Новости по акциям Editas Medicine (EDIT)

За последние несколько лет инвесторы отдали предпочтение более безопасным и стабильным инвестициям, отходя от несколько спекулятивных и убыточных компаний. Editas Medicine, биотехнологическая компания, сосредоточенная на генной инженерии и находящаяся на стадии клинических испытаний, относится к числу спекулятивных, в связи с чем её акции упали на 97% с начала 2021 года. Компания Editas Medicine занимается разработкой инновационных решений в области редактирования генов с целью лечения генетических заболеваний. Одним из ключевых направлений её деятельности является использование технологии CRISPR/Cas9. Несмотря на текущие трудности, результаты исследований компании могут стать важным вкладом в область медицины в будущем.

Данные демонстрируют терапевтически значимые уровни редактирования, используя клинически подтверждённую стратегию, поддерживающую её развитие как нового, in vivo подхода к лечению серповидно-клеточной анемии и бета-талассемии. Серповидно-клеточная анемия и бета-талассемия - это генетические заболевания, которые влияют на структурирование гемоглобина, что приводит к деформации эритроцитов и ухудшению их функции. В настоящее время ведутся исследования по применению методов редактирования генома для восстановления нормальной функции клеток крови у пациентов с этими заболеваниями.

Editas Medicine недавно отчиталась о своих финансовых результатах за последнее отчетное время — 30 дней назад. Вопрос, который волнует инвесторов, касается будущих перспектив акций компании. В обозримом будущем на динамику акций будут влиять результаты клинических исследований и стратегические партнерства Editas. Компания занимается разработкой геномных лекарств с использованием технологии редактирования генов CRISPR. Ее исследования направлены на лечение редких генетических заболеваний, что делает компанию одной из ключевых фигур в области биотехнологий. Успешные результаты будущих исследований могут оказать значительное влияние на курс акций компании, как и новые регуляторные одобрения.

Эрик Дж. Лусера покинет пост главного финансового директора для продолжения карьеры в другой компании. Старший вице-президент по финансам Эми Парисон назначена новым главным финансовым директором. Компания Editas Medicine, Inc., расположенная в Кембридже, штат Массачусетс, является лидером в области редактирования генов и котируется на бирже Nasdaq под символом EDIT. Новый главный финансовый директор Эми Парисон имеет более 15 лет опыта работы в финансовой сфере и играет ключевую роль в стратегическом развитии компании. Editas Medicine, Inc. продолжает концентрировать свои усилия на разработке инновационных генетических решений для лечения редких генетических заболеваний.

Компания готовится объявить двух кандидатов на терапию in vivo редактирования генов с целью повышения экспрессии, один из которых в гемопоэтических стволовых клетках (ГСК), а другой в печени, к середине 2025 года. Компания представит дополнительные предклинические данные in vivo для ГСК и в отношении одного из показателей печени к концу года. Также планируется определить одну дополнительную целевую клеточную ткань/тип к концу года. Компания обладает сильной финансовой позицией с возможностью финансирования операционной деятельности до второго квартала 2027 года. Разработка продуктов в области генной терапии in vivo нацелена на лечение наследственных заболеваний, связанных с генетическими мутациями. Например, повышение экспрессии определенных генов в печени может быть использовано для лечения таких заболеваний, как болезнь Фабри и амилоидоз. Работы с гемопоэтическими стволовыми клетками могут оказаться полезными в терапии различных форм анемии и иммунодефицитов.

КЭМБРИДЖ, штат Массачусетс, 13 января 2025 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания Editas Medicine, Inc. (Nasdaq: EDIT), занимающаяся редактированием генов и нацеленная на разработку инновационных лекарств для лечения серьезных заболеваний, объявила сегодня о своих трехлетних стратегических приоритетах, предполагаемых ключевых вехах на 2025 год и новых доклинических данных in vivo по доказательству концепции на нечеловекообразных приматах, редактирующих гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) и клетки печени, и данных in vivo по доставке гуманизированных мышей в два дополнительных типа целевых клеток.