Обзор акций Cytokinetics (CYTK)

Компания Cytokinetics активно переходит к коммерциализации препарата Афикамтен. Если все пойдет по плану, его одобрение может быть получено к сентябрю 2025 года. Афикамтен показал благоприятные результаты на третьем этапе клинических испытаний, что дает ему хорошие конкурентные перспективы в случае одобрения, возможно, с преимуществами в безопасности и упрощенной схемой дозировки. Хотя сегодня акции CYTK выглядят несколько переоценёнными, потенциальный адресуемый рынок Афикамтена в $10 миллиардов к 2035 году делает оценку CYTK гораздо более оправданной. Cytokinetics специализируется на создании терапий для лечения заболеваний, связанных с мышечной системой. Компания надеется, что Афикамтен займёт значительное место на рынке благодаря своим уникальным характеристикам.

Компания CYTK сообщила о большем, чем ожидалось, убытке за четвертый квартал из-за увеличения операционных расходов. CYTK готовится к запуску своего основного препарата афикамтена после потенциального одобрения FDA. Увеличение расходов связано с инвестициями в исследования и разработки, а также с затратами на маркетинг и подготовку к выводу нового препарата на рынок. Компания надеется, что запуск афикамтена укрепит её позиции и позволит выйти на новые рынки.

Компания Cytokinetics (CYTK) представила отчет о квартальных убытках в размере $1,26 на акцию, что оказалось больше ожидаемого аналитиками Zacks консенсус-прогноза убытков в $1,22 на акцию. Для сравнения, годом ранее компания зафиксировала убыток в $1,38 на акцию. В отчетном периоде компания также отметила рост доходов, что свидетельствует о постепенном улучшении ее финансового положения. Cytokinetics продолжает активную работу над своей линейкой препаратов, а также укрепляет свои позиции в сфере биотехнологий.

ЮЖНЫЙ САН-ФРАНЦИСКО, Калифорния, 23 декабря 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Сегодня компания Cytokinetics, Incorporated (Nasdaq: CYTK) объявила о том, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило заявку на получение разрешения на продажу (MAA) афикамтена, ингибитора сердечного миозина нового класса, для лечения обструктивной гипертрофической кардиомиопатии (HCM). Теперь MAA будет рассматриваться Комитетом по лекарственным средствам для человека (CHMP).