Обзор акций Entergy Mississippi LLC (EMP)

Компания atai Life Sciences сообщила о том, что первый пациент получил дозу в рамках второй фазы клинического испытания препарата EMP-01 для лечения социального тревожного расстройства. EMP-01, являющийся пероральной формой R-3,4-метилендиокси-метамфетамина, исследуется в рамках экспериментального, рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования, в котором примут участие около 60 взрослых участников с диагнозом социальное тревожное расстройство. Эта фаза клинического испытания направлена на оценку безопасности и эффективности EMP-01 в снижении симптомов социального тревожного расстройства. Социальное тревожное расстройство является одним из наиболее распространенных видов тревожных расстройств, затрагивающих миллионы людей по всему миру и серьёзно влияющих на качество их жизни. Собранные данные будут использоваться для принятия решений о дальнейшем развитии препарата и его потенциале выхода на рынок.

В ходе исследования фазы 1 было установлено, что EMP-01 (пероральный R-MDMA) демонстрирует уникальный профиль субъективных эффектов, зависящий от дозировки, который, как правило, оказался более схожим с классическими психоделиками, чем с рацемической формой MDMA. EMP-01 представляет собой исследуемое вещество, изучающееся для понимания его потенциала в медицинских и терапевтических приложениях. Исследования нацелены на выявление его безопасности, эффективности и возможности использования в психотерапевтической практике.