Новости по акциям Cellectis SA (CLLS)

НЬЮ-ЙОРК, 11 июня 2026 года — компания Cellectis (Еuronext Growth: ALCLS, NASDAQ: CLLS), биотехнологическая компания на клинической стадии, использующая передовую платформу редактирования генов для разработки жизненно важных клеточных и генетических терапий, представила окончательные данные фазы 1 клинического исследования BALLI-01, оценивающего lasme-cel — аллогенную CAR-T терапию, нацеленную на CD22, у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным В-клеточным острым лимфобластным лейкозом (р/р В-ОЛЛ). Также были представлены предварительные данные исследования NATHALI-01, оценивающего eti-cel — CAR-T терапию, направленную одновременно против CD20 и CD22, у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной неходжкинской лимфомой (р/р В-НХЛ), на ежегодном конгрессе Европейской гематологической ассоциации (EHA) 2026 года. CAR-T терапии представляют собой инновационный подход, при котором собственные или донорские T-клетки пациента генетически модифицируются для борьбы с раковыми клетками. Использование аллогенных, то есть донорских, CAR-T клеток позволяет создавать "готовые" препараты, что значительно ускоряет начало лечения по сравнению с ауто-терапиями. Согласно данным, опубликованным в научных журналах в последние годы, эти виды терапии демонстрируют высокую эффективность при лечении агрессивных форм В-клеточных злокачественных заболеваний крови, включая острый лимфобластный лейкоз и неходжкинскую лимфому.

НЬЮ-ЙОРК, 9 июня 2026 года — компания Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - NASDAQ: CLLS), биотехнологическая компания на клинической стадии развития, использующая передовую платформу генного редактирования для создания жизненно важных клеточных и генных терапий, сегодня объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило статус ускоренного развития в рамках программы Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) для препарата ласмекабтагени тимгедлеуцел (lasme-cel). Этот кандидат в лекарственные средства представляет собой аллогенную CAR-T терапию, нацеленную на белок CD22, предназначенную для лечения пациентов с рецидивирующим или рефрактерным B-клеточным острым лимфобластным лейкозом (р/р B-ALL). Статус RMAT предназначен для ускорения разработки и оценки перспективных регенеративных и клеточных терапий для тяжелых заболеваний. Острый лимфобластный лейкоз — это агрессивный тип рака крови, характеризующийся быстрым ростом незрелых лимфоцитов. В частности, CAR-T терапия направлена на модификацию иммунных клеток пациента для более эффективного распознавания и уничтожения опухолевых клеток.

Компания Cellectis, занимающаяся разработкой потенциально спасительных клеточных и генных терапий с использованием передовой платформы для редактирования генов, объявила сегодня о проведении своего ежегодного общего собрания 25 июня 2026 года в 14:30 по центральноевропейскому времени в аудитории Биопарка, по адресу: улица Ватт, д. 11, 4-й этаж, 75013 Париж, Франция. Cellectis была основана в 1999 году и является одной из ведущих компаний в области биотехнологий, специализирующихся на применении технологии TALEN для редактирования генома. Компания активно работает над созданием инновационных терапий для лечения генетически обусловленных заболеваний.

