Новости по акциям Idorsia Ltd (IDRSF)

Компания Idorsia Ltd из Швейцарии объявила о том, что новый анализ знакового исследования третьей фазы PRECISION по изучению препарата апроситентан, антагониста рецепторов эндотелина, будет представлен на Неделе почек 2025 года, организованной Американским обществом нефрологов в Хьюстоне, штат Техас, с 5 по 9 ноября 2025 года. Исследование PRECISION направлено на оценку эффективности и безопасности апроситентана у пациентов с хроническими заболеваниями почек. Компания Idorsia известна своими инновационными разработками в области фармакологии и активно выступает на международных конференциях, делясь результатами своих исследований.

Чистые глобальные продажи QUVIVIQ (даридорексант), не включая продажи партнерам, в 9 месяцев 2025 года увеличились более чем на 130% в сравнении с прошлым годом, достигнув 91 миллиона швейцарских франков, что продолжает траекторию Idorsia к прибыльности. Aprocitentan (TRYVIO/JERAYGO) является первым и единственным двойным ERA, предназначенным для лечения системной гипертензии, и стал единственным новым лекарственным средством, включенным в руководящие принципы лечения гипертензии ACC/AHA. Операционная денежная „взлетно-посадочная полоса“ компании продлена до 2028 года после привлечения 65,6 миллиона швейцарских франков финансирования, при этом спрос значительно превышал предложение со стороны ведущих институциональных инвесторов из США и Европы. Idorsia Ltd, швейцарская фармацевтическая компания, известная своими инновационными лекарственными средствами, продолжает демонстрировать впечатляющие финансовые результаты. В 2024 году мировые продажи QUVIVIQ составили 39 миллионов швейцарских франков, а препарат Aprocitentan продвигается в разработке для других областей применения. Препараты компании способствуют улучшению качества жизни пациентов с хроническими заболеваниями.

Компания Siemens Healthineers объявила о завершении приобретения Varian Medical Systems, укрепляя свои позиции на рынке медицинских технологий. Приобретение позволит объединить усилия в разработке инновационных решений для лечения рака, используя передовые технологии Varian в области радиотерапии. Благодаря этой сделке Siemens Healthineers сможет расширить свой портфель продуктов и улучшить предложения для своих клиентов. Сумма сделки составила 16,4 миллиарда долларов США, и она была одобрена регулирующими органами без каких-либо существенных ограничений. Обе компании выразили уверенность в том, что их объединение позволит ускорить разработку новых терапий и улучшить результаты лечения для пациентов по всему миру.

Швейцарская компания Idorsia Ltd объявила, что Swissmedic предоставила разрешение на маркетинг препарата JERAYGO™ (апроцитентан) для лечения резистентной гипертензии у взрослых пациентов в комбинации как минимум с тремя антигипертензивными лекарственными средствами. Рекомендуемая доза составляет 12,5 мг перорально один раз в сутки. Доза может быть увеличена до 25 мг один раз в сутки для пациентов, хорошо переносящих дозу 12,5 мг и нуждающихся в более строгом контроле артериального давления. Резистентная гипертензия – это заболевание, при котором артериальное давление остается высоким, несмотря на применение нескольких антигипертензивных препаратов. Исследования показывают, что она затрагивает примерно 10–20% пациентов с артериальной гипертензией. Разработка новых лекарственных средств, таких как JERAYGO™, предоставляет врачам возможность улучшить терапию и сократить риск осложнений, связанных с высоким кровяным давлением.

Idorsia Ltd (SIX: IDIA) представила данные реальной клинической практики из Системы сообщения о неблагоприятных явлениях Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FAERS) на конгрессе World Sleep 2025, оценив нежелательные явления, связанные со злоупотреблением, для двойных антагонистов орексиновых рецепторов (DORA) по сравнению с другими терапиями бессонницы. См. постер. FAERS — это публичная база спонтанных сообщений о безопасности лекарственных средств и биологических продуктов, которой управляет FDA; она не устанавливает причинно‑следственную связь, а позволяет выявлять сигналы безопасности. К DORA, одобренным для лечения бессонницы, относятся суворексант, лемборексант и даридорексант; в США эти препараты отнесены к контролируемым веществам Расписания IV. Даридорексант (торговая марка QUVIVIQ) был одобрен FDA в 2022 году для лечения бессонницы у взрослых.

