Новости по акциям Genmab (GMAB)

Genmab A/S — это биотехнологическая компания с высокой маржинальностью и стабильными доходами от роялти, имеющая широкий портфель разработок и крепкие партнёрства, особенно с компаниями J&J, AbbVie и Pfizer. Darzalex остаётся основным источником доходов, однако патентная защита и новые показания обещают поддерживать рост бизнеса как минимум в течение ещё четырёх лет. Компания может похвастаться стабильно надёжным балансом, недооцененными метриками (низкий коэффициент цены к прибыли, PEG коэффициент и высокая доходность свободного денежного потока), а также активным выкупом акций. Genmab, основанная в 1999 году и базирующаяся в Копенгагене, стала заметным игроком в области антител для лечения онкологических заболеваний. Darzalex, одобренный для лечения множественной миеломы, принес компании значительные доходы и стал важным элементом её бизнеса.

Компания Genmab A/S объявила об увеличении своего акционерного капитала на 32 117 акций в результате использования сотрудниками варрантов. Увеличение капитала будет осуществлено без предоставления права преимущественного выкупа нынешним акционерам компании или другим лицам. Genmab A/S является ведущей биотехнологической компанией, специализирующейся на разработке инновационных лекарств, особенно в области онкологии. Штаб-квартира компании находится в Копенгагене, и она котируется на бирже Nasdaq под тикером GMAB.

Компания Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) объявила, что в соответствии со статьей 19 Регламента 596/2014 о злоупотреблении на рынке и Исполнительного регламента 2016/523, этот документ раскрывает данные о сделках, совершенных в компании Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) управленческими сотрудниками и лицами, тесно с ними связанными. Компания Genmab, основанная в 1999 году, занимается разработкой терапевтических антител для лечения рака. Genmab известна своими инновационными подходами в области биотехнологий и имеет офисы в Дании, Нидерландах и США. В последние годы компания достигла значительных успехов, включая одобрение нескольких препаратов регулирующими органами.

Результаты исследования EPCORE® NHL-2 показывают, что экспериментальное лечение с использованием эпкоритамаба в комбинации с ритуксимабом, ифосфамидом, карбоплатином и этопозидом (R-ICE) привело к общему уровню ответа (ORR) в 87% и полному ответу (CR) в 65% у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (DLBCL). Данные также демонстрируют потенциальные возможности эпкоритамаба в комбинации с химиоиммунотерапией для увеличения доли пациентов, подходящих для аутологичной трансплантации стволовых клеток. Данные были представлены в ходе устной сессии на 30-м Конгрессе Европейской ассоциации гематологии (EHA). Компания Genmab A/S объявила о новых результатах исследования фазы 1b/2 EPCORE® NHL-2, в рамках которого оценивался эпкоритамаб, биоспецифическое антитело, активирующее Т-клетки, вводимое подкожно в сочетании с ритуксимабом, ифосфамидом, карбоплатином и этопозидом (R-ICE) у взрослых пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (R/R DLBCL), которые подходят для аутологичной трансплантации стволовых клеток (ASCT). Результаты показали общий уровень ответа (ORR) в 87%, полный ответ (CR) в 65% и частичный ответ (PR) в 23%. Исследование EPCORE® NHL-2 направлено на поиск более эффективных методов лечения для пациентов с ограниченными терапевтическими опциями. Оно представляет значительное достижение в области онкологии, имея перспективу улучшить стандарты лечения и повысить шансы на выздоровление для больных серьезными формами лимфомы.

