Новости по акциям Candel Therapeutics (CADL)

Я присваиваю Candel Therapeutics рекомендацию «покупать», видя значительный потенциал роста относительно текущей оценки, обусловленный блокбастерным потенциалом CAN-2409 в области иммуноонкологии. Сильные результаты исследования III фазы при раке предстательной железы, статус RMAT и оценка вероятности одобрения на уровне 60% подкрепляют мой оптимистичный взгляд; дополнительные показания — при раке лёгкого и поджелудочной железы — расширяют опциональность. По моим прогнозам, продажи CAN-2409 к 2030 году могут достигать многомиллиардных ежегодных объёмов, а денежные потоки будут нарастать по мере начала коммерческих запусков. Candel Therapeutics — клиническая биофармацевтическая компания, разрабатывающая противоопухолевые иммунные терапии на основе вирусных платформ; её ключевые программы — CAN-2409 и CAN-3110. CAN-2409 представляет собой репликационно-некомпетентный аденовирусный вектор, доставляющий ген HSV-tk и вводимый непосредственно в опухоль в сочетании с пероральным противовирусным препаратом для усиления местного и системного иммунного ответа. Препарат изучается в ряде показаний, включая рак предстательной железы, немелкоклеточный рак лёгкого и рак поджелудочной железы, где сохраняется значительная неудовлетворённая медицинская потребность.

Препарат CAN-2409 компании Candel Therapeutics демонстрирует выраженную эффективность при ряде злокачественных опухолей с существенным улучшением показателей выживаемости при раке предстательной железы, поджелудочной железы и лёгких; также получены обнадёживающие ранние данные по глиобластоме. После привлечения 92 млн долларов компания находится в устойчивом финансовом положении, что обеспечивает ей финансовый задел до 2027 года и поддержку ключевых этапов поздних фаз клинических исследований и регуляторной работы. Дифференцированная онколитическая вирусная платформа Candel и присвоенные FDA статусы Fast Track укрепляют позиции компании как одного из лидеров в быстро зрелой нише иммуноонкологии. CAN-2409 представляет собой репликационно-неспособный аденовирус, доставляющий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса; после внутрипухолевого введения пациент получает пероральный пролекарственный препарат (например, валацикловир), который активируется в опухолевых клетках и вызывает иммуногенную клеточную гибель с формированием системного противоопухолевого ответа. Кандидат изучается в сочетании со стандартной терапией, включая лучевое лечение и химиолучевую терапию, в ряде многоцентровых исследований фаз I–II. Программа Fast Track Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направлена на ускорение разработки и рассмотрения препаратов для лечения тяжёлых заболеваний с неудовлетворённой медицинской потребностью и предусматривает более частое взаимодействие с регулятором и возможность поэтапной подачи досье.

Candel Therapeutics, Inc. (далее — Candel или «Компания») (Nasdaq: CADL), клиническая биофармацевтическая компания, сосредоточенная на разработке мультимодальных биологических иммунотерапий, помогающих пациентам бороться с раком, сегодня объявила о назначении Карла Х. Candel базируется в Нидхэме (штат Массачусетс, США), а ее акции обращаются на бирже Nasdaq под тикером CADL. Портфель компании включает кандидатов CAN-2409 и CAN-3110, которые изучаются в клинических исследованиях при различных солидных опухолях, включая глиобластому и рак предстательной железы. Подход Candel основан на использовании вирусных иммунотерапий для активации противоопухолевого иммунного ответа и модификации опухолевого микроокружения.

Генеральный директор компании Candel Therapeutics Inc (NASDAQ: CADL) на этой неделе дал интервью изданию Proactive, где рассказал о последних достижениях компании в области разработки онкологических препаратов, с особым акцентом на ее генной терапии. Главный исполнительный директор доктор Пол Питер Так отметил, что для Candel этот квартал стал «очень успешным», подчеркивая, что ведущая программа компании, CAN-2409, достигла своей первичной конечной точки при лечении ранней локализованной, недавно диагностированной рака простаты. Компания Candel Therapeutics сосредоточена на разработке генной терапии, направленной на активацию иммунной системы пациента для борьбы с раковыми клетками. Программа CAN-2409, в частности, зарекомендовала себя как перспективный подход в лечении онкологических заболеваний, пройдя успешные клинические испытания. Компания продолжает работать над расширением применения своих терапий для лечения других типов рака.

