Новости по акциям Editas Medicine (EDIT)

Эрик Дж. Лусера покинет пост главного финансового директора для продолжения карьеры в другой компании. Старший вице-президент по финансам Эми Парисон назначена новым главным финансовым директором. Компания Editas Medicine, Inc., расположенная в Кембридже, штат Массачусетс, является лидером в области редактирования генов и котируется на бирже Nasdaq под символом EDIT. Новый главный финансовый директор Эми Парисон имеет более 15 лет опыта работы в финансовой сфере и играет ключевую роль в стратегическом развитии компании. Editas Medicine, Inc. продолжает концентрировать свои усилия на разработке инновационных генетических решений для лечения редких генетических заболеваний.

Компания готовится объявить двух кандидатов на терапию in vivo редактирования генов с целью повышения экспрессии, один из которых в гемопоэтических стволовых клетках (ГСК), а другой в печени, к середине 2025 года. Компания представит дополнительные предклинические данные in vivo для ГСК и в отношении одного из показателей печени к концу года. Также планируется определить одну дополнительную целевую клеточную ткань/тип к концу года. Компания обладает сильной финансовой позицией с возможностью финансирования операционной деятельности до второго квартала 2027 года. Разработка продуктов в области генной терапии in vivo нацелена на лечение наследственных заболеваний, связанных с генетическими мутациями. Например, повышение экспрессии определенных генов в печени может быть использовано для лечения таких заболеваний, как болезнь Фабри и амилоидоз. Работы с гемопоэтическими стволовыми клетками могут оказаться полезными в терапии различных форм анемии и иммунодефицитов.

КЭМБРИДЖ, штат Массачусетс, 13 января 2025 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания Editas Medicine, Inc. (Nasdaq: EDIT), занимающаяся редактированием генов и нацеленная на разработку инновационных лекарств для лечения серьезных заболеваний, объявила сегодня о своих трехлетних стратегических приоритетах, предполагаемых ключевых вехах на 2025 год и новых доклинических данных in vivo по доказательству концепции на нечеловекообразных приматах, редактирующих гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) и клетки печени, и данных in vivo по доставке гуманизированных мышей в два дополнительных типа целевых клеток.