Новые данные показали, что ринатабарт сесутекан (Rina-S®) в дозе 100 мг/м² привел к подтвержденной объективной частоте ответа (ОЧО) в 50%, включая два полных ответа, и медианная продолжительность ответа (мПО) не была достигнута после медианного периода наблюдения в 7,7 месяцев. Продолжается оценка использования Rina-S в дозе 100 мг/м² в качестве монопрепарата у пациентов с прогрессирующим раком эндометрия в рамках исследования фазы 2 RAINFOL™-01, и будет проведена дальнейшая оценка в запланированном испытании фазы 3. Компания Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) объявила сегодня о новых данных из группы B2 исследования фаз 1/2 RAINFOL™-01, в ходе которого изучался ринатабарт сесутекан (Rina-S®), исследуемый конъюгат антител с ингибитором TOPO1, нацеленный на альфа-рецептор фолата (FRα). Исследование показало, что при медианном периоде наблюдения на протяжении 7,7 месяцев, лечение с помощью Rina-S 100 мг/м² каждые 3 недели показало объективную частоту ответа в 50%, включая два полных ответа, у пациентов с продвинутым раком эндометрия, которые ранее получали интенсивное лечение и у которых заболевание продолжало прогрессировать после применения химиотерапии на основе платины и ингибитора контрольных точек иммунной системы. Эндометриальный рак является одним из самых распространенных видов рака у женщин. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире диагностируется более 380 тысяч новых случаев заболевания. Исследования, направленные на изучение и разработку новых методов лечения, играют ключевую роль в повышении качества жизни и выживаемости пациентов.

Компания Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) объявила о начале программы обратного выкупа акций с целью выкупа до 2,2 миллиона акций. Эта инициатива призвана сократить капитал компании и выполнить обязательства по программе предоставления ограниченных акций. Genmab A/S — биотехнологическая компания, специализирующаяся на создании дифференцированных антител для лечения рака. В последнее время компания активно расширяет свои исследования и разработки, что оказывает позитивное влияние на её рыночные позиции.

Компания Genmab A/S объявила, что представит новые исследования из своей обширной программы разработки поздней стадии на ежегодной встрече Американского общества клинической онкологии (ASCO) в 2025 году, которая пройдет с 30 мая по 3 июня в Чикаго, штат Иллинойс. В рамках этих презентаций будут представлены первые результаты фазы 1/2 клинического испытания препарата ринатабарт сесутекан (Rina-S®), экспериментального конъюгата антитела, направленного на рецептор фолата-альфа (FRa) и ингибитора TOPO1, для лечения пациентов с рецидивирующим или прогрессирующим раком эндометрия. Также будут представлены долгосрочные данные наблюдений из анализа фазы 1/2 исследования EPCORE™ NHL-1 препарата эпкоритамаб для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (R/R) диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (DLBCL). Компания Genmab специализируется на создании и разработке инновационных терапий для лечения рака и заболеваний иммунной системы, сотрудничая при этом с другими лидерами в области биотехнологий.

Компания Genmab A/S увеличит свой акционерный капитал на 1 746 акций вследствие исполнения сотрудниками опционов. Увеличение будет произведено без каких-либо преимущественных прав для существующих акционеров компании или третьих лиц. Genmab A/S является одним из ведущих биотехнологических компаний в Дании, занимающейся разработкой и производством антител для лечения рака. На 2023 год в компании работает более 1 000 сотрудников, и она активно расширяет свои исследования и разработки в области биофармацевтики. Увеличение акционерного капитала может способствовать дальнейшему развитию и укреплению позиций компании на мировом рынке.

У Genmab есть перспективные собственные платформы антител и партнерства, которые помогли ей перейти от лицензиара к биотехнологической компании на стадии коммерциализации. Их стабильная прибыль от роялти за препараты Darzalex и Kesimpta финансирует исследования и разработки, в то время как чистая выручка от продаж эпкоритамаба и Тивдака также быстро растет. В их поздней стадии разработки находятся расширения показаний эпкоритамаба, Rina-S при раке яичников и Acsunilimab при немелкоклеточном раке легкого. Каждый из этих кандидатов нацелен на большие адресные рынки. Darzalex, один из ключевых препаратов Genmab, активно используется для лечения множественной миеломы, и его продажи составляют значительную часть дохода компании. Kesimpta, другой ведущий продукт Genmab, направлен на лечение рассеянного склероза и демонстрирует высокий потенциал на рынке. Благодаря успешной коммерциализации своих продуктов, Genmab продолжает расширять свое портфолио и укреплять позиции на мировом рынке биотехнологий.