Многоэтапная программа по стандартизации лечения, формированию данных реальной клинической практики и исследованию инструментов на базе искусственного интеллекта для улучшения исходов у пациентов с артериальной гипертензией. Idorsia Ltd (SIX: IDIA) объявляет о первой в своем роде инициативе совместно со Стэнфордским центром по лечению артериальной гипертензии и Кардиологическим центром Университета Дьюка — запуске IMPACT-HTN, новой трехфазной программы, призванной трансформировать и модернизировать ведение трудноконтролируемой артериальной гипертензии. По данным Всемирной организации здравоохранения, артериальная гипертензия затрагивает около 1,28 млрд взрослых во всем мире, и лишь примерно у 1 из 5 пациентов заболевание находится под контролем. Idorsia — швейцарская биофармацевтическая компания со штаб-квартирой в Альшвиле; ее акции котируются на бирже SIX Swiss Exchange под тикером IDIA. Стэнфордский центр по лечению артериальной гипертензии входит в систему Stanford Health Care, а Кардиологический центр Университета Дьюка — в Duke University Health System.

Idorsia Ltd (SIX: IDIA) объявила о первой в своем роде инициативе совместно со Стэнфордским центром артериальной гипертензии и Кардиологическим центром Университета Дьюка по запуску IMPACT-HTN — новой трехэтапной программы, призванной трансформировать и модернизировать подходы к ведению пациентов с трудноконтролируемой артериальной гипертензией. Пациенты, которым требуется многокомпонентная терапия при трудноконтролируемой гипертензии, сталкиваются с нарастающими трудностями координации помощи, оценки скрытых причин и ухудшением клинических исходов. Инициативой руководят доктор Вивек Бхалла (Медицинская школа Стэнфордского университета) и доктор Шрикант Вемулапалли (Медицинская школа Университета Дьюка); ожидается, что программа обеспечит получение данных реальной клинической практики, стандартизирует клинические решения и предложит масштабируемые инструменты на основе технологий искусственного интеллекта для выявления пациентов с трудноконтролируемой гипертензией, которые могут получить пользу от инновационных методов терапии, использующих новые биологические пути, включая принимаемый один раз в сутки TRYVIO (апроцитентан) компании Idorsia — первую за более чем 30 лет системную терапию артериальной гипертензии, нацеленную на новый путь. По клиническим рекомендациям, резистентная артериальная гипертензия определяется как недостаточный контроль артериального давления на фоне приема как минимум трех антигипертензивных препаратов разных классов, включая диуретик, либо необходимость четырех и более средств для достижения целевых значений. Апроцитентан относится к антагонистам рецепторов эндотелина; эндотелиновая система играет важную роль в регуляции сосудистого тонуса и артериального давления. Idorsia — швейцарская биофармацевтическая компания со штаб-квартирой в Альшвиле; ее акции обращаются на бирже SIX под тикером IDIA.

Idorsia Ltd (SIX: IDIA) продолжает развивать науку о сне и бессоннице, организуя симпозиум и представляя восемь постерных докладов на конгрессе World Sleep 2025 — одном из ведущих мировых научных форумов по медицине сна, который пройдет в Сингапуре 5–10 сентября 2025 года. World Sleep проводится раз в два года под эгидой Всемирного общества по изучению сна (World Sleep Society) и объединяет клиницистов и исследователей со всего мира. Idorsia — швейцарская биофармацевтическая компания из Алльшвиля, известная разработкой даридорексана (QUVIVIQ), антагониста орексиновых рецепторов, одобренного для лечения хронической бессонницы в США и Европейском союзе. Программа конгресса традиционно включает симпозиумы, устные доклады и постерные сессии по клиническим и фундаментальным аспектам медицины сна.