Последняя информация о Pivotal Phase 2 с участием lasme-cel в лечении рецидивирующего или рефрактерного (r/r) острого лимфобластного лейкоза B-клеток - BALLI-01: первый промежуточный анализ ожидается в четвертом квартале 2026 года, подача заявки на биологическую лицензию (BLA) планируется в 2028 году. В рамках Phase 1 с eti-cel для лечения рецидивирующего или рефрактерного неходжкинского лимфома (NHL) - NATHALI-01 полный набор данных Phase 1 ожидается в четвертом квартале 2026 года. Научные инновации: предварительные данные по эпигенетическому редактированию на основе TALE, техника без разреза ДНК, будут представлены на конференции Американского общества генной и клеточной терапии (ASGCT). Компанией Servier (через Allogene) были сообщены промежуточные данные клинического исследования ALPHA3 среди 24 пациентов с использованием cema-cel. Известно, что у 58,3% пациентов, получавших cema-cel, достигнута минимальная остаточная болезнь (MRD) негативность, по сравнению с 16,7% в группе наблюдения. Профиль безопасности оказался благоприятным: отсутствовали случаи синдрома выделения цитокинов (CRS), нейротоксичности индуцированной лимфоцитами (ICANS), реакций трансплантата против хозяина (GvHD) или серьезных побочных эффектов, связанных с лечением. Ожидается, что набор участников для исследований будет завершен к концу 2027 года, промежуточный анализ беспрогрессиевой выживаемости (EFS) запланирован на середину 2027 года, а основной анализ EFS - на середину 2028 года. На 31 марта 2026 года у компании имеются денежные средства, эквиваленты и срочные депозиты на сумму $188 миллионов, чего должно хватить до четвертого квартала 2027 года. Cellectis, клиническая биотехнологическая компания, использующая свою технологию редактирования генов для разработки клеточных и генных терапий, предоставила финансовые результаты за первый квартал 2026 года и обновила свои данные по бизнесу. "Промежуточные важные данные, опубликованные Allogene по cema-cel, изначально разработанному Cellectis как UCART19, являются значимым подтверждением нашего видения: что аллогенные, готовые к использованию клеточные терапевтические кандидаты могут приносить преобразующие результаты для онкологических пациентов". Cellectis был основан в 1999 году и имеет офисы в Париже и Нью-Йорке. Компания специализируется на разработке передовых методов лечения, основанных на технологии редактирования генов.

Компания Cellectis, биотехнологическая компания, специализирующаяся на использовании передовой платформы редактирования генов для разработки жизненно важных клеточных и генетических терапий, сегодня освещает промежуточный анализ необоснованности, объявленный компанией Allogene Therapeutics, Inc. Данный анализ проводится в рамках ключевого испытания ALPHA3, спонсируемого Allogene, в котором оценивается использование cema-cel в первой линии консолидационной терапии для крупноклеточной В-клеточной лимфомы (LBCL). Cema-cel является кандидатом на продукт, лицензированным компании Servier в соответствии с Соглашением о лицензировании, разработке и коммерциализации, подписанным между лабораториями Servier и Международным исследовательским институтом Servier и компанией Cellectis, и предоставлен по сублицензии Servier компании Allogene в определенных территориях. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, крупноклеточная В-клеточная лимфома (LBCL) является одним из наиболее распространенных подтипов неходжкинской лимфомы, на который приходится около 30-40% всех случаев. Испытания такие как ALPHA3 играют значимую роль в оценке новых терапевтических возможностей и поиске более эффективных стратегий лечения этого заболевания.

Компания Cellectis, клиническая биотехнологическая компания, использующая свою передовую платформу редактирования генов для разработки жизненно важных клеточных и генных терапий, сегодня представила финансовые результаты за четвертый квартал и полный 2025 год, завершившийся 31 декабря 2025 года, а также предоставила обновление по бизнесу. За 2025 год компания Cellectis получила значительные доходы благодаря успешному развитию своих передовых исследований в области редактирования генов. В частности, компания отметила прогресс в разработке новых терапевтических препаратов, предназначенных для лечения онкологических заболеваний. По состоянию на 2026 год в портфеле компании находятся несколько перспективных препаратов, находящихся на разных стадиях клинических испытаний. Эти препараты разрабатываются как для индивидуализированной терапии, так и для более широкого применения.

Арбитражное решение подтвердило полный контроль компании Allogene над препаратом цемакабтаген ансегделюцел (cema-cel). Решение подтвердило расширенную сублицензию Allogene, охватывающую права в ЕС и Великобритании с опциями для Японии и Китая, что открывает путь для Allogene к полным глобальным правам в первой половине 2026 года. Промежуточный анализ их бессмысленности в рамках ключевого исследования фазы 2 ALPHA3 с использованием cema-cel на этапе консолидации в первую линию лечения крупноклеточной лимфомы В-клеток остается на запланированном этапе. В рамках арбитража был достигнут благоприятный исход для компании Servier в споре с Cellectis (Euronext Growth: ALCLS – NASDAQ: CLLS), который касался препарата цемакабтаген ансегделюцел. Allogene Therapeutics, Inc., базирующаяся в Южном Сан-Франциско, является ведущей биотехнологической компанией в области разработки аллогенных CAR T-продуктов для лечения рака и аутоиммунных заболеваний. Эти решения способствуют укреплению позиций Allogene на международных рынках, что в свою очередь, может способствовать более широкому доступу к новым методам лечения пациентов с тяжелыми формами лимфомы.

