Genmab (GMAB): обзор акций

Компания Genmab сообщила, что чистые мировые торговые продажи DARZALEX (даратумумаб), включая продажи подкожного препарата (даратумумаб с гиалуронидазой, продаваемого в США под торговой маркой DARZALEX FASPRO®), по данным Johnson & Johnson, составили 4,239 млрд долларов в третьем квартале 2026 года. Из этой суммы 2,528 млрд долларов пришлось на продажи в США, а 1,711 млрд долларов — на остальные регионы мира. Genmab получает роялти от мировых чистых продаж DARZALEX от Johnson & Johnson (юридическое лицо Janssen Biotech, Inc.).

Компания Genmab представила сильные предварительные результаты по препарату Epkinly в лечении пациентов с ранее не леченным диффузным крупноклеточным В-клеточным лимфомой (ДЛБКЛ). Лекарство показало снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 51%. Эффективность Epkinly значительно превосходит препарат Polivy компании Roche в аналогичных условиях, что ставит Genmab в позицию потенциального лидера рынка среди препаратов, воздействующих на Т-клетки. Лечение ранее не леченного ДЛБКЛ является ключевым драйвером роста для Epkinly, и существует потенциал для превышения прогноза компании по пиковым продажам свыше 3 млрд долларов благодаря более высокому, чем ожидалось, терапевтическому эффекту.

Компании Genmab и AbbVie сообщили о положительных итогах исследования фазы 3 EPCORE DLBCL-2, в котором оценивалась эффективность эпкоритамаба — биспецифического антитела, активирующего Т-клетки, вводимого подкожно, в комбинации со стандартной терапией R-CHOP (ритуксимаб, циклофосфамид, гидрохлорид доксорубицина, винкристин и преднизон) по сравнению с лечением только R-CHOP у пациентов с впервые диагностированной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (DLBCL) с индексом прогноза (IPI) от 2 до 5. EPCORE DLBCL-2 стал первым исследованием фазы 3 биспецифической антительной терапии, продемонстрировавшим статистически значимое и клинически значимое улучшение безрецидивной выживаемости у пациентов с DLBCL на начальном этапе заболевания. На основании этих результатов компании планируют взаимодействовать с регуляторными органами по всему миру.

Компания Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) представила результаты части C клинического исследования фазы 1/2 RAINFOL™-01, в котором изучался препарат rinatabart sesutecan (Rina-S) — экспериментальный конъюгат антитело‑лекарство, нацеленный на альфа-рецептор фолата (FRα) и ингибирующий топоизомеразу I (TOPO1). В исследовании приняли участие 109 пациентов с платиноустойчивым раком яичников (PROC). Лечение Rina-S в дозировке 120 мг/м² каждые три недели показало клинически значимую объективную частоту ответов (ORR) 45,9% (95% ДИ: 36,3–55,7), включая пять полных ответов (CR). Медиана продолжительности ответа (mDOR) составила 12,1 месяца (95% ДИ: 6,5–15,4), при этом 51% пациентов, ответивших на лечение, сохраняли ответ через год. Антиопухолевая активность наблюдалась независимо от уровня экспрессии альфа-рецептора фолата, включая пациентов с низкой экспрессией и отсутствием экспрессии FRα. Эти данные были представлены на сессии поздних докладов Международного общества гинекологического рака (IGCS) в 2026 году в Монреале, Канада.