Компания Idorsia Ltd, расположенная в Алльшвиле, Швейцария, представила инвесторам онлайновую трансляцию, посвященную их новому препарату TRYVIO™ (апроцитентан). Этот препарат является первой и единственной терапией гипертонии, нацеленной на эндотелиновый путь, и предназначен для лечения трудно контролируемой гипертонии. Кроме того, компания проведет сессию вопросов и ответов для инвесторов 8 сентября 2025 года после научных сессий Американской кардиологической ассоциации, посвященных гипертонии. TRYVIO™ действует путем блокировки рецепторов эндотелина, что способствует снижению артериального давления у пациентов, которым трудно контролировать гипертонию другими средствами. Исследования показывают, что приблизительно 10% населения страдают резистентной гипертонией, указывая на значительную потребность в новых методах лечения.

Компания Idorsia Ltd объявила окончательные результаты предложения о выкупе своих конвертируемых облигаций: швейцарских франков 204 миллиона, срок погашения которых наступает в 2025 году, и швейцарских франков 600 миллионов, с погашением в 2028 году. Данное предложение о выкупе было запущено 25 июня 2025 года. Компания провела процесс согласования и зарегистрировала результаты, включающие процент облигаций, принятых для выкупа, и условия обмена. Компания Idorsia Ltd является швейцарской биофармацевтической компанией, основанной в 2017 году. Она активно занимается исследованиями и развитием новых лекарственных препаратов, включая решение для лечения хронических заболеваний. Оригинальные облигации компании были выпущены для финансирования дальнейших исследований и развития инновационных медицинских решений.

Компания Idorsia Ltd объявила о промежуточных результатах предложения о выкупе своих конвертируемых облигаций на общую сумму 204 миллиона швейцарских франков с погашением в 2025 году и 600 миллионов швейцарских франков с погашением в 2028 году. Это предложение было запущено 25 июня 2025 года. Конвертируемые облигации позволяют инвесторам преобразовать свои долговые обязательства в акции компании, что часто делает их привлекательным инструментом для финансирования. Компания Idorsia фокусируется на открытии, разработке и коммерциализации инновационных лекарств с целью улучшения жизни пациентов.

Фармацевтическая компания объявила о возможном создании первой в истории вакцины против бактерии Clostridium difficile (C. difficile). Эта бактерия является одной из главных причин тяжелого диарейного синдрома и колита, особенно у пациентов, находящихся в стационаре. Разработка вакцины находится на этапе клинических испытаний, что дает надежду на снижение распространенности инфекций, связанных с C. difficile. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире регистрируется около полумиллиона случаев заболеваний, вызванных C. difficile. В некоторых случаях инфекция может привести к серьезным осложнениям и даже смерти, особенно у пожилых людей и пациентов с ослабленным иммунитетом. Создание эффективной вакцины может стать значительным шагом вперед в борьбе с этой опасной инфекцией.

Компания Idorsia Ltd объявила о запуске предложения о выкупе облигаций у держателей своих обращающихся конвертируемых облигаций на сумму 200 миллионов швейцарских франков с погашением в 2025 году (CB 2025; ISIN CH0426820350), а также облигаций на сумму 600 миллионов швейцарских франков с погашением в 2028 году (CB 2028; ISIN CH1128004079). Предложение о выкупе направлено на улучшение структуры капитала компании и управление долговыми обязательствами. Idorsia занимается разработкой и коммерциализацией лекарственных средств для лечения сердечно-сосудистых, неврологических и психиатрических заболеваний. Среди ключевых проектов компании — исследования в области сна и редких заболеваний.

Президент компании André C. объявил, что компания достигла значительных успехов в реализации своей стратегической программы роста. По его словам, основное внимание в ближайшие годы будет уделено инновациям и технологическим разработкам. Компания также планирует расширить своё присутствие на международных рынках и укрепить позиции в ключевых секторах. Для достижения этой цели компания намерена инвестировать в исследования и разработки, а также активно сотрудничать с партнерами из разных стран. По данным на конец третьего квартала 2023 года, выручка компании увеличилась на 15%, что свидетельствует о ее уверенной позиции и потенциале для дальнейшего роста.

Компания Idorsia Ltd объявила, что 25 июня 2025 года пройдут собрания держателей облигаций для голосования по предложениям об изменении условий двух находящихся в обращении конвертируемых облигаций CB 2025 и CB 2028. После истечения срока обжалования, утвержденного на собрании держателей облигаций CB 2025, которое состоялось 25 февраля 2025 года, обжалования не последовало. В связи с этим компания направила приглашения на новые собрания держателям конвертируемых облигаций на сумму 200 миллионов швейцарских франков с погашением в 2025 году (CB 2025) и 600 миллионов швейцарских франков с погашением в 2028 году (CB 2028). Idorsia Ltd — это швейцарская биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке и коммерциализации инновационных лекарственных препаратов. Облигации являются важным инструментом привлечения капитала для компании для финансирования дальнейших исследований и разработки новых продуктов.