Компания Cellectis, клиническая биотехнологическая компания, использующая свою новаторскую платформу редактирования генов для разработки спасительных клеточных и генетических терапий, объявила о том, что Арбитражный трибунал вынес решение по арбитражному разбирательству против Les Laboratoires Servier и Institut de Recherches Internationales Servier IRIS SARL по соглашению о лицензии, разработке и коммерциализации, заключенному между Servier и Cellectis 6 марта 2019 года, с последующими изменениями. Cellectis специализируется на создании модифицированных Т-клеток, которые используются в терапии рака, и сотрудничает с различными фармацевтическими компаниями для развития и коммерциализации своих инноваций. Именно эти инновации делают компанию первопроходцем в области редактирования генов для медицинских целей. На протяжении последних лет, Cellectis активно расширяет свои исследования и разработки в области иммунотерапии на основе Т-клеток, что еще больше укрепляет их позиции на биотехнологическом рынке.

Компания CELLS разрабатывает готовые к использованию CAR-T терапии, редактированные с помощью технологии TALEN. Основные собственные разработки компании включают в себя препарат lasme-cel для лечения резистентного или рецидивирующего В-клеточного острого лимфобластного лейкоза (r/r B-ALL) и препарат eti-cel для резистентной или рецидивирующей В-клеточной неходжкинской лимфомы (r/r B-cell NHL). Начальные данные показали, что препарат lasme-cel достиг впечатляющих показателей общей частоты ответов на терапию (ORR) на первом этапе клинических испытаний. Ожидается, что компания CLLS представит ключевые результаты второго этапа в 2026 году. CELLS также сотрудничает с крупными фармацевтическими компаниями, такими как Allogene, Servier, Iovance и AstraZeneca, что предоставляет дополнительные возможности для ее развития. Разработка CAR-T терапии является одним из самых перспективных направлений в лечении онкологических заболеваний благодаря способности целенаправленно воздействовать на раковые клетки. Использование TALEN-технологий позволяет более точно редактировать гены, что может повысить эффективность и безопасность терапии. Количество пациентов, проходящих лечение по инновационным методикам, постоянно растет, что способствует улучшению статистики выживаемости.

Компания Cellectis, клиническая биотехнологическая компания, использующая свою передовую платформу генного редактирования для разработки спасительных клеточных и генетических терапий, сегодня опубликовала статью в журнале Nature Communications. В статье установлено, что циркулярная одноцепочечная ДНК (CssDNA) является высокоэффективным невирусным донорским шаблоном ДНК для вставки генов в гемопоэтические стволовые и прогениторные клетки (HSPCs). Исследование Cellectis открывает новые возможности для более безопасных и эффективных методов лечения заболеваний крови и иммунной системы, предлагая альтернативу традиционным методам на основе вирусов. Гемопоэтические стволовые и прогениторные клетки играют ключевую роль в восстановлении кроветворной системы после процедур, таких как трансплантация костного мозга. Компания Cellectis была основана в 1999 году и с тех пор активно разрабатывает передовые генетические технологии.