Компания Candel Therapeutics Inc (NASDAQ:CADL) объявила о своем намерении к концу 2026 года получить одобрение в США на ведущий противораковый препарат CAN-2409. Это решение принято после успешного завершения ключевого испытания третьей фазы для лечения рака предстательной железы, а также получения статуса Прорывной Терапии в Регенеративной Медицине (RMAT) от FDA. Биотехнологическая компания, находящаяся на стадии клинических испытаний, также сообщила о сокращении убытков во втором квартале благодаря более успешным результатам испытаний и финансированию, которое поможет в подготовке к запуску продукта. CAN-2409 — это иммунотерапевтический препарат, разработанный для лечения различных типов рака, включая рак предстательной железы и глиобластому. Статус RMAT, предоставленный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), помогает ускорить процесс разработки и одобрения для новых перспективных лекарств, которые имеют потенциал для значительного улучшения лечения тяжелых или угрожающих жизни заболеваний.

Кандел Терапьютикс, Инк. (Candel или Компания), биофармацевтическая компания на стадии клинических исследований, сосредоточенная на разработке многомодальных биологических иммунотерапий для борьбы с раком, объявила сегодня финансовые результаты за второй квартал, завершившийся 30 июня 2025 года, и предоставила корпоративное обновление. Компания продемонстрировала значительный прогресс в своих текущих программах клинических испытаний, включая испытания по изучению эффективности своих передовых иммунотерапевтических решений. В дополнение, Candel укрепила свое финансовое положение благодаря дополнительному привлечению средств, что позволит продолжать исследования и разработки. Кандел Терапьютикс активно расширяет свои исследования в области онкологии, с фокусом на персонализированные подходы к лечению различных типов рака.

Компания Candel Therapeutics, Inc., занимающаяся разработкой многомодальных биологических иммунотерапий для помощи пациентам в борьбе с раком, объявила о том, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) предоставило статус орфанного препарата для CAN-2409 (аглатимаген бесаденовек) для лечения рака поджелудочной железы. Этот статус дополняет уже существующие назначения CAN-2409 в США: статус орфанного препарата от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и статус ускоренного рассмотрения от FDA для лечения аденокарциномы поджелудочной железы, полученные в апреле 2024 и декабре 2023 года соответственно. Присвоение статуса орфанного препарата подтверждает значительную неудовлетворённую медицинскую потребность в лечении этого заболевания за пределами США. Рак поджелудочной железы остается одной из самых сложных онкологических болезней для лечения, с высокой смертностью и ограниченными возможностями терапии. Исследования продолжаются для улучшения существующих методов лечения и разработки новых подходов, таких как иммунотерапия CAN-2409. Сейчас компания Candel Therapeutics активно проводит клинические испытания препарата для получения большего количества данных о его эффективности и безопасности.

Компания Candel Therapeutics, Inc. (Candel), находящаяся на стадии клинических исследований и специализирующаяся на разработке многомодальных биологических иммунотерапий для борьбы с раковыми заболеваниями, объявила о добавлении в несколько индексов Russell в рамках ежегодной реконституции индексов Russell США 2025 года. Это изменение вступило в силу с открытием американских фондовых рынков 30 июня 2025 года. Добавление в индексы Russell может повысить ликвидность акций компании и привлечь внимание институциональных инвесторов, так как эти индексы широко используются для отслеживания и оценки фондового рынка. Candel Therapeutics продолжает активную работу над своими клиническими программами и стремится улучшить прогнозы для пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями.

Компания Candel Therapeutics Inc (NASDAQ:CADL) объявила о назначении Чарльза Шоха на должность финансового директора. Шох занимал должность временного финансового директора с января 2024 года и теперь получит постоянную должность после ключевого периода операционной и финансовой деятельности, сообщила компания в понедельник. Candel Therapeutics занимается разработкой инновационных терапевтических методов лечения рака. Компания активно продвигает свои клинические испытания в области онкологии и сотрудничает с ведущими исследовательскими центрами для изучения новых технологий.

