Обзор акций Idorsia Ltd (IDRSF)

Компания Idorsia Ltd из Швейцарии объявила о том, что новый анализ знакового исследования третьей фазы PRECISION по изучению препарата апроситентан, антагониста рецепторов эндотелина, будет представлен на Неделе почек 2025 года, организованной Американским обществом нефрологов в Хьюстоне, штат Техас, с 5 по 9 ноября 2025 года. Исследование PRECISION направлено на оценку эффективности и безопасности апроситентана у пациентов с хроническими заболеваниями почек. Компания Idorsia известна своими инновационными разработками в области фармакологии и активно выступает на международных конференциях, делясь результатами своих исследований.

Чистые глобальные продажи QUVIVIQ (даридорексант), не включая продажи партнерам, в 9 месяцев 2025 года увеличились более чем на 130% в сравнении с прошлым годом, достигнув 91 миллиона швейцарских франков, что продолжает траекторию Idorsia к прибыльности. Aprocitentan (TRYVIO/JERAYGO) является первым и единственным двойным ERA, предназначенным для лечения системной гипертензии, и стал единственным новым лекарственным средством, включенным в руководящие принципы лечения гипертензии ACC/AHA. Операционная денежная „взлетно-посадочная полоса“ компании продлена до 2028 года после привлечения 65,6 миллиона швейцарских франков финансирования, при этом спрос значительно превышал предложение со стороны ведущих институциональных инвесторов из США и Европы. Idorsia Ltd, швейцарская фармацевтическая компания, известная своими инновационными лекарственными средствами, продолжает демонстрировать впечатляющие финансовые результаты. В 2024 году мировые продажи QUVIVIQ составили 39 миллионов швейцарских франков, а препарат Aprocitentan продвигается в разработке для других областей применения. Препараты компании способствуют улучшению качества жизни пациентов с хроническими заболеваниями.

Компания Siemens Healthineers объявила о завершении приобретения Varian Medical Systems, укрепляя свои позиции на рынке медицинских технологий. Приобретение позволит объединить усилия в разработке инновационных решений для лечения рака, используя передовые технологии Varian в области радиотерапии. Благодаря этой сделке Siemens Healthineers сможет расширить свой портфель продуктов и улучшить предложения для своих клиентов. Сумма сделки составила 16,4 миллиарда долларов США, и она была одобрена регулирующими органами без каких-либо существенных ограничений. Обе компании выразили уверенность в том, что их объединение позволит ускорить разработку новых терапий и улучшить результаты лечения для пациентов по всему миру.

Швейцарская компания Idorsia Ltd объявила, что Swissmedic предоставила разрешение на маркетинг препарата JERAYGO™ (апроцитентан) для лечения резистентной гипертензии у взрослых пациентов в комбинации как минимум с тремя антигипертензивными лекарственными средствами. Рекомендуемая доза составляет 12,5 мг перорально один раз в сутки. Доза может быть увеличена до 25 мг один раз в сутки для пациентов, хорошо переносящих дозу 12,5 мг и нуждающихся в более строгом контроле артериального давления. Резистентная гипертензия – это заболевание, при котором артериальное давление остается высоким, несмотря на применение нескольких антигипертензивных препаратов. Исследования показывают, что она затрагивает примерно 10–20% пациентов с артериальной гипертензией. Разработка новых лекарственных средств, таких как JERAYGO™, предоставляет врачам возможность улучшить терапию и сократить риск осложнений, связанных с высоким кровяным давлением.

Idorsia Ltd (SIX: IDIA) представила данные реальной клинической практики из Системы сообщения о неблагоприятных явлениях Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FAERS) на конгрессе World Sleep 2025, оценив нежелательные явления, связанные со злоупотреблением, для двойных антагонистов орексиновых рецепторов (DORA) по сравнению с другими терапиями бессонницы. См. постер. FAERS — это публичная база спонтанных сообщений о безопасности лекарственных средств и биологических продуктов, которой управляет FDA; она не устанавливает причинно‑следственную связь, а позволяет выявлять сигналы безопасности. К DORA, одобренным для лечения бессонницы, относятся суворексант, лемборексант и даридорексант; в США эти препараты отнесены к контролируемым веществам Расписания IV. Даридорексант (торговая марка QUVIVIQ) был одобрен FDA в 2022 году для лечения бессонницы у взрослых.

Многоэтапная программа по стандартизации лечения, формированию данных реальной клинической практики и исследованию инструментов на базе искусственного интеллекта для улучшения исходов у пациентов с артериальной гипертензией. Idorsia Ltd (SIX: IDIA) объявляет о первой в своем роде инициативе совместно со Стэнфордским центром по лечению артериальной гипертензии и Кардиологическим центром Университета Дьюка — запуске IMPACT-HTN, новой трехфазной программы, призванной трансформировать и модернизировать ведение трудноконтролируемой артериальной гипертензии. По данным Всемирной организации здравоохранения, артериальная гипертензия затрагивает около 1,28 млрд взрослых во всем мире, и лишь примерно у 1 из 5 пациентов заболевание находится под контролем. Idorsia — швейцарская биофармацевтическая компания со штаб-квартирой в Альшвиле; ее акции котируются на бирже SIX Swiss Exchange под тикером IDIA. Стэнфордский центр по лечению артериальной гипертензии входит в систему Stanford Health Care, а Кардиологический центр Университета Дьюка — в Duke University Health System.