Новости по акциям Ashland (ASH)

Компания ASH сообщает о росте прибыли в четвертом квартале, несмотря на снижение корректированной прибыли, поскольку продажи падают в основных сегментах на фоне изменений в портфеле. Продажи в химической промышленности, одной из ключевых областей деятельности компании, сократились на 5%. Это связано с общей тенденцией снижения спроса на промышленные химические продукты в глобальном масштабе. В свою очередь, ASH планирует переключиться на более прибыльные сегменты и адаптировать свою стратегию к текущим рыночным условиям.

Компания Ashland (ASH) представила квартальные результаты с доходом $1,08 на акцию, не дотянув до оценки Zacks Consensus, которая составляла $1,17 на акцию. Для сравнения, год назад доход на акцию составил $1,26. Ashland занимается разработкой и производством специализированных химических продуктов, которые находят применение в таких отраслях, как строительство, фармацевтика и потребительские товары. Компания продолжает развивать свои ключевые направления, несмотря на снижение прибыли на акцию по сравнению с предыдущим годом.

Компания Ascentage Pharma Group International Inc., международная биофармацевтическая компания, специализирующаяся на открытии, разработке и коммерциализации инновационных терапий для лечения рака, объявила, что последние результаты двух клинических исследований ее нового препарата, лисафлоклакс (APG-2575), были выбраны для презентации, включая устный доклад, на 67-й ежегодной конференции Американского общества гематологии (ASH). Это уже четвертый год подряд, когда клинические данные о лисафлоклаксе отобраны для конференции ASH. В этом году для презентаций также были выбраны данные из нескольких клинических и доклинических исследований трех экспериментальных лекарственных препаратов компании: лисафлоклакса, олверембатиниба и APG-5918. Американское общество гематологии является одной из ведущих мировых платформ для представления достижений в области исследований крови и лечения заболеваний крови. Лисафлоклакс разработан как ингибитор Bcl-2, нацеленный на специфические белковые структуры, ответственные за выживание раковых клеток, особенно в контексте хронического лимфолейкоза.

Ассендж Фарма Груп Международ Инк., глобальная биофармацевтическая компания с интегрированным подходом, занимающаяся открытием, разработкой и коммерциализацией новых, дифференцированных методов лечения для удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей в онкологии, объявила, что последние результаты нескольких клинических исследований ее нового препарата, ольверембатиниба (HQP1351), были отобраны для презентаций на 67-м ежегодном собрании Американского общества гематологии (ASH). Это уже восьмой год подряд, когда клинические данные по ольверембатинибу выбираются ASH для демонстрации на ежегодной встрече. В этом году для презентаций на ASH также были отобраны результаты нескольких клинических и доклинических исследований еще трех исследуемых кандидатур препаратов компании: ольверембатиниба, лифтоклакса и APG-5918. Ольверембатиниб получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для лечения хронической миелоидной лейкемии (CML) у пациентов с резистентностью или непереносимостью иных видов терапии. Компания продолжает расширять рынок для своих препаратов в таких странах, как Китай и США. Следуя своей стратегии, Ассендж Фарма активно работает над разработкой инновационных препаратов для лечения рака, стремясь удовлетворять растущие медицинские потребности.

Компания Protagonist Therapeutics, Inc. ("Protagonist" или "Компания") сообщила, что клинические данные о препарате русфертид при лечении полицитемии вера, включая исследование Фазы 3 VERIFY, будут в центре внимания четырех докладов на 67-й Ежегодной встрече Американского общества гематологии (ASH), которая пройдет в Орландо, Флорида, с 6 по 9 декабря 2025 года. Подробности презентации ASH: Автор презентации — доктор Эндрю Кайкендалл (Раковый центр имени Моффитта). Номер публикации: 81. Название: Русфертид или плацебо в сочетании с текущей стандартной терапией для полицитемии вера: устойчивость ответа и результаты безопасности до 52 недели в рамках рандомизированного контролируемого исследования фазы 3 VERIFY. Полицитемия вера — это редкое хроническое заболевание крови, характеризующееся увеличением количества эритроцитов, что приводит к повышенной вязкости крови. Исследование VERIFY направлено на оценку эффективности русфертида в сочетании с другими методами лечения. Научный интерес к подобным препаратам обоснован необходимостью поиска более эффективных и безопасных методов лечения пациентов с данными формами заболеваний.

