1,17 на акцию. Для сравнения, год назад доход на акцию составил $1,26. Ashland занимается разработкой и производством специализированных химических продуктов, которые находят применение в таких отраслях, как строительство, фармацевтика и потребительские товары. Компания продолжает развивать свои ключевые направления, несмотря на снижение прибыли на акцию по сравнению с предыдущим годом.

Компания Ascentage Pharma Group International Inc., международная биофармацевтическая компания, специализирующаяся на открытии, разработке и коммерциализации инновационных терапий для лечения рака, объявила, что последние результаты двух клинических исследований ее нового препарата, лисафлоклакс (APG-2575), были выбраны для презентации, включая устный доклад, на 67-й ежегодной конференции Американского общества гематологии (ASH). Это уже четвертый год подряд, когда клинические данные о лисафлоклаксе отобраны для конференции ASH. В этом году для презентаций также были выбраны данные из нескольких клинических и доклинических исследований трех экспериментальных лекарственных препаратов компании: лисафлоклакса, олверембатиниба и APG-5918. Американское общество гематологии является одной из ведущих мировых платформ для представления достижений в области исследований крови и лечения заболеваний крови. Лисафлоклакс разработан как ингибитор Bcl-2, нацеленный на специфические белковые структуры, ответственные за выживание раковых клеток, особенно в контексте хронического лимфолейкоза.

Ассендж Фарма Груп Международ Инк., глобальная биофармацевтическая компания с интегрированным подходом, занимающаяся открытием, разработкой и коммерциализацией новых, дифференцированных методов лечения для удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей в онкологии, объявила, что последние результаты нескольких клинических исследований ее нового препарата, ольверембатиниба (HQP1351), были отобраны для презентаций на 67-м ежегодном собрании Американского общества гематологии (ASH). Это уже восьмой год подряд, когда клинические данные по ольверембатинибу выбираются ASH для демонстрации на ежегодной встрече. В этом году для презентаций на ASH также были отобраны результаты нескольких клинических и доклинических исследований еще трех исследуемых кандидатур препаратов компании: ольверембатиниба, лифтоклакса и APG-5918. Ольверембатиниб получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для лечения хронической миелоидной лейкемии (CML) у пациентов с резистентностью или непереносимостью иных видов терапии. Компания продолжает расширять рынок для своих препаратов в таких странах, как Китай и США. Следуя своей стратегии, Ассендж Фарма активно работает над разработкой инновационных препаратов для лечения рака, стремясь удовлетворять растущие медицинские потребности.

Компания Protagonist Therapeutics, Inc. ("Protagonist" или "Компания") сообщила, что клинические данные о препарате русфертид при лечении полицитемии вера, включая исследование Фазы 3 VERIFY, будут в центре внимания четырех докладов на 67-й Ежегодной встрече Американского общества гематологии (ASH), которая пройдет в Орландо, Флорида, с 6 по 9 декабря 2025 года. Подробности презентации ASH: Автор презентации — доктор Эндрю Кайкендалл (Раковый центр имени Моффитта). Номер публикации: 81. Название: Русфертид или плацебо в сочетании с текущей стандартной терапией для полицитемии вера: устойчивость ответа и результаты безопасности до 52 недели в рамках рандомизированного контролируемого исследования фазы 3 VERIFY. Полицитемия вера — это редкое хроническое заболевание крови, характеризующееся увеличением количества эритроцитов, что приводит к повышенной вязкости крови. Исследование VERIFY направлено на оценку эффективности русфертида в сочетании с другими методами лечения. Научный интерес к подобным препаратам обоснован необходимостью поиска более эффективных и безопасных методов лечения пациентов с данными формами заболеваний.