Исполняющий обязанности финансового директора назначен на постоянную должность после демонстрации исключительного финансового лидерства, успешно проведя компанию через значительные операционные и финансовые этапы. Под его руководством компания смогла значительно улучшить свои финансовые показатели, что привело к росту доверия со стороны инвесторов. Решение о его назначении подтверждает уверенность совета директоров в его способности обеспечивать стабильное развитие и стратегическое управление финансовыми ресурсами компании.

Candel Therapeutics Inc (NASDAQ:CADL) назначила в свой совет директоров ветерана биотехнологической индустрии Маху Радхакришнан, M.D. Маха Радхакришнан имеет обширный опыт в области биотехнологий и фармацевтики, ранее занимала руководящие должности в крупных международных компаниях. Candel Therapeutics занимается разработкой инновационных методов лечения онкологических заболеваний, и этот шаг направлен на усиление компании в сфере стратегического управления и научных исследований.

Назначение опытного руководителя усиливает совет директоров компании Candel по мере продвижения к подачи заявки на биологическую лицензии и коммерческому развитию Компанией Candel Therapeutics назначен новый опытный руководитель в совет директоров. Это решение связано с тем, что компания приближается к подаче заявки на биологическую лицензию и намерена усилить свои позиции в коммерческом развитии. Данный шаг направлен на укрепление стратегического руководства компании и поддержание её роста на рынке биотехнологий. Candel Therapeutics занимается разработкой и изучением новых методов лечения онкологических заболеваний путем применения генетически модифицированных вирусов. На данный момент компания активно продвигает клинические испытания своих инновационных подходов в терапии рака. Дальнейшие шаги компании будут включать в себя расширение возможностей производства и создания новых рыночных стратегий для внедрения своих продуктов.

Средняя целевая цена, установленная аналитиками с Уолл-стрит, указывает на потенциальный рост в 285,3% для акций компании Candel Therapeutics (CADL). Хотя эффективность этого востребованного параметра вызывает сомнения, положительная динамика пересмотра прогнозов по доходам может привести к росту акций. Компания Candel Therapeutics занимается разработкой новаторских методов лечения рака, применяя свои собственные терапевтические платформы. Недавно они объявили о начале нового этапа клинических испытаний, что также может оказать положительное влияние на стоимость акций.

Акции Candel выросли после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус RMAT (продвинутая регенеративная медицина) препарату CAN-2409 после успешного завершения третьей фазы испытаний при лечении рака простаты. Подача заявки на биологическую лицензию (BLA) планируется в конце 2026 года. CAN-2409 представляет собой генную терапию, разработанную для борьбы с различными формами рака, включая рак предстательной железы. Присвоенный статус RMAT позволит ускорить процесс разработки и утверждения этого лекарства, что может значительно повлиять на рынок терапии онкологических заболеваний.

Компания Candel Therapeutics Inc (NASDAQ:CADL) сообщила в среду, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США предоставило статус "Передовой терапии в области регенеративной медицины" своему ведущему кандидату на иммунотерапию, CAN-2409, для лечения недавно диагностированного локализованного рака предстательной железы у пациентов с средним и высоким риском заболевания. Статус RMAT предназначен для ускорения разработки и рассмотрения регенеративных терапий для серьезных состояний, где предварительные данные указывают на то, что препарат может удовлетворять неудовлетворенные медицинские потребности. Статус RMAT позволяет разработчикам терапий быстрее взаимодействовать с FDA, облегчается процесс утверждения новых методов лечения. CAN-2409 - это генетически модифицированный вирус, который нацелен на активизацию иммунной системы для борьбы с раковыми клетками. Эта терапия может стать важным шагом в лечении рака предстательной железы, одной из наиболее распространенных форм рака у мужчин.

