Новости по акциям Ashland (ASH)

Ашленд генерирует высокий свободный денежный поток и находится в хорошей позиции для достижения своей цели на 2027 год: $600 миллионов EBITDA и коэффициент конверсии свободного денежного потока в 50%. Несмотря на снижение акций за последние 8 месяцев, стратегические приобретения и продажи Ашленда укрепили его рыночные позиции, с упором на высокомаржинальные, запатентованные продукты. Прочная структура баланса компании, низкие показатели задолженности и фиксированная процентная ставка по долгам обеспечивают стабильность и гибкость для преодоления текущего спада в секторе специализированной химии. Компания Ашленд была основана в 1924 году в Кентукки и за свою долгую историю превратилась в одного из ведущих мировых производителей специализированной химии. Основными рынками для продукции компании являются здоровье и личная гигиена, пищевые добавки, а также защитные покрытия и клеи.

Компания TScan Therapeutics разрабатывает терапии на основе модифицированных рецепторов Т-клеток. Один из препаратов компании, TSC-101, нацеленный на антиген HA-2 для лечения острого лейкоза, уже демонстрирует многообещающие результаты первой фазы испытаний, однако существует риск развития реакции «трансплантат против хозяина» (GvHD). Финансовые показатели TScan Therapeutics остаются стабильными: на счетах компании числится $133,1 млн, что обеспечит финансирование операций до четвертого квартала 2026 года, несмотря на высокие затраты на клинические разработки. Эксперты отмечают, что акции TCRX на рынке недооценены, их стоимость составляет менее половины активов, зафиксированных в третьем квартале, что в условиях нынешнего пессимизма на биотехнологическом рынке открывает возможности для инвесторов. Компания продолжает фокусироваться на исследовании инновационных подходов в лечении рака, стремясь предоставить пациентам высокоэффективные и безопасные решения. Исследования в области генной инженерии и иммунной терапии становятся всё более значимыми, поскольку они открывают пути к созданию персонализированных методов лечения.

Ashland Inc. (NYSE: ASH) предлагает перспективу роста на 58,3% при целевой цене $125,72, что обусловлено сильными финансовыми показателями и потенциалом роста в сфере биотехнологий. Компания хорошо диверсифицирована, в основном обслуживает фармацевтическую и косметическую отрасли, на которые приходится более двух третей ее выручки. Несмотря на скромную дивидендную доходность в 2%, Ashland постоянно выплачивает дивиденды и имеет историю обратного выкупа акций, что свидетельствует о приверженности акционеров.

РОКВИЛЛ, штат Мэриленд, и СУЧЖОУ, Китай, 10 декабря 2024 г. /PRNewswire/ -- Ascentage Pharma (6855.HK), международная биофармацевтическая компания, занимающаяся поиском, разработкой и коммерциализацией лекарственных средств, направленных на удовлетворение глобальных неудовлетворенных медицинских потребностей, в первую очередь злокачественных опухолей, сегодня объявила о публикации данных о безопасности и эффективности исследуемого селективного ингибитора Bcl-2, лизафтоклакс (APG-2575) в комбинации с азацитидином (AZA) для лечения пациентов с миелодиспластическим синдромом (MDS), в постерной презентации на 66-й ежегодной встрече Американского общества гематологии (ASH), проходящей в Сан-Диего, Калифорния, США.

Роквилл, штат Мэриленд, и Сучжоу, Китай, 10 декабря 2024 г. /PRNewswire/ -- Ascentage Pharma (6855.HK), международная биофармацевтическая компания, занимающаяся поиском, разработкой и коммерциализацией лекарственных средств для удовлетворения глобальных неудовлетворенных медицинских потребностей, в первую очередь, в отношении злокачественных новообразований, объявила о публикации последних клинических данных по лизафтоклаксу (APG-2575) в качестве монотерапии или в комбинации у пациентов с хронической лимфоцитарной лейкемией/малой лимфоцитарной лимфомой (ХЛЛ/МЛЛ) в постерной презентации на 66-й ежегодной встрече Американского общества гематологии (ASH), проходящей в Сан-Диего, Калифорния, США.

ЮЖНЫЙ САН-ФРАНЦИСКО, Калифорния -- (BUSINESS WIRE)--Genentech, входящая в группу компаний Roche (SIX: RO, ROG OTCQX: RHHBY), объявила сегодня о том, что новые и обновленные данные по ведущей в отрасли программе биспецифических антител CD20xCD3, воздействующих на Т-клетки, были представлены на 66-й ежегодной встрече и выставке Американского общества гематологии (ASH), 7-10 декабря 2024 года. Более 20 рефератов по биспецифическим антителам, принятых к представлению, демонстрируют преимущества препарата Columvi® (glofitamab-gxbm.

