Обзор акций Atossa Therapeutics (ATOS)

Компания сообщает о прогрессе в подаче плана IND для (Z)-эндоксифена при mBC с выбором CRO и оптимизированными программами разработки для потенциальной деятельности, поддерживающей NDA в 2026 году, включая встречу типа C с FDA, чтобы потенциально ускорить (Z)-эндоксифен в снижении риска рака молочной железы. Назначены ключевые руководители для продвижения разработки (Z)-эндоксифена и развития пути к коммерциализации. Atossa Therapeutics, Inc., клиническая биофармацевтическая компания, разрабатывающая собственные инновационные лекарства в областях, где существует значительная неудовлетворенная медицинская потребность в онкологии, объявила свои финансовые результаты за третий квартал, окончившийся 30 сентября 2025 года, и предоставила обновленную информацию о последних корпоративных разработках. "Мы продолжаем добиваться значительных и измеримых успехов в нашей стратегии разработки (Z)-эндоксифена в онкологии", — заявил доктор Стивен Куэй, председатель и генеральный директор Atossa Therapeutics. В последние годы технология (Z)-эндоксифена привлекала внимание исследователей благодаря его потенциалу в снижении риска рецидива рака молочной железы. Заболеваемость раком молочной железы остается одной из самых высоких среди женщин по всему миру. В 2020 году было зарегистрировано около 2,3 миллиона новых случаев этого заболевания. Atossa Therapeutics нацелена на борьбу с этой проблемой с помощью нового инновационного подхода.

FDA дала положительный отзыв и открыла путь для Atossa к подаче IND для (Z)-Эндоксифена при метастатическом раке груди; FDA указала, что дополнительные исследования токсичности не требуются. Сильные результаты исследования I-SPY2 подтверждают эффективность монотерапии Atossa через 3 недели. Atossa Therapeutics, Inc., биофармацевтическая компания на стадии клинических исследований, разрабатывающая инновационные лекарства для лечения рака груди, объявила о своих финансовых результатах за второй квартал, завершившийся 30 июня 2025 года, и предоставила обновленную информацию о последних достижениях компании. "Atossa продолжает добиваться значительного и измеримого прогресса в рамках нашей программы, что подчеркивается недавними плодотворными взаимодействиями с FDA, которые поддерживают нашу стратегию разработки (Z)-эндоксифена при метастатическом раке груди," заявил доктор Стивен Куэй, председатель и генеральный директор Atossa Therapeutics. Препарат (Z)-эндоксифен разрабатывается в качестве потенциального лечения для пациентов с метастатическим раком груди, у которых стандартная терапия оказалась неэффективной. Исследование I-SPY2, на котором основываются данные о трехнедельной терапии, является одним из крупнейших в мире исследований для определения новых потенциальных препаратов против рака груди. FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) играет ключевую роль в регулировании и продвижении новых лекарственных средств на рынок.