Компания Candel Therapeutics Inc (NASDAQ:CADL) объявила, что представит результаты положительного исследования фазы 3 препарата CAN-2409 у пациентов с локализованным раком предстательной железы средней и высокой степени риска на ежегодной встрече Американского общества клинической онкологии (ASCO) в 2025 году, которая состоится 3 июня в Чикаго. «Для нас большая честь, что данные нашей ключевой фазы 3 по препарату CAN-2409 будут представлены на ежегодной встрече ASCO, что подтверждает силу наших ранее объявленных результатов», — заявил генеральный директор Candel доктор Пол Питер Так в своем заявлении. Участие в столь значимом событии, как встреча ASCO, является важной вехой для Candel Therapeutics, поскольку это позволяет усилить доверие к результатам исследований компании среди медицинского сообщества. Препарат CAN-2409 представляет собой инновационный подход к лечению рака, который стимулирует иммунную систему организма в борьбе с опухолью. Рак предстательной железы является одним из наиболее распространенных видов рака среди мужчин, и успешные новые методы лечения могут значительно повлиять на улучшение результатов лечения пациентов.

Компания Candel Therapeutics, Inc., клиническая биофармацевтическая компания, сосредоточенная на разработке многомодальных биологических иммунотерапий для борьбы с раком, объявила, что результаты положительного клинического испытания фазы 3 препарата аглатимаген бесаденовек (CAN-2409) у пациентов с промежуточно-высоким риском локализованного рака предстательной железы будут представлены на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2025 года, которое пройдет в Чикаго, Иллинойс, с 30 мая по 3 июня 2025 года. Препарат CAN-2409 работает за счет усиления иммунного ответа организма на опухоль, что может повысить эффективность борьбы с раком. Исследование фазы 3 показало значительное снижение риска прогрессирования заболевания у пациентов, получавших CAN-2409 в сочетании с традиционной терапией.

Компания Candel Therapeutics Inc (NASDAQ:CADL) поделилась обнадеживающими результатами клинического испытания фазы 1b, в котором тестировалась её экспериментальная терапия CAN-2409 для пациентов с недавно диагностированной высокозлокачественной глиомой — особенно агрессивной формой рака мозга. Исследование, опубликованное в журнале «Нейро-Онкология», показало, что CAN-2409, в сочетании с иммунотерапевтическим препаратом ниволумаб и стандартными методами лечения, такими как хирургия, радиация и химиотерапия, хорошо переносится и демонстрирует признаки усиления иммунного ответа на опухоли. Высокозлокачественная глиома является одной из самых смертельных форм рака мозга, и прогноз для пациентов с такой формой опухоли часто неблагоприятный. Разработка новых методов терапии, таких как CAN-2409, направлена на улучшение процессов лечения и увеличение продолжительности жизни пациентов. В настоящее время Candel Therapeutics продолжает исследовать эффективность и безопасность CAN-2409 в последующих фазах клинических испытаний, что даёт надежду на улучшение стандартов лечения этого заболевания в будущем.

По данным, опубликованным в журнале «Нейро-онкология», комбинация препаратов CAN-2409 и ниволумаб с стандартной терапией демонстрирует обнадеживающий профиль безопасности и потенциальную пользу для выживания пациентов. Исследование показывает, что сочетание этих средств может привести к улучшению клинических исходов у пациентов с определенными типами опухолей мозга. CAN-2409 — это инновационная терапия, нацеленная на активизацию иммунного ответа организма против опухоли, в то время как ниволумаб является ингибитором контрольных точек иммунного ответа, который укрепляет иммунную систему. В настоящее время последние результаты демонстрируют положительные тенденции в исследованиях, направленных на улучшение лечения онкологических заболеваний.

Компания Candel Therapeutics Inc (NASDAQ:CADL) на этой неделе представила обновленные клинические данные исследования фазы 2a, в котором оценивается ее кандидат на иммунотерапию CAN-2409 у пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого. Компания сообщила, что в исследование были включены пациенты, которые исчерпали стандартные варианты лечения, включая химиотерапию и ингибиторы контрольных точек. Немелкоклеточный рак легкого является одной из самых распространенных форм рака легкого, составляющей около 85% всех случаев. Разработка новых методов лечения, таких как CAN-2409, направлена на улучшение выживаемости и качества жизни пациентов. В целом, успехи в области иммунотерапии открывают новые перспективы в борьбе с различными формами рака.