Новости по акциям Genmab (GMAB)

Компания Genmab сообщила, что чистые мировые торговые продажи DARZALEX (даратумумаб), включая продажи подкожного препарата (даратумумаб с гиалуронидазой, продаваемого в США под торговой маркой DARZALEX FASPRO®), по данным Johnson & Johnson, составили 4,239 млрд долларов в третьем квартале 2026 года. Из этой суммы 2,528 млрд долларов пришлось на продажи в США, а 1,711 млрд долларов — на остальные регионы мира. Genmab получает роялти от мировых чистых продаж DARZALEX от Johnson & Johnson (юридическое лицо Janssen Biotech, Inc.).

Компания Genmab представила сильные предварительные результаты по препарату Epkinly в лечении пациентов с ранее не леченным диффузным крупноклеточным В-клеточным лимфомой (ДЛБКЛ). Лекарство показало снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 51%. Эффективность Epkinly значительно превосходит препарат Polivy компании Roche в аналогичных условиях, что ставит Genmab в позицию потенциального лидера рынка среди препаратов, воздействующих на Т-клетки. Лечение ранее не леченного ДЛБКЛ является ключевым драйвером роста для Epkinly, и существует потенциал для превышения прогноза компании по пиковым продажам свыше 3 млрд долларов благодаря более высокому, чем ожидалось, терапевтическому эффекту.

Компании Genmab и AbbVie сообщили о положительных итогах исследования фазы 3 EPCORE DLBCL-2, в котором оценивалась эффективность эпкоритамаба — биспецифического антитела, активирующего Т-клетки, вводимого подкожно, в комбинации со стандартной терапией R-CHOP (ритуксимаб, циклофосфамид, гидрохлорид доксорубицина, винкристин и преднизон) по сравнению с лечением только R-CHOP у пациентов с впервые диагностированной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (DLBCL) с индексом прогноза (IPI) от 2 до 5. EPCORE DLBCL-2 стал первым исследованием фазы 3 биспецифической антительной терапии, продемонстрировавшим статистически значимое и клинически значимое улучшение безрецидивной выживаемости у пациентов с DLBCL на начальном этапе заболевания. На основании этих результатов компании планируют взаимодействовать с регуляторными органами по всему миру.

Компания Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) представила результаты части C клинического исследования фазы 1/2 RAINFOL™-01, в котором изучался препарат rinatabart sesutecan (Rina-S) — экспериментальный конъюгат антитело‑лекарство, нацеленный на альфа-рецептор фолата (FRα) и ингибирующий топоизомеразу I (TOPO1). В исследовании приняли участие 109 пациентов с платиноустойчивым раком яичников (PROC). Лечение Rina-S в дозировке 120 мг/м² каждые три недели показало клинически значимую объективную частоту ответов (ORR) 45,9% (95% ДИ: 36,3–55,7), включая пять полных ответов (CR). Медиана продолжительности ответа (mDOR) составила 12,1 месяца (95% ДИ: 6,5–15,4), при этом 51% пациентов, ответивших на лечение, сохраняли ответ через год. Антиопухолевая активность наблюдалась независимо от уровня экспрессии альфа-рецептора фолата, включая пациентов с низкой экспрессией и отсутствием экспрессии FRα. Эти данные были представлены на сессии поздних докладов Международного общества гинекологического рака (IGCS) в 2026 году в Монреале, Канада.

Релиз для СМИ Копенгаген, Дания; 13 июня 2026 года – Результаты фазы 2 исследования EPCORE® DLBCL-3 показали, что монотерапия экторитамабом фиксированной продолжительности вызвала ранние ответы у пожилых пациентов с недавно диагностированной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (ДКЛБЛ), которые не могут получить химиотерапию на основе антрациклинов. Результаты фазы 1b/2 исследования EPCORE® NHL-2 показали, что применение экторитамаба фиксированной продолжительности в сочетании со стандартной терапией R-mini-CHOP обеспечило устойчивую негативность минимальной остаточной болезни (МОР) и длительные ремиссии у пожилых пациентов с недавно диагностированной ДКЛБЛ, не имеющих возможности получить полную дозу R-CHOP. Данные были представлены на Конгрессе Европейской гематологической ассоциации (EHA) в 2026 году. Компания Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) объявила о новых данных из двух исследований, оценивающих экторитамаб, антитело, активирующее T-клетки и вводимое подкожно, для лечения в первой линии пациентов с диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой, которым из-за преклонного возраста или сопутствующих заболеваний ограничены варианты терапии. В исследовании фазы 2 EPCORE® DLBCL-3 общий уровень ответа составил 67%, в то время как уровень полного ответа достиг 58% при монотерапии экторитамабом у пожилых пациентов с недавно установленным диагнозом ДКЛБЛ. Диффузная крупноклеточная B-клеточная лимфома является наиболее распространенным типом неходжкинской лимфомы у взрослых и характеризуется агрессивным течением. Стандартное лечение ДКЛБЛ включает комбинированную химиотерапию R-CHOP, которая может быть слишком токсичной для пожилых пациентов с сопутствующими заболеваниями. В связи с этим, разработка безопасных и эффективных альтернатив, таких как экторитамаб, является важным направлением в области гематологии.