Представленные данные подчеркивают потенциал ласме-сел (UCART22) и эти-сел (UCART20x22) для улучшения результатов лечения пациентов с рецидивирующей/рефрактерной В-ALL и рецидивирующей/рефрактерной НХЛ. Ласме-сел в рецидивирующей/рефрактерной В-ALL (BALLI-01) показал общую частоту ответа 68% с использованием процесса ласме-сел 2 (n=22), 83% на рекомендованной дозе для фазы 2 (n=12) и 100% в целевой популяции для фазы 2 (n=9). Медиана общей выживаемости составила 14,8 месяцев у пациентов, достигших полной ремиссии/восстановления с отрицательным минимальным остаточным заболеванием. Первый промежуточный анализ для испытания BALLI-01 ожидается в четвертом квартале 2026 года. Эти-сел в рецидивирующей/рефрактерной НХЛ (NATHALI-01) показал общую частоту ответа 86% и 57% полной ремиссии (n=7). Обновление по развитию будет представлено на ежегодной встрече ASH в 2025 году. Полный набор данных по первой фазе ожидается в 2026 году. Компания Cellectis имела денежные средства и эквиваленты денежных средств в размере 225 миллионов долларов по состоянию на 30 сентября 2025 года, что обеспечивает финансирование до второй половины 2027 года. Это подчеркнуло финансовую устойчивость компании и ее способность поддерживать свои исследовательские и клинические программы в долгосрочной перспективе.

Компания Cellectis, занимающаяся разработкой клеточных и генетических терапий с использованием передовой платформы редактирования генов, объявила, что опубликует финансовые результаты за третий квартал 2025 года, который завершился 30 сентября 2025 года, в пятницу, 7 ноября 2025 года, после закрытия рынка в США. Cellectis известна своим вкладом в исследования в области генной инженерии, что позволило компании позиционировать себя как одного из лидеров в разработке инновационных терапий. Основная цель компании — создание методов лечения для онкологических заболеваний и других серьёзных заболеваний с применением новейших технологий редактирования генома. Cellectis активно сотрудничает с различными медицинскими институтами и фармацевтическими компаниями для ускорения вывода своих продуктов на рынок.

Эффективность: Общая частота ответа (ORR) составила 68% с применением lasme-cel, Процесс 2 (n=22), 83% на стадии рекомендованной фазы 2 дозировки (RP2D) (n=12) и 100% в целевой популяции фазы 2 (n=9). Lasme-cel является инновационной терапией, специально разработанной для лечения определённых видов заболеваний. Препарат демонстрирует высокий уровень эффективности в различных группах пациентов, что даёт надежду на улучшение стандартов лечения. Дальнейшие исследования будут направлены на подтверждение этих результатов и уточнение условий применения препарата.

Cellectis, клиническая биотехнологическая компания, использующая свою передовую платформу редактирования генов для разработки спасительных клеточных и генетических терапий, проводит День исследований и разработок в Нью-Йорке. Руководство компании и ведущие эксперты представят полный набор данных по первой фазе исследований и очертят дизайн решающего испытания второй фазы, а также коммерческий потенциал препарата lasme-cel для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого лимфобластного лейкоза (B-ALL). В последние годы генная терапия показывает многообещающие результаты в лечении различных форм рака. Cellectis активно развивает инновационные методологии с использованием технологии TALEN, что позволяет целенаправленно изменять гены, связанных с заболеванием клеток, и улучшать результаты терапии для пациентов. Метод редактирования генов TALEN целенаправленно создает разрывы в ДНК, что позволяет осуществлять точечное изменение генома клеток пациента.

Cellectis, клиническая биотехнологическая компания, использующая свою передовую платформу для редактирования генов для разработки спасательных клеточных и генетических терапий, объявила сегодня, что выводы, подчеркивающие значительный потенциал циркулярной одноцепочечной ДНК (CssDNA) в качестве универсального и эффективного не-вирусного шаблона для генной терапии, а также подробное исследование побочных эффектов TALE-базовых редакторов (TALEB) в ядерном геноме, будут представлены на ежегодном конгрессе Европейского общества клеточной и генной терапии (ESGCT), который пройдет с 7 по 10 октября 2025 года в Севилье, Испания. Ожидается, что на конгрессе примут участие более 1 500 ученых и исследователей со всего мира. ESGCT ежегодно проводит мероприятия для демонстрации ведущих достижений в области клеточной и генной терапии. Cellectis является одной из нескольких компаний, активно работающих над улучшением безопасности и эффективности генной терапии с помощью новых биотехнологий.