Обзор акций Candel Therapeutics (CADL)

Препарат CAN-2409 компании Candel Therapeutics демонстрирует выраженную эффективность при ряде злокачественных опухолей с существенным улучшением показателей выживаемости при раке предстательной железы, поджелудочной железы и лёгких; также получены обнадёживающие ранние данные по глиобластоме. После привлечения 92 млн долларов компания находится в устойчивом финансовом положении, что обеспечивает ей финансовый задел до 2027 года и поддержку ключевых этапов поздних фаз клинических исследований и регуляторной работы. Дифференцированная онколитическая вирусная платформа Candel и присвоенные FDA статусы Fast Track укрепляют позиции компании как одного из лидеров в быстро зрелой нише иммуноонкологии. CAN-2409 представляет собой репликационно-неспособный аденовирус, доставляющий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса; после внутрипухолевого введения пациент получает пероральный пролекарственный препарат (например, валацикловир), который активируется в опухолевых клетках и вызывает иммуногенную клеточную гибель с формированием системного противоопухолевого ответа. Кандидат изучается в сочетании со стандартной терапией, включая лучевое лечение и химиолучевую терапию, в ряде многоцентровых исследований фаз I–II. Программа Fast Track Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) направлена на ускорение разработки и рассмотрения препаратов для лечения тяжёлых заболеваний с неудовлетворённой медицинской потребностью и предусматривает более частое взаимодействие с регулятором и возможность поэтапной подачи досье.

Candel Therapeutics, Inc. (далее — Candel или «Компания») (Nasdaq: CADL), клиническая биофармацевтическая компания, сосредоточенная на разработке мультимодальных биологических иммунотерапий, помогающих пациентам бороться с раком, сегодня объявила о назначении Карла Х. Candel базируется в Нидхэме (штат Массачусетс, США), а ее акции обращаются на бирже Nasdaq под тикером CADL. Портфель компании включает кандидатов CAN-2409 и CAN-3110, которые изучаются в клинических исследованиях при различных солидных опухолях, включая глиобластому и рак предстательной железы. Подход Candel основан на использовании вирусных иммунотерапий для активации противоопухолевого иммунного ответа и модификации опухолевого микроокружения.

Генеральный директор компании Candel Therapeutics Inc (NASDAQ: CADL) на этой неделе дал интервью изданию Proactive, где рассказал о последних достижениях компании в области разработки онкологических препаратов, с особым акцентом на ее генной терапии. Главный исполнительный директор доктор Пол Питер Так отметил, что для Candel этот квартал стал «очень успешным», подчеркивая, что ведущая программа компании, CAN-2409, достигла своей первичной конечной точки при лечении ранней локализованной, недавно диагностированной рака простаты. Компания Candel Therapeutics сосредоточена на разработке генной терапии, направленной на активацию иммунной системы пациента для борьбы с раковыми клетками. Программа CAN-2409, в частности, зарекомендовала себя как перспективный подход в лечении онкологических заболеваний, пройдя успешные клинические испытания. Компания продолжает работать над расширением применения своих терапий для лечения других типов рака.

Компания Candel Therapeutics Inc (NASDAQ:CADL) объявила о своем намерении к концу 2026 года получить одобрение в США на ведущий противораковый препарат CAN-2409. Это решение принято после успешного завершения ключевого испытания третьей фазы для лечения рака предстательной железы, а также получения статуса Прорывной Терапии в Регенеративной Медицине (RMAT) от FDA. Биотехнологическая компания, находящаяся на стадии клинических испытаний, также сообщила о сокращении убытков во втором квартале благодаря более успешным результатам испытаний и финансированию, которое поможет в подготовке к запуску продукта. CAN-2409 — это иммунотерапевтический препарат, разработанный для лечения различных типов рака, включая рак предстательной железы и глиобластому. Статус RMAT, предоставленный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), помогает ускорить процесс разработки и одобрения для новых перспективных лекарств, которые имеют потенциал для значительного улучшения лечения тяжелых или угрожающих жизни заболеваний.

Кандел Терапьютикс, Инк. (Candel или Компания), биофармацевтическая компания на стадии клинических исследований, сосредоточенная на разработке многомодальных биологических иммунотерапий для борьбы с раком, объявила сегодня финансовые результаты за второй квартал, завершившийся 30 июня 2025 года, и предоставила корпоративное обновление. Компания продемонстрировала значительный прогресс в своих текущих программах клинических испытаний, включая испытания по изучению эффективности своих передовых иммунотерапевтических решений. В дополнение, Candel укрепила свое финансовое положение благодаря дополнительному привлечению средств, что позволит продолжать исследования и разработки. Кандел Терапьютикс активно расширяет свои исследования в области онкологии, с фокусом на персонализированные подходы к лечению различных типов рака.

Компания Candel Therapeutics, Inc., занимающаяся разработкой многомодальных биологических иммунотерапий для помощи пациентам в борьбе с раком, объявила о том, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) предоставило статус орфанного препарата для CAN-2409 (аглатимаген бесаденовек) для лечения рака поджелудочной железы. Этот статус дополняет уже существующие назначения CAN-2409 в США: статус орфанного препарата от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и статус ускоренного рассмотрения от FDA для лечения аденокарциномы поджелудочной железы, полученные в апреле 2024 и декабре 2023 года соответственно. Присвоение статуса орфанного препарата подтверждает значительную неудовлетворённую медицинскую потребность в лечении этого заболевания за пределами США. Рак поджелудочной железы остается одной из самых сложных онкологических болезней для лечения, с высокой смертностью и ограниченными возможностями терапии. Исследования продолжаются для улучшения существующих методов лечения и разработки новых подходов, таких как иммунотерапия CAN-2409. Сейчас компания Candel Therapeutics активно проводит клинические испытания препарата для получения большего количества данных о его эффективности и безопасности.