Компания объявила Копенгаген, Дания; 11 июня 2026 года – Компания Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) сегодня объявила, что Совет директоров принял решение предоставить 15 894 условных акций с ограничениями и 15 494 варранта сотрудникам Компании и её дочерних предприятий. Каждая условная акция предоставляется бесплатно и даёт владельцу условное право получить одну акцию Genmab A/S номиналом 1 датская крона. Genmab A/S является международной биотехнологической компанией, специализирующейся на разработке антител для лечения рака и других серьёзных заболеваний. На момент объявления рыночная капитализация компании превышала 40 миллиардов датских крон, а акции компании котируются на NASDAQ с 2010 года.

Выручка компании Genmab увеличилась на 25% по сравнению с первыми тремя месяцами 2025 года и достигла 896 миллионов долларов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило пересмотренную заявку на биологические препараты (sBLA) с целью отмены рекомендации о 24-часовой госпитализации для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (DLBCL) на третьей и более поздних линиях терапии. Компания продолжает уделять особое внимание осторожным инвестициям в портфель препаратов поздней стадии разработки, таких как EPKINLY® (эпкоритамаб), Rina-S® и петоземтамаб, включая подготовку к их выводу на рынок. «Мы достигли значительных успехов в первом квартале, продолжая интеграцию Merus™ и развивая наш портфель препаратов поздней стадии - EPKINLY, Rina-S и петоземтамаб. Во всем бизнесе мы фокусируемся на дисциплинированном выполнении, продвижении этих программ к ключевым результатам и подготовке к потенциальным запускам, чтобы оказать воздействие на большее количество пациентов», - сказал Ян ван де Винкель, доктор философии. Genmab - датская биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке антител для лечения различных видов рака. В последние годы компания активно сотрудничает с такими крупными фармацевтическими игроками, как AbbVie и Johnson & Johnson, для усиления своих исследовательских усилий и увеличения коммерческого потенциала своих продуктов.

Компания Genmab A/S объявила сегодня, что мировые чистые торговые продажи препарата DARZALEX составили 3,964 миллиарда долларов США в первом квартале 2026 года. В эту сумму включены продажи препарата в форме для подкожных инъекций (daratumumab и hyaluronidase-fihj, реализуемого под торговым названием DARZALEX FASPRO в США), как это сообщила компания Johnson & Johnson. Чистые торговые продажи в США достигли 2,208 миллиарда долларов, а в остальном мире – 1,756 миллиарда долларов. DARZALEX является моноклональным антителом, применяемым для лечения множественной миеломы. Этот препарат был одобрен для использования в Европейском союзе в 2016 году. Genmab, компания, базирующаяся в Копенгагене, получает роялти от глобальных чистых продаж этого препарата.

Данные фазы 1/2 исследования RAINFOL™-01 показали, что комбинация ринатабарта сесутекана (Rina-S®) и бевацизумаба была переносимой, без появления новых сигналов безопасности у пациентов с продвинутым раком яичников. Текущее исследование фазы 3 RAINFOL-04 будет дополнительно оценивать комбинацию у пациентов с рецидивирующим платина-чувствительным раком яичников (PSOC). Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) объявила сегодня о новых данных, демонстрирующих, что ринатабарт сесутекан (Rina-S®), исследуемый конъюгат антитела и лекарственного средства, направленный на ингибитор топоизомеразы I и рецептор фолиевой кислоты альфа (FRα), оценённый в комбинации с бевацизумабом у пациентов с продвинутым раком яичников, показал профиль безопасности, соответствующий известным профилям безопасности Rina-S и бевацизумаба. Эти данные получены из когорты комбинированной терапии D2 многочастного исследования фазы 1/2 RAINFOL™-01 и были представлены в ходе устной сессии на Ежегодном собрании Общества онкологии женских репродуктивных органов (SGO) 2026 года в Сан-Хуане, Пуэрто-Рико. Препарат бевацизумаб, известный также как Авастин, используется как часть лечения различных видов рака, включая рак яичников. Генмаб сотрудничает с различными исследовательскими институтами и организациями для проведения клинических исследований и разработки новых терапий для борьбы с онкологическими заболеваниями.