Компания Genmab A/S объявила о запуске программы обратного выкупа акций для приобретения до 2,2 миллиона акций с целью уменьшения капитала и выполнения обязательств по программе ограниченных акций. Данная программа направлена на увеличение стоимости акций компании и улучшение возврата инвестиций для акционеров. Genmab — биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой и продажей инновационных терапевтических препаратов для лечения онкологических заболеваний.

Genmab представляет собой долгосрочную инвестиционную возможность, но неопределенности вокруг истечения патента на препарат Дарзалекс требуют осторожного подхода. Сильный портфель проектов на поздних стадиях разработки компании может компенсировать потерю доходов от Дарзалекса благодаря ожидаемым запускам новых продуктов в период с 2027 по 2031 год. Надежное финансовое положение Genmab с 2,9 миллиарда долларов в виде наличных средств и отсутствием долгосрочных долгов обеспечивает финансовую гибкость для исследований, разработок и стратегических приобретений. В 2022 году продажи препарата Дарзалекс принесли Genmab более 6 миллиардов долларов. Компания активно работает над новыми разработками в области онкологии и иммунологии, а также планирует расширение своего присутствия на международных рынках.

Компания Genmab A/S объявила, что мировые чистые торговые продажи DARZALEX (даратумамаб), включая продажи продукта для подкожного введения (даратумамаб и гиалуронидаза-фих, продаваемые под торговым названием DARZALEX FASPRO в США), как сообщила компания Johnson & Johnson, составили 3,237 миллиарда долларов США в первом квартале 2025 года. Чистые торговые продажи в США достигли 1,829 миллиарда долларов, а в остальном мире составили 1,409 миллиарда долларов. DARZALEX — это препарат, используемый в лечении множественной миеломы, и его продажи продолжают расти на мировом рынке. Компания Genmab получает роялти от Johnson & Johnson на мировые чистые продажи этого препарата. DARZALEX был впервые одобрен для использования в США в 2015 году и с тех пор занимает важное место в лечении онкологических заболеваний.

На ежегодном общем собрании акционеров Genmab A/S, состоявшемся 12 марта 2025 года, было принято решение уменьшить уставной капитал компании на номинальную сумму 2,076,853 датских крон путем аннулирования 2,076,853 акций компании с номинальной стоимостью 1 датская крона каждая. Сегодня данное уменьшение капитала было зарегистрировано в Датском управлении по делам бизнеса. Genmab A/S — датская биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке и коммерциализации новых методов лечения на основе антител. Основанная в 1999 году, она стала одной из ведущих в своей отрасли, благодаря инновациям и стратегическим партнерствам. В 2024 году доходы компании составили 8,9 миллиарда датских крон, что подтверждает её устойчивое положение на международном рынке.

Компания Genmab A/S объявила о начале программы обратного выкупа акций, в рамках которой планируется выкупить до 2,2 миллиона акций. Эта инициатива призвана сократить капитал и выполнить наши обязательства в рамках программы поощрительных акций. Genmab A/S, являясь лидером в области биотехнологий, активно развивает инновации в лечении онкологических заболеваний. Обратный выкуп акций часто используется компаниями для увеличения стоимости оставшихся акций, демонстрации уверенности в своем бизнесе и распределения избыточного капитала.

Компания Genmab A/S объявила о начале программы обратного выкупа акций с целью выкупа до 2,2 миллиона акций для сокращения капитала и выполнения обязательств в рамках программы ограниченных акций. Данная инициатива направлена на укрепление финансовой позиции компании и возврат капитала акционерам. На конец 2024 года капитализация компании составляла более 20 миллиардов долларов. Genmab является ведущей биотехнологической компанией, специализирующейся на разработке терапевтических антител для лечения рака.

