Обзор акций Cellectis SA (CLLS)

Компания Cellectis, клиническая биотехнологическая компания, использующая свою передовую платформу генного редактирования для разработки спасительных клеточных и генетических терапий, сегодня опубликовала статью в журнале Nature Communications. В статье установлено, что циркулярная одноцепочечная ДНК (CssDNA) является высокоэффективным невирусным донорским шаблоном ДНК для вставки генов в гемопоэтические стволовые и прогениторные клетки (HSPCs). Исследование Cellectis открывает новые возможности для более безопасных и эффективных методов лечения заболеваний крови и иммунной системы, предлагая альтернативу традиционным методам на основе вирусов. Гемопоэтические стволовые и прогениторные клетки играют ключевую роль в восстановлении кроветворной системы после процедур, таких как трансплантация костного мозга. Компания Cellectis была основана в 1999 году и с тех пор активно разрабатывает передовые генетические технологии.

Представленные данные подчеркивают потенциал ласме-сел (UCART22) и эти-сел (UCART20x22) для улучшения результатов лечения пациентов с рецидивирующей/рефрактерной В-ALL и рецидивирующей/рефрактерной НХЛ. Ласме-сел в рецидивирующей/рефрактерной В-ALL (BALLI-01) показал общую частоту ответа 68% с использованием процесса ласме-сел 2 (n=22), 83% на рекомендованной дозе для фазы 2 (n=12) и 100% в целевой популяции для фазы 2 (n=9). Медиана общей выживаемости составила 14,8 месяцев у пациентов, достигших полной ремиссии/восстановления с отрицательным минимальным остаточным заболеванием. Первый промежуточный анализ для испытания BALLI-01 ожидается в четвертом квартале 2026 года. Эти-сел в рецидивирующей/рефрактерной НХЛ (NATHALI-01) показал общую частоту ответа 86% и 57% полной ремиссии (n=7). Обновление по развитию будет представлено на ежегодной встрече ASH в 2025 году. Полный набор данных по первой фазе ожидается в 2026 году. Компания Cellectis имела денежные средства и эквиваленты денежных средств в размере 225 миллионов долларов по состоянию на 30 сентября 2025 года, что обеспечивает финансирование до второй половины 2027 года. Это подчеркнуло финансовую устойчивость компании и ее способность поддерживать свои исследовательские и клинические программы в долгосрочной перспективе.

Компания Cellectis, занимающаяся разработкой клеточных и генетических терапий с использованием передовой платформы редактирования генов, объявила, что опубликует финансовые результаты за третий квартал 2025 года, который завершился 30 сентября 2025 года, в пятницу, 7 ноября 2025 года, после закрытия рынка в США. Cellectis известна своим вкладом в исследования в области генной инженерии, что позволило компании позиционировать себя как одного из лидеров в разработке инновационных терапий. Основная цель компании — создание методов лечения для онкологических заболеваний и других серьёзных заболеваний с применением новейших технологий редактирования генома. Cellectis активно сотрудничает с различными медицинскими институтами и фармацевтическими компаниями для ускорения вывода своих продуктов на рынок.

Эффективность: Общая частота ответа (ORR) составила 68% с применением lasme-cel, Процесс 2 (n=22), 83% на стадии рекомендованной фазы 2 дозировки (RP2D) (n=12) и 100% в целевой популяции фазы 2 (n=9). Lasme-cel является инновационной терапией, специально разработанной для лечения определённых видов заболеваний. Препарат демонстрирует высокий уровень эффективности в различных группах пациентов, что даёт надежду на улучшение стандартов лечения. Дальнейшие исследования будут направлены на подтверждение этих результатов и уточнение условий применения препарата.

Cellectis, клиническая биотехнологическая компания, использующая свою передовую платформу редактирования генов для разработки спасительных клеточных и генетических терапий, проводит День исследований и разработок в Нью-Йорке. Руководство компании и ведущие эксперты представят полный набор данных по первой фазе исследований и очертят дизайн решающего испытания второй фазы, а также коммерческий потенциал препарата lasme-cel для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого лимфобластного лейкоза (B-ALL). В последние годы генная терапия показывает многообещающие результаты в лечении различных форм рака. Cellectis активно развивает инновационные методологии с использованием технологии TALEN, что позволяет целенаправленно изменять гены, связанных с заболеванием клеток, и улучшать результаты терапии для пациентов. Метод редактирования генов TALEN целенаправленно создает разрывы в ДНК, что позволяет осуществлять точечное изменение генома клеток пациента.

Cellectis, клиническая биотехнологическая компания, использующая свою передовую платформу для редактирования генов для разработки спасательных клеточных и генетических терапий, объявила сегодня, что выводы, подчеркивающие значительный потенциал циркулярной одноцепочечной ДНК (CssDNA) в качестве универсального и эффективного не-вирусного шаблона для генной терапии, а также подробное исследование побочных эффектов TALE-базовых редакторов (TALEB) в ядерном геноме, будут представлены на ежегодном конгрессе Европейского общества клеточной и генной терапии (ESGCT), который пройдет с 7 по 10 октября 2025 года в Севилье, Испания. Ожидается, что на конгрессе примут участие более 1 500 ученых и исследователей со всего мира. ESGCT ежегодно проводит мероприятия для демонстрации ведущих достижений в области клеточной и генной терапии. Cellectis является одной из нескольких компаний, активно работающих над улучшением безопасности и эффективности генной терапии с помощью новых биотехнологий.