Данная новость раскрывает данные о сделках, совершенных в компании Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) ее управленческими сотрудниками и их близкими. В соответствии со статьей 19 Регламента о злоупотреблениях на рынке, эти сведения подлежат публичному разглашению. Компания Genmab A/S занимается разработкой и коммерциализацией антител для лечения рака и других заболеваний. В 2023 году она зафиксировала значительное увеличение выручки благодаря успешным клиническим испытаниям и запуску новых продуктов на рынке.

Компания объявляет о крупном акционере Genmab A/S. Genmab A/S сообщает в соответствии с разделом 30 Закона о рынках капитала Дании, что Orbis Investment Management Limited уведомила нас, что на 31 марта 2026 года у Orbis Investment Management Limited через акции был контроль над 3,221,620 голосующих акций Genmab A/S, что составляет 5,01% от акционерного капитала и голосующих прав в Genmab A/S. Genmab A/S является международной биотехнологической компанией, специализирующейся на разработке терапевтических антител для лечения рака. Основанная в 1999 году, Genmab имеет в своем портфолио ряд ключевых продуктов, включая известный лекарственный препарат дарзалекс, используемый в терапии множественной миеломы.

После ежегодного общего собрания акционеров Genmab A/S, состоявшегося 19 марта 2026 года, Совет директоров компании провел заседание для своего формирования. Госпожа Дейрдре П. Коннолли была назначена председателем, а госпожа Пернилле Эрнбьерг стала заместителем председателя. Было принято решение предоставить сотрудникам компании и ее дочерних предприятий 5,213 ограниченных акций и 4,485 варрантов. Каждая ограниченная акция предоставляется бесплатно и дает владельцу условное право получить одну акцию Genmab A/S номиналом 1 датская крона. Рыночная стоимость каждой такой акции на дату предоставления составляет 1,645.00 датских крон. Ограниченные акции будут становиться доступными на первой банковской дате месяца по истечении трех лет с даты предоставления. Цена исполнения для каждого варранта составляет 1,645.00 датских крон. Каждый варрант также предоставляется бесплатно, предоставляя владельцу право подписки на одну акцию номиналом в 1 датская крона с уплатой цены исполнения. Срок действия варрантов — семь лет с даты предоставления. Последние варранты были выданы в рамках программы варрантов, утвержденной Советом директоров 23 февраля 2021 года. Genmab A/S — датская биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке инновационных антител для лечения рака и других серьезных заболеваний. Компания была основана в 1999 году и с тех пор сосредоточила усилия на разработке лекарств на основе моноклональных антител, таких как дарвалумаб.

На ежегодном общем собрании компании Genmab A/S, состоявшемся 19 марта 2026 года, был утвержден годовой отчет за 2025 год. Членам Совета директоров и исполнительному руководству был предоставлен отчет, а прибыль за прошедший год перенесена на следующий. Также был одобрен отчет о компенсациях за 2025 год. Шесть членов Совета директоров были переизбраны. Deloitte вновь выбран аудитором компании. Предложение Совета директоров о сокращении уставного капитала компании на номинальную сумму 1 900 000 датских крон путем аннулирования акций, находящихся в собственности компании, было принято. В 2025 году Genmab продолжила укреплять свои позиции в биотехнологической отрасли, расширив сотрудничество с крупными фармацевтическими компаниями. Являясь одной из ведущих компаний в области разработки биотерапевтических средств для лечения рака, Genmab была основана в 1999 году и продолжает активно вести исследовательскую работу, направленную на решение задач в области иммунотерапии.

Компания Genmab A/S сообщила о выполнении требований статьи 19 Регламента № 596/2014 о злоупотреблении рынками и Исполнительного регламента 2016/523. Документ раскрывает данные о транзакциях, совершенных в Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) сотрудниками руководящего состава и их близкими людьми. Компания Genmab A/S, основанная в 1999 году, является одной из ведущих биотехнологических компаний в мире, специализирующиеся на разработке и коммерциализации терапевтических антител для лечения онкологических заболеваний. Штаб-квартира компании расположена в Копенгагене, и она активно сотрудничает с международными партнёрами в области научных исследований и разработок.

Генмаб А/С объявила сегодня, что Совет директоров принял решение о предоставлении 587,495 ограниченных акций сотрудникам руководства и работникам компании, а также ее дочерних предприятий, и 455,004 варрантов сотрудникам компании и ее дочерних предприятий. Каждая ограниченная акция предоставляется бесплатно и дает владельцу условное право на получение одной акции Генмаб А/С номинальной стоимостью 1 датская крона. В 2025 году компания Генмаб А/С сообщила о значительном увеличении доходов, что связано с успешными клиническими испытаниями и запуском новых лекарств. Благодаря этому, компания укрепила свои позиции на мировом рынке биотехнологий. Генмаб продолжает инвестировать в научные исследования для развития своей продуктовой линейки.