Обзор акций Crispr Therapeutics AG (CRSP)

CRISPR Therapeutics (CRSP) привлекла много внимания пользователей Zacks.com в последнее время. Поэтому имеет смысл быть в курсе фактов, которые могут повлиять на перспективы акций компании. Компания CRISPR Therapeutics занимается разработкой генетических технологий на основе CRISPR-Cas9, которые позволяют редактировать гены для лечения различных заболеваний. На сегодняшний день CRISPR Therapeutics активно работает над клиническими испытаниями своих ведущих программ, в том числе лечения бета-талассемии и серповидноклеточной анемии. В партнерстве с другими биотехнологическими компаниями CRISPR Therapeutics стремится внедрять инновационные решения в области редактирования генов, что может существенно изменить подходы к лечению генетических заболеваний.

В последнее время пользователи Zacks.com проявляют повышенный интерес к компаниям CRISPR Therapeutics (CRSP). Это вызывает необходимость более пристального изучения перспектив акций компании. CRISPR Therapeutics занимается разработкой инновационных геномных редакторских технологий, использующих CRISPR/Cas9 для лечения различных заболеваний. Компания уже достигла значительных успехов в области терапии серповидно-клеточной анемии и бета-талассемии, что делает её одним из лидеров в области генной терапии. В 2023 году CRISPR Therapeutics продолжила расширять своё портфолио продуктов и укреплять свои позиции на рынке биотехнологий.

CRISPR Therapeutics AG продолжает оставаться ведущей компанией в области генного редактирования, с медленным коммерческим развитием Casgevy и сильным портфелем новых разработок, которые обеспечивают долгосрочный потенциал. Несмотря на стоимость Casgevy в 2,2 миллиона долларов и обширные разрешения, рост доходов идет постепенно из-за сложных логистических требований к лечению и трудностей с принятием его пациентами. Портфель CRSP включает перспективные программы в области in-vivo сердечно-сосудистых заболеваний, CAR-T онкологии/аутоиммунных заболеваний и диабета, с ключевыми обновлениями, ожидаемыми в 2025 году. CRISPR Therapeutics AG была основана в 2013 году и ее штаб-квартира находится в Цуге, Швейцария. В 2020 году компания совместно с Vertex Pharmaceuticals получила одобрение на применение своей технологии для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии. Casgevy, препарат для редактирования генов, в настоящее время одна из наиболее продвинутых разработок компании на стадии коммерциализации.

Компания CRISPR Therapeutics представила более узкий убыток за третий квартал, чем ожидалось, сократила расходы на исследования и разработки и продвигает программы по редактированию генов на поздних стадиях и следующего поколения. В третьем квартале 2023 года CRISPR Therapeutics сообщила о значительном прогрессе в своих программах по редактированию генов, включая клинические испытания терапевтических препаратов для лечения хронических заболеваний, таких как серповидно-клеточная анемия и бета-талассемия. Компания продолжает укреплять свои позиции в области генетической инженерии, отслеживая успехи и возможные партнерства для ускорения разработки новых лекарств.

Компания CRISPR Therapeutics, специализирующаяся на разработке инновационных лекарств на основе генов для серьезных заболеваний, представила положительные данные первого этапа клинических испытаний CTX310®. Это экспериментальная терапия с использованием CRISPR/Cas9 для редактирования генов, нацеленная на белок ANGPTL3. Единовременное лечение с применением CTX310 продемонстрировало стойкое и дозозависимое снижение уровня циркулирующего ANGPTL3 в организме, в среднем на 73% (максимум 89%). Среднее снижение уровня триглицеридов (TG) составило 55% (максимум 84%), а липопротеинов низкой плотности (LDL) — 49% (максимум 87%) при наивысшей дозе препарата. Исследование не выявило серьезных побочных эффектов, связанных с лечением, и значительных изменений (≥3 степени) в уровне трансминаз печени. Среди участников с повышенным исходным уровнем триглицеридов (>150 мг/дл) наблюдалось среднее снижение TG на 60% при применении терапевтических доз. Результаты исследования одновременно опубликованы в The New England Journal of Medicine в статье, посвященной первому в мире испытанию CRISPR-Cas9 редактирования генов, нацеленного на ANGPTL3. Использование генетических технологий CRISPR для снижения уровня ANGPTL3 рассматривается как перспективный метод лечения кардиометаболических нарушений. Уровень ANGPTL3, белка, который влияет на липидный обмен, связывается с риском сердечно-сосудистых заболеваний.

На последней торговой сессии акции компании CRISPR Therapeutics AG (CRSP) закрылись на уровне $55.16, что представляет собой снижение на 2.56% по сравнению с предыдущим закрытием. CRISPR Therapeutics занимается научно-исследовательской работой и разработкой новых методов лечения с использованием технологии редактирования генома CRISPR. Основанная в 2014 году, компания активно продвигает свои исследования в области лечения генетических заболеваний.