Обзор акций Fate Therapeutics (FATE)

Компания Fate Therapeutics применяет индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSC) и генное редактирование для создания масштабируемых готовых терапий, которые могут помочь пациентам с онкологическими и иммунологическими заболеваниями. В их портфеле три интересных кандидата на этапе первой фазы клинических испытаний для лечения системной красной волчанки, солидных опухолей и В-клеточной лимфомы. Однако, на мой взгляд, FT819 демонстрирует наибольшую перспективу, так как недавно удалось достичь ремиссии у одного пациента с системной красной волчанкой. Fate Therapeutics продолжает активно инвестировать в исследования и разработку новых терапий, чтобы улучшить доступность и эффективность лечения. На данный момент в компании работают над расширением клинических испытаний, чтобы подтвердить успешные результаты. Это может открыть новые горизонты в лечении серьёзных заболеваний благодаря передовым биотехнологиям.

Боб Валамер, доктор философии, MBA, станет президентом и генеральным директором с 1 января 2025 года Скотт Волчко покинет пост президента и генерального директора после 10 лет лидерства в области передовых клеточных иммунотерапий на основе iPSC САН-ДИЕГО, 29 ноября 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Fate Therapeutics, Inc. (NASDAQ: FATE) (Fate Therapeutics или Компания), биофармацевтическая компания клинической стадии, занимающаяся разработкой первоклассных клеточных иммунотерапий на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSC) для пациентов с раком и аутоиммунными заболеваниями, сегодня объявила, что Скотт Волчко, президент и генеральный директор Компании, уходит в отставку с 31 декабря 2024 года.

Компания Fate Therapeutics, Inc. сообщила о положительных данных первой фазы исследования FT819 для лечения системной красной волчанки средней и тяжелой степени тяжести, показав ремиссию у одного пациента, не получавшего флударабин. Во втором направлении исследования FT819 будет тестироваться в качестве дополнения к поддерживающей терапии без кондиционирующей химиотерапии у пациентов с SLE. Данные по первым трем пациентам будут представлены на ежегодной встрече Американского общества гематологии, которая пройдет с 7 по 10 декабря 2024 года.