Две устные и семь постерных презентаций продолжают поддерживать исследования CARVYKTI® при множественной миеломе. Кроме того, данные Фазы 1 испытания аллогенных CAR-T клеточных терапий для лечения неходжкинских лимфом (NHL) будут представлены на устной сессии. Компания Legend Biotech Corporation, глобальный лидер в области клеточной терапии, объявила о своем участии в 67-ой ежегодной встрече Американского общества гематологии (ASH), которая пройдет с 6 по 9 декабря 2025 года в Орландо, штат Флорида. CARVYKTI® представляет собой инновационную форму клеточной терапии, использующую модифицированные Т-клетки для борьбы с раковыми клетками у пациентов с множественной миеломой. Ранее в этом году CARVYKTI® была одобрена для использования в Евросоюзе, что стало важным шагом в расширении доступа пациентов к новейшим методам лечения.

Компания BioInvent International AB, занимающаяся разработкой инновационных иммуномодулирующих антител для иммунотерапии рака, объявила, что представит новые данные из своей текущей исследовательской работы. В рамках исследования оценивается безопасность BI-1206 в сочетании с ритуксимабом и Calquence® (акалабрутиниб) для лечения неходжкинской лимфомы. Презентация данных пройдет в виде постера на предстоящем ежегодном собрании Американского общества гематологии (ASH), которое состоится с 6 по 9 декабря 2025 года в Орландо, Флорида. Данные, опубликованные в ноябрьском выпуске журнала Blood, показывают, что комбинация из трех препаратов является безопасной и хорошо переносится пациентами, а также демонстрирует обнадеживающие результаты по эффективности. BioInvent International AB активно занимается исследовательской деятельностью и сотрудничает с международными научно-исследовательскими институтами. Компания известна своими передовыми разработками в области иммунотерапии, в том числе использованием антител для лечения различных форм рака. Американское общество гематологии (ASH) — одно из ведущих научных сообществ в области исследований крови и заболеваний кроветворной системы.

В Копенгагене, Дания, компания Genmab A/S объявила о том, что на 67-й ежегодной встрече и выставке Американского общества гематологии (ASH) в Орландо, Флорида, будет представлено более 20 тезисов, посвященных оценке биспецифического антитела epcoritamab-bysp. Этот препарат, который воздействует на Т-клетки и вводится подкожно, исследуется в различных линиях терапии и подтипах B-клеточной неходжкинской лимфомы. Новые данные демонстрируют потенциал использования epcoritamab в качестве первой и второй линии лечения при фолликулярной лимфоме и в качестве первой линии при диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфоме. Изучение промежуточных результатов показало, что epcoritamab в комбинации с ритуксимабом и леналидомидом может эффективно использоваться у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой. Кроме того, исследование фазы 3 EPCORE FL-1 получило одобрение для устного представления на мероприятии, что подчеркивает важность нового подхода в лечении онкологических заболеваний. Epcoritamab разрабатывается как потенциальное средство с фиксированной продолжительностью лечения, что делает его более удобным для пациентов. Американское общество гематологии (ASH) является одной из самых влиятельных организаций в области исследований крови и гематологических болезней.

Автолюс Терапьютикс плс (Autolus Therapeutics plc), биофармацевтическая компания на ранней стадии коммерциализации, занимающаяся разработкой, производством и поставкой программируемых Т-клеточных терапий нового поколения, объявила о публикации пяти тезисов, представленных на Ежегодное заседание Американского общества гематологии (ASH), которое пройдет с 6 по 9 декабря 2025 года в Орландо, Флорида. Автолюс специализируется на создании инновационных клеточных терапий для лечения рака и сложных заболеваний крови. В последние годы компания расширила свои исследования, сосредоточив внимание на разработке надежных и эффективных методов лечения. На данном мероприятии ASH будут представлены результаты последних исследований и разработок компании в области биотехнологий.