ЛОНДОН, 09 декабря 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Autolus Therapeutics plc (Nasdaq: AUTL), биофармацевтическая компания на ранней коммерческой стадии, разрабатывающая программируемые Т-клеточные терапии нового поколения, объявляет о выступлении с устным и тремя стендовыми докладами на ежегодной встрече Американского общества гематологии (ASH), которая пройдет с 7 по 10 декабря 2024 г. в Сан-Диего. Наш устный доклад на ASH в этом году с данными исследования FELIX демонстрирует, что лечение obe-cel приводит к глубокой молекулярной ремиссии у взрослых пациентов с r/r ALL, что коррелирует с лучшими результатами и ассоциируется с более длительным выживанием без событий (EFS) и общим выживанием (OS), - сказал д-р Кристиан Итин, главный исполнительный директор Autolus.

ASH: Комбинации Sarclisa продемонстрировали значительные преимущества у пациентов с недавно диагностированной множественной миеломой Новые результаты исследования IMROZ фазы 3 Sarclisa-VRd продемонстрировали более высокие и устойчивые показатели негативности MRD у пациентов с NDMM, имеющих право на трансплантацию, по сравнению с VRd Новые подробные результаты исследования GMMG-HD7 фазы 3 Sarclisa- RVd.RVd привели к значительному и клинически значимому улучшению PFS при более глубокой негативности MRD у пациентов с NDMM, имеющих право на трансплантацию Результаты подтверждают пользу комбинаций на основе Sarclisa для пациентов в первой линии и постоянное использование негативности MRD в качестве потенциальной суррогатной конечной точки для PFS в исследованиях ММ Париж, 9 декабря 2024 года. На 66-й ежегодной конференции Американского общества гематологии (ASH) в Сан-Диего (Калифорния, США) были представлены новые данные из трех устных докладов, которые продемонстрировали значительную клиническую пользу от применения квадрицепсов на основе Sarclisa у пациентов с недавно диагностированной множественной миеломой (НДММ).

Препарат R289 в целом хорошо переносился и продемонстрировал признаки предварительной клинической активности у пожилых пациентов с LR-MDS, прошедших тяжелую предварительную терапию Ответы на RBC-TI/HI-E наблюдались у 40% оцениваемых пациентов, получавших R289 в дозе ≥500 мг каждые сутки ЮЖНЫЙ САН-ФРАНЦИСКО, Калифорния. 9 декабря 2024 г. /PRNewswire/ -- Rigel Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: RIGL), биотехнологическая компания коммерческой стадии, специализирующаяся на гематологических и онкологических заболеваниях, сегодня объявила первые данные исследования фазы 1b по оценке R2891, перорального пролекарства R835, мощного и селективного двойного ингибитора IRAK1 и IRAK4, у пациентов с рецидивом или рефрактерным (R/R) миелодиспластическим синдромом низкого риска (LR-MDS).

Уотертоун, штат Массачусетс, 09 декабря 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания Disc Medicine, Inc. (NASDAQ:IRON), биофармацевтическая компания клинической стадии, занимающаяся открытием, разработкой и коммерциализацией новых методов лечения пациентов, страдающих серьезными гематологическими заболеваниями, сегодня представила 8 постеров, представленных на ежегодной встрече ASH 2024 в Сан-Диего, Калифорния. В этом году были представлены новые данные об испытаниях битопертина BEACON и AURORA у пациентов с эритропоэтической протопорфирией (ЭПП) и об исследовании DISC-3405 в фазе 1 SAD/MAD у здоровых добровольцев. Кроме того, компания Disc представила результаты опроса реальных пациентов, подчеркивающие бремя заболевания ЭПП, и многочисленные доклинические модели, подчеркивающие потенциальные преимущества битопертина, DISC-0974 и DISC-3405 в существующих и новых показаниях. Собранные данные подтверждают дальнейшее продвижение компанией Disc всех трех клинических кандидатов и свидетельствуют о возможностях расширения в новых показаниях.

МАРСЕЛЬ, Франция -- (BUSINESS WIRE)-- #ANKET -- Новости законодательства: Компания Innate Pharma SA (Euronext Paris: IPH Nasdaq: IPHA) (Innate или Компания) сегодня объявила о новых данных, свидетельствующих об улучшении качества жизни пациентов с кожной Т-клеточной лимфомой (КТКЛ), получавших лакутамаб в рамках клинического исследования TELLOMAK фазы 2. Эти данные были представлены на 66-й ежегодной встрече Американского общества гематологии (ASH) в Сан-Диего, Калифорния. Исследование TELLOMAK направлено на решение критической неудовлетворенной потребности в п.

БОСТОН--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) сегодня объявила о долгосрочных данных по CASGEVY™ (эксагамлогенный аутотемсель) из глобальных клинических испытаний у людей с тяжелой серповидно-клеточной болезнью (SCD) или трансфузионно-зависимой бета-талассемией (TDT). CASGEVY является первой и единственной одобренной терапией с редактированием генов CRISPR/Cas9. Результаты, представленные на ежегодном собрании и выставке Американского общества гематологии (ASH), продолжают демонстрировать преобразующий, стойкий эффект.