Ascendis Pharma (ASND): обзор акций

Ascendis Pharma A/S объявила о своем намерении выкупить все старшие конвертируемые облигации на сумму 575 миллионов долларов с процентной ставкой 2.25%, срок погашения которых наступает в 2028 году. Выкуп будет произведен 6 мая 2026 года. Право на выкуп у Ascendis появляется в соответствии с Разделом 4.03(B) соглашения, заключенного 29 марта 2022 года между Ascendis и U.S. Bank Trust Company, National Association. Это стало возможным в связи с тем, что цена продажи обыкновенной акции компании превышала 130% от цены конверсии как минимум на 20 торговых дней в течение 30-дневного торгового периода, завершившегося 21 апреля 2026 года. Ascendis Pharma A/S является биофармацевтической компанией, которая специализируется на разработке инновационных терапий на основе гормональных препаратов. Компания основана в 2007 году и базируется в Копенгагене, Дания. Ее акции котируются на бирже Nasdaq под тикером ASND.

Препарат YUVIWEL получил статус орфанного лекарственного средства от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для стимулирования линейного роста у детей с ахондроплазией в возрасте от 2 лет и старше с открытыми эпифизами. Ахондроплазия представляет собой генетическое заболевание, ведущее к карликовости, и является одной из наиболее распространенных форм несоразмерного роста. В США орфанный статус предоставляется препаратам, предназначенным для лечения редких заболеваний, которых насчитывается менее 200 000 случаев ежегодно.

Ascendis Pharma A/S сегодня объявила о положительных итогах на 52-й неделе в ходе исследования New InsiGHTS, фазы 2, рандомизированного, открытого и активного контролируемого исследования, проводимого в США. Целью этого исследования стала оценка безопасности, переносимости и эффективности еженедельной дозировки TransCon hGH (лонопегсоматропина), который одобрен FDA США для лечения дефицита гормона роста у детей и взрослых, по сравнению с ежедневным соматропином у детей, не достигших половой зрелости, с синдромом Тернера. В исследовании New InsiGHTS принял участие 49 ребенок в возрасте от 1 до 10 лет с синдромом Тернера. Средний годовой прирост в росте для детей, получавших TransCon hGH, составил 9,05 см в год, что было сопоставимо с показателями детей, принимавших ежедневный соматропин, через 52 недели. Профиль безопасности и переносимости TransCon hGH также был схож с ежедневно используемым соматропином, и ни у одного из пациентов не было случаев неправильного развития головки бедренной кости (SCFE). Turner's Syndrome (синдром Тернера) вызывается полным или частичным отсутствием одной из двух Х-хромосом у женщин, что приводит к разнообразным медицинским и физическим особенностям. Диагностирование и лечение синдрома включают генетическое тестирование и гормональную терапию.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в пятницу одобрило еженедельную терапию компании Ascendis Pharma для детей с редким генетическим заболеванием, вызывающим карликовость, сообщила компания. Это решение важно для лечения детей с дефицитом гормона роста, известным как гипофизарный нанизм, который обычно требует ежедневных инъекций. По данным Всемирной организации здравоохранения, карликовость, вызванная дефицитом гормона роста, встречается у 1 из 4,000 детей.