Компания Senti Biosciences, Inc. в стадии клинических исследований, разрабатывающая клеточные и генные терапии нового поколения с использованием собственной платформы Gene Circuit, объявила, что представит две презентации, включая одну устную, по своей клинической программе SENTI-202 на 67-й Ежегодной встрече и выставке Американского общества гематологии (ASH), которая пройдет с 6 по 9 декабря 2025 года в Орландо, штат Флорида. Senti Bio также проведет прямую веб-трансляцию для обсуждения последних данных во время ежегодного собрания. Американское общество гематологии (ASH) — это крупнейшая профессиональная организация, занимающаяся исследованиями крови и кроветворных органов, основанная в 1958 году. Senti Biosciences, Inc. активно продвигает свои разработки в области новаторских терапий, стремясь решить различные проблемы в лечении рака крови и других болезней с помощью технологий генной инженерии.

Компания Allogene Therapeutics, Inc., занимающаяся разработкой аллогенных продуктов CAR T-клеточной терапии (AlloCAR T™) для лечения рака и аутоиммунных заболеваний, объявила о представлении постера в категории "исследование в процессе" (Trial-in-Progress, TIP) на ежегодной встрече Американского общества гематологии (ASH) в Орландо, Флорида, в 2025 году. В постере будет обсуждаться ключевое исследование Фазы 2 под названием ALPHA3, оценивающее эффективность препарата cemacabtagene ansegedleucel (cema-cel). Компания Allogene Therapeutics была основана в 2018 году и сосредоточена на разработке новых методов лечения на основе генетически модифицированных Т-клеток. ALPHA3 исследование является одним из нескольких исследований, проводимых компанией для проверки безопасности и эффективности их инновационных терапий.

Компания Agios Pharmaceuticals, Inc., занимающаяся производством инновационных лекарств для пациентов с редкими заболеваниями, объявила, что новые данные о митапивате, пероральном активаторе пируваткиназы, будут представлены в устных и постерных докладах на 67-м Ежегодном собрании и выставке Американского общества гематологии (ASH 2025) в Орландо, Флорида, с 6 по 9 декабря 2025 года. Митапиват является перспективным препаратом для лечения различных гемолитических анемий, включая дефицит пируваткиназы и талассемию. Ранее клинические испытания показали, что митапиват способен значительно повышать уровень гемоглобина у пациентов с этими заболеваниями. Компания Agios активно продвигает свои разработки и стремится расширить возможности терапии для пациентов с редкими генетическими патологиями.

Устная презентация подчеркивает, что впервые было доказано, что DOR (Delta Opioid Receptor) экспрессируется на опухолево-ассоциированных MDSC (миелоидные супрессорные клетки), и что ингибирование DOR перепрограммирует несколько механизмов иммуносупрессии, индуцированной MDSC, представляя новую мишень в преодолении приобретенной резистентности к иммунотерапии рака. Это первое доказательство того, что DOR экспрессируется на опухолево-ассоциированных макрофагах (TAM), при этом ингибирование DOR модулирует их иммуносупрессивные способности. Презентация центра рака Моффитт в сотрудничестве с учеными TuHURA демонстрирует наличие DOR на MDSC у пациентов с миелодиспластическим синдромом (MDS) и восстановление пролиферации стволовых клеток при ингибировании DOR. В нескольких исследованиях было показано, что ингибирование рецептора DOR может способствовать увеличению эффективности терапии рака. Также стало известно, что увеличение количества DOR может быть связано с иммунными процессами в опухолевой среде. Исследование TuHURA может привести к новым методам лечения для пациентов, страдающих от резистентности к существующей иммунотерапии.