Сегодня на Ежегодном общем собрании (AGM) Idorsia Ltd, состоявшемся в Базеле, Швейцария, акционеры убедительно проголосовали за все предложения Совета директоров. Компания Idorsia Ltd, зарегистрированная на швейцарской бирже под тикером IDIA, специализируется на разработке инновационных лекарственных препаратов. За прошедший год компании удалось значительно расширить своё портфолио клинических разработок, включая новые препараты для лечения гипертонии и сердечно-сосудистых заболеваний.

Компания Idorsia Ltd сообщила о реализации новой денежной линии на сумму 150 миллионов швейцарских франков, ранее согласованной с держателями своих конвертируемых облигаций. Это соглашение обеспечит компании финансовую стабильность до середины 2026 года. В настоящее время ведется комплексное реструктурирование конвертируемого долга, причем встреча с держателями облигаций состоится в ближайшие недели. Около 90% держателей уже согласились изменить условия и обменять облигации на вновь созданные долговые обязательства в компании Idorsia Investments SARL. Компания также возобновила переговоры о сотрудничестве по препарату апроситентан после устранения ограничительных мер, связанных с программой TRYVIO REMS и положительным опытом назначения лекарств. Прогноз на 2025 год был улучшен из-за успешного роста продаж препарата QUVIVIQ. Это способствует стратегической цели Idorsia достичь коммерческой прибыльности в 2026 году и общей прибыльности в 2027 году. Ожидается, что положительный операционный денежный поток будет достигнут к 2028 году, однако компании будет необходимо привлечь дополнительное финансирование для поддержки текущей деятельности и перехода к устойчивой прибыльности.

Компания Idorsia Ltd опубликовала приглашение на предстоящее ежегодное общее собрание акционеров от имени Совета директоров. Собрание, на котором будет утвержден годовой отчет за год, закончившийся 31 декабря 2024 года, состоится в среду, 28 мая 2025 года, в 09:00 по центральноевропейскому времени в Конгресс-центре, Мессе Базель, Швейцария. Idorsia Ltd — биофармацевтическая компания, основанная в 2017 году в Швейцарии. Она специализируется на разработке и коммерциализации инновационных лекарственных средств. Совет директоров компании уделяет особое внимание прозрачности и соблюдению корпоративных стандартов в отношении взаимодействия с акционерами.

Компания Idorsia Ltd, расположенная в Алшвиле, Швейцария, сегодня объявила о публикации своего Годового отчета за 2024 год. В состав отчета входят: бизнес-отчет, отчет по управлению, отчет о вознаграждениях, отчет о устойчивом развитии и финансовый отчет, который был опубликован ранее, 4 марта 2025 года. Idorsia Ltd специализируется на развитии инновационных лекарственных препаратов и активно работает в области устойчивого развития. Компания зарегистрирована на швейцарской фондовой бирже под тикером IDIA и известна своими достижениями в создании медпрепаратов для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы и центральной нервной системы.

Компания Idorsia Ltd объявила о публикации статьи «Рандомизированное кроссоверное исследование даридорексанта для лечения хронической бессонницы и никтурии» в журнале Journal of Sleep Research. Новые данные демонстрируют эффективность двойного антагониста орексиновых рецепторов, даридорексанта (QUVIVIQ™), в дозировке 50 мг в день у пациентов в возрасте 55 лет и старше с хронической бессонницей и сопутствующей никтурией. Исследование показало не только улучшение симптомов обоих заболеваний, но и повышение дневной работоспособности, а также хорошую безопасность и переносимость препарата. Хроническая бессонница и никтурия являются серьезными проблемами для людей старшего возраста, влияя на качество их жизни. Недавние исследования показали, что порядка 25% пожилых людей страдают от хронической бессонницы. Препарат даридорексант был одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам и Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в 2022 году.