Компания AbbVie Inc. подала иск против Genmab в Окружной суд США по Западному округу Вашингтона (Сиэтл). Genmab категорически отвергает обвинения и намерена активно защищать свои интересы. Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) объявила сегодня, что компания AbbVie Inc. подала иск в Окружной суд США по Западному округу Вашингтона (Сиэтл), в котором в качестве ответчиков указаны Genmab A/S, ProfoundBio US Co., ProfoundBio (Suzhou) Co., Ltd. и бывшие сотрудники AbbVie. Genmab — это датская биотехнологическая компания, которая занимается разработкой и коммерциализацией новых терапевтических препаратов для лечения различных заболеваний, включая онкологию. К настоящему моменту Genmab успешно внедрила несколько лекарственных средств на международные рынки, что способствовало росту её капитализации и укреплению позиций в биофармацевтической отрасли.

Акции Genmab упали после того, как компания Johnson & Johnson отказалась от разработки препарата GEN3014 из-за его недостаточной эффективности и худшей безопасности и переносимости по сравнению с препаратом Дарзалекс. Genmab приняла разумное решение не продолжать развивать GEN3014 и сосредоточиться на уже существующих проектах в своей исследовательской линейке. Опасения по поводу безопасности GEN3014 могли повлиять на восприятие инвесторами платформы HexaBody компании Genmab. Решение J&J отказаться от дальнейшей разработки GEN3014 было основано на сравнительном анализе его показателей безопасности и эффективности с уже утвержденным и популярным на рынке Дарзалексом, используемым для лечения множества гематологических заболеваний. Несмотря на это, Genmab продолжает активно развивать другие препараты, находящиеся в стадии разработки, такие как Epcoritamab, предназначенный для лечения лимфомы.

Компания Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) объявила, что в соответствии со статьей 19 Регламента № 596/2014 о злоупотреблениях на рынке и Исполнительным Регламентом 2016/523, этот документ раскрывает данные о сделках, совершенных в Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) руководящими сотрудниками и их близкими лицами. Genmab A/S является биотехнологической компанией, которая специализируется на разработке и производстве антител для лечения различных видов рака. Компания была основана в 1999 году и имеет головной офис в Копенгагене, Дания. Genmab активно сотрудничает с крупными фармацевтическими компаниями, такими как Janssen Biotech и AbbVie, для продвижения своих препаратов на мировой рынок.

Компания Genmab A/S провела годовое общее собрание акционеров, после которого состоялось заседание совета директоров. В ходе заседания председателем совета директоров была назначена Дейдре П. Коннелли, а заместителем председателя — Пернилле Эренбьерг. Было принято решение о предоставлении 13 926 единиц ограниченных акций членам совета директоров и сотрудникам компании, а также 4 214 варрантов сотрудникам компании и её дочерних предприятий. Каждая единица ограниченных акций предоставляется безвозмездно и предоставляет владельцу условное право на получение одной акции Genmab A/S номиналом 1 датская крона. Рыночная стоимость одной единицы ограниченных акций равна 1 372,50 датской кроны, соответствующей цене закрытия на день предоставления. Ограниченные акции будут доступны для получения на первый банковский день месяца через три года с момента предоставления. Варранты имеют цену исполнения 1 372,50 датской кроны, каждый из них позволяет приобрести одну акцию номиналом 1 датская крона при условии оплаты цены исполнения. По формуле Блэка-Шоулза справедливая стоимость каждого варранта составляет 421,30 датской кроны. Варранты становятся доступными через три года после даты предоставления и истекают через семь лет. Genmab — международная биотехнологическая компания, работающая над улучшением жизни пациентов с помощью инновационных терапий на основе антител. В видении компании на 2030 год — трансформация жизни людей, страдающих от рака и других серьезных заболеваний, с помощью впечатляющих лекарственных препаратов на основе антител. Сегодня компания активно сотрудничает с ведущими мировыми биофармацевтическими компаниями, включая Novo Nordisk и BioNTech.