Обзор акций Crispr Therapeutics AG (CRSP)

Компания CRISPR Therapeutics представила более узкий убыток за третий квартал, чем ожидалось, сократила расходы на исследования и разработки и продвигает программы по редактированию генов на поздних стадиях и следующего поколения. В третьем квартале 2023 года CRISPR Therapeutics сообщила о значительном прогрессе в своих программах по редактированию генов, включая клинические испытания терапевтических препаратов для лечения хронических заболеваний, таких как серповидно-клеточная анемия и бета-талассемия. Компания продолжает укреплять свои позиции в области генетической инженерии, отслеживая успехи и возможные партнерства для ускорения разработки новых лекарств.

Компания CRISPR Therapeutics, специализирующаяся на разработке инновационных лекарств на основе генов для серьезных заболеваний, представила положительные данные первого этапа клинических испытаний CTX310®. Это экспериментальная терапия с использованием CRISPR/Cas9 для редактирования генов, нацеленная на белок ANGPTL3. Единовременное лечение с применением CTX310 продемонстрировало стойкое и дозозависимое снижение уровня циркулирующего ANGPTL3 в организме, в среднем на 73% (максимум 89%). Среднее снижение уровня триглицеридов (TG) составило 55% (максимум 84%), а липопротеинов низкой плотности (LDL) — 49% (максимум 87%) при наивысшей дозе препарата. Исследование не выявило серьезных побочных эффектов, связанных с лечением, и значительных изменений (≥3 степени) в уровне трансминаз печени. Среди участников с повышенным исходным уровнем триглицеридов (>150 мг/дл) наблюдалось среднее снижение TG на 60% при применении терапевтических доз. Результаты исследования одновременно опубликованы в The New England Journal of Medicine в статье, посвященной первому в мире испытанию CRISPR-Cas9 редактирования генов, нацеленного на ANGPTL3. Использование генетических технологий CRISPR для снижения уровня ANGPTL3 рассматривается как перспективный метод лечения кардиометаболических нарушений. Уровень ANGPTL3, белка, который влияет на липидный обмен, связывается с риском сердечно-сосудистых заболеваний.

На последней торговой сессии акции компании CRISPR Therapeutics AG (CRSP) закрылись на уровне $55.16, что представляет собой снижение на 2.56% по сравнению с предыдущим закрытием. CRISPR Therapeutics занимается научно-исследовательской работой и разработкой новых методов лечения с использованием технологии редактирования генома CRISPR. Основанная в 2014 году, компания активно продвигает свои исследования в области лечения генетических заболеваний.

CRISPR Therapeutics, вероятно, покажет более высокие доходы благодаря растущим продажам Casgevy и продвижению новых программ CAR-T и in-vivo. Компания активно продвигает разработку генетических препаратов, которые используют технологию CRISPR для лечения различных заболеваний, включая генетические и раковые заболевания. К тому же, CRISPR Therapeutics сотрудничает с крупными биотехнологическими компаниями, такими как Vertex Pharmaceuticals, для разработки и коммерциализации терапий на основе редактирования генома.

В последнее время пользователи Zacks.com уделяют особое внимание компании CRISPR Therapeutics (CRSP). Это делает актуальным изучение перспектив акций данной компании. CRISPR Therapeutics является одной из ведущих компаний в области редактирования генома и биотехнологий. Компания активно развивает свои исследования и разработки в области лечения различных генетических заболеваний с использованием технологии CRISPR-Cas9. Акции компании недавно испытали колебания из-за общей волатильности рынка и ожиданий инвесторов по поводу перспектив её проектов в области генной терапии.

К компании Crispr Therapeutics (CRSP) понижен рейтинг до «Держать», так как текущая оценка уже отражает оптимизм в отношении результатов первой фазы испытаний CTX310 и продвижения по проектам. Intellia Therapeutics (NTLA) сохраняет рейтинг «Покупать» для инвесторов с высоким уровнем риска и на длительный срок, благодаря многообещающим клиническим результатам Lonvo-z и низкой конкуренции на рынке лечения наследственного ангиоотека. Обе компании, CRSP и NTLA, развивают методы внутриорганизменного редактирования генов, нацеленные на крупные рынки, при этом финансовая стабильность поддерживает их текущие исследования и планы по коммерциализации. В 2023 году обе компании столкнулись с усилением внимания со стороны регуляторов в области этики генной инженерии, что может повлиять на темпы промышленных разработок. CRSP и NTLA активно сотрудничают с университетами для ускорения внедрения новейших технологий в клиническую практику.