CID-103 представляет собой потенциально лучший в своем классе анти-CD38 моноклональный антител. Компания CASI Pharmaceuticals, Inc., клиническая биофармацевтическая компания, сегодня объявила, что результаты её открытого исследования фазы 1 препарата CID-103 у взрослых пациентов с иммунной тромбоцитопенией (ITP) будут представлены на 67-й ежегодной встрече и выставке Американского общества гематологии, которая пройдет с 6 по 9 декабря 2025 года в Орландо, Флорида. Детали постерной презентации: Название: Исследование повышения дозировки и безопасности CID-103, за которым следует рандомизированное, открытое, параллельное исследование для оценки эффективности и переносимости CID-103 у взрослых пациентов с персистирующей или хронической иммунной тромбоцитопенией. Авторы: Чен Юнфей, Цзепин Чжоу, Ху Чжоу, Руйбинь Хуан, Чжэньюй Ян, Джун Пэнг, Мин Хоу, Джеймс Бассель, Александр Зукивский, Джунпинг Чен, Лэй Чжан. CID-103 действует путем связывания с антигеном CD38, который зачастую повышен на поверхности клеток в случаях злокачественных и аутоиммунных заболеваний. Исследование направлено на определение безопасной и эффективной дозировки препарата для применения в дальнейших клинических испытаниях. В настоящее время CID-103 демонстрирует потенциал для лечения пациентов с различными показаниями, включая трансплантацию органов и аутоиммунные расстройства.

Компания Immix Biopharma, Inc. («ImmixBio»), мировой лидер в области рецидивирующего/рефрактерного AL-амилоидоза, объявила о том, что представит абстракт NXC-201 на предстоящем 67-м ежегодном собрании и выставке Американского общества гематологии (ASH), которое пройдет 6-9 декабря 2025 года в Орландо, Флорида. AL-амилоидоз — это редкое заболевание, при котором аномальные белки, называемые амилоидными фибрилами, накапливаются в тканях и органах, что может приводить к их дисфункции. Заседание ASH — это важное событие, на котором собираются ведущие мировые специалисты в области гематологии для обсуждения последних исследований и инноваций. Участие в таком мероприятии позволяет ImmixBio продемонстрировать свои достижения и новые разработки в терапии AL-амилоидоза.

Основное воздействие включает в себя неэффективность, связанную с поглощением, и затраты на ремонт. Компании в различных отраслях вынуждены учитывать эти затраты при оценке своих финансовых рисков и планировании бюджета. Исследования показывают, что неэффективные процессы поглощения могут привести к значительным убыткам, влияющим на общую прибыльность бизнеса. Эксперты рекомендуют внедрять более эффективные системы управления, чтобы минимизировать эти потери и снизить расходы.

Совет директоров компании Ashland Inc. (NYSE: ASH) объявил о выплате ежеквартальных дивидендов в размере $0.415 на акцию обыкновенных акций компании. Дивиденды будут выплачены 15 сентября 2025 года акционерам, зарегистрированным по состоянию на конец рабочего дня 1 сентября 2025 года. Компания Ashland Inc. занимается производством специализированной химической продукции и обслуживает клиентов по всему миру в различных отраслях, включая фармацевтику, пищевую промышленность и косметику. За последний финансовый год Ashland Inc. продемонстрировала стабильный рост прибыли благодаря увеличению спроса на её продукцию на международных рынках.

Компания ASH сообщает о чистом убытке за третий квартал в размере 742 миллионов долларов и не оправдывает ожидания по продажам из-за сокращения портфеля. Прогноз на полный год был уточнён. В компании пояснили, что убытки связаны с реструктуризацией и перераспределением ресурсов, которые они надеются завершить к началу следующего года. За последние несколько месяцев ASH сократила количество своих продуктовых линеек на 15%, что отразилось на доходах. Акции компании с начала года снизились примерно на 10%, но аналитики прогнозируют возможный рост при успешной реализации текущих стратегий.