Обзор акций IDEAYA Biosciences (IDYA)

IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA), ведущая компания в области онкологии точной медицины, сообщила, что аннотация с данными из одноармного исследования фазы 1/2 применения даровасертиба в комбинации с кризотинибом в первой линии терапии метастатической увеальной меланомы (mUM) принята к устному докладу на Конгрессе Общества по изучению меланомы 2025 года (SMR), который пройдет 25–28 октября в Амстердаме. Даровасертиб (IDE196) — пероральный ингибитор протеинкиназы C, разрабатываемый IDEAYA для опухолей с мутациями GNAQ/GNA11, включая увеальную меланому. Кризотиниб — маломолекулярный ингибитор ALK/ROS1/MET, одобренный для лечения отдельных форм немелкоклеточного рака лёгкого; его комбинация с даровасертибом изучается для усиления противоопухолевой активности при mUM. Увеальная меланома — редкая злокачественная опухоль глаза с ограниченными вариантами терапии; в первой линии для пациентов с аллелем HLA-A*02:01 одобрен тебентафусп (Kimmtrak).

IDEAYA Biosciences, Inc., компания, занимающаяся прецизионной медициной в области онкологии и приверженная открытию и разработке целевых терапевтических средств, объявила о своем участии в предстоящих мероприятиях для инвесторов. IDEAYA известна своей работой над инновационными лекарствами, направленными на борьбу с различными видами рака с использованием передовых технологий и научных исследований. Компания активно сотрудничает с другими биотехнологическими фирмами и научными институтами для ускорения процесса разработки лекарств и их вывода на рынок.

Компания IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ: IDYA), специализирующаяся на прецизионной медицине в онкологии и занимающаяся разработкой и внедрением целевых терапевтических средств, объявила об участии в предстоящих мероприятиях для инвесторов. Эти мероприятия предоставят компании платформу для представления своих новых исследований и разработок, а также возможностей для привлечения инвесторов. IDEAYA Biosciences активно работает над расширением своего портфеля препаратов и продвижением новейших достижений в области терапии рака. Компания была основана в 2015 году и с тех пор успешно расширяет свои научные исследования и деловые связи.

Оценка компании IDEAYA Biosciences снизилась более чем на 50% с середины 2024 года, что побудило инвесторов пересмотреть её потенциал. Наиболее продвинутая программа компании, даровасертиб, нацелена на опухоли с мутациями GNAQ/GNA11 и демонстрирует многообещающую клиническую активность. С более чем 1 миллиардом долларов в наличных средствах и инвестициях, у компании есть ликвидность на 4–5 лет работы. IDEAYA Biosciences активно сотрудничает с фармацевтическими гигантами для ускорения разработки своих терапий и уже получила от них несколько партнерских соглашений. Программа даровасертиба находится на стадии клинических испытаний, и её результаты вызывают значительный интерес в научных кругах.

Компания планирует начать рандомизированное регистрыционное исследование фазы 3 препарата даровасертиб в неоадъювантной терапии первичной меланомы увеального тракта в первой половине 2025 года. Основные клинические точки одобрены на основе встречи с FDA по Типу D: сохранение глаза в качестве основного показателя для пациентов, которым грозила энуклеация. Пропорция пациентов, у которых отмечена утрата не более 15 букв по шкале остроты зрения с момента рандомизации и момента завершения брахитерапии с использованием пластины, является основным конечным показателем для пациентов, получающих брахитерапию. Меланома увеального тракта (УМ) является редкой формой рака глаза, которая может привести к потере зрения и необходимости удаления глаза. В исследованиях было выявлено, что даровасертиб оказывает положительное влияние на сохранение зрения при лечении UМ. В случае успешного завершения испытаний фазы 3, даровасертиб может стать важной частью лечения пациентов с этой формой меланомы.

Компания IDEAYA Biosciences, Inc., специализирующаяся на разработке таргетных терапий в области онкологии, объявила о начале расширения клинического испытания фазы 1/2 для оценки препарата IDE397, нового ингибитора MAT2A, в сочетании с препаратом Trodelvy® от Gilead. Trodelvy® является конъюгатом антитела с лекарством, направленным против Trop-2. Испытание проводится для лечения уротелиального рака с делецией MTAP. Эта инициатива основана на предварительных данных о безопасности и клинической эффективности. Делеция MTAP обнаруживается примерно в 26% случаев уротелиального рака, что делает ее потенциально значимым биомаркером для разработки таргетной терапии. Компания IDEAYA Biosciences известна своими разработками в области инновационной медицины и стремится к созданию уникальных методов лечения онкологических заболеваний.