Обзор акций IDEAYA Biosciences (IDYA)

Компания Ideaya Biosciences, Inc. специализируется на прецизионной онкологии и обладает значительным портфелем разработок, в том числе основным активом даровасертибом для лечения увеальной меланомы. Даровасертиб демонстрирует обнадеживающие результаты второй фазы испытаний и множество ключевых исследований, предлагая возможность потенциальной выручки в $500 млн и более. Компания также поддерживает надежное партнерство с французской фармацевтической компанией Servier. В портфеле Ideaya содержатся партнерства с крупными фармацевтическими компаниями и несколько краткосрочных катализаторов, что позволяет предположить, что текущая оценка компании в $3,1 млрд недооценивает ее более широкий портфель. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно регистрируется около 7 тысяч новых случаев увеальной меланомы по всему миру. В нынешнее время лечение этого типа рака представляет собой серьезную проблему из-за его редкости и агрессивности. Программы разработки новых лекарств, такие как та, которую ведет Ideaya, играют важную роль в улучшении прогноза и качества жизни пациентов.

IDEAYA Biosciences, Inc., калифорнийская компания, специализирующаяся на онкологии и целевой терапии, объявила о своем участии в предстоящих мероприятиях для инвесторов. Компания сосредоточена на разработке прецизионных лекарств, которые нацелены на конкретные генетические аномалии, связанные с различными видами рака. IDEAYA значительно продвинулась в исследованиях, связанных с использованием молекулярных маркеров для улучшения диагностики и лечения онкологических заболеваний. В 2023 году на конференции Американского общества клинической онкологии она представила результаты клинических испытаний своих препаратов, которые показали многообещающие результаты.

Компания IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ: IDYA), занимающаяся разработкой и открытием целевых терапевтических средств в области онкологии, объявила об участии в предстоящих мероприятиях по связям с инвесторами. IDEAYA специализируется на прецизионной медицине, нацеленной на создание новых методов лечения рака. Компания стремится использовать передовые технологии для разработки препаратов, которые воздействуют на специфические генетические и молекулярные мишени в раковых клетках. В последние годы IDEAYA активно инвестирует в исследования и партнерства с другими научными и медицинскими организациями, чтобы ускорить внедрение инноваций в клиническую практику.

83% (78 из 94) пациентов продемонстрировали уменьшение размеров глазной опухоли, при этом у 54% (51 из 94) размер опухоли сократился на ≥20%. У 57% (24 из 42) пациентов, которым была рекомендована энуклеация (EN), удалось сохранить глаз, причем среди пациентов с уменьшением опухоли на ≥20% этот показатель увеличился до 95% (19 из 20). Из пациентов, подходящих для брахитерапии с плакетками (PB), 70% (26 из 37) достигли снижения прогнозируемой дозы облучения глаза, что привело к тому, что у 65% (24 из 37) снизился прогнозируемый риск потери зрения через три года после лечения PB. Примерно 55% (29 из 53) пациентов, подходящих для EN, и примерно 61% (23 из 38) пациентов, подходящих для PB, продемонстрировали улучшение показателей остроты зрения (VAS) при неоадъювантном лечении даровасертибом, со средним увеличением на 17 и 10 букв соответственно. Даровасертиб получил статус прорывной терапии от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в неоадъювантном лечении первичной увеальной меланомы для пациентов, подходящих для EN. Компания IDEAYA Biosciences, Inc., расположенная в Саут-Сан-Франциско, Калифорния, представила положительные клинические данные из текущего фазового исследования 2 OptimUM-09 неоадъювантного применения даровасертиба у пациентов с первичной увеальной меланомой (UM). Увеальная меланома — это наиболее частая злокачественная опухоль глаза у взрослых, средний показатель заболеваемости которой составляет 5,1 на миллион человек в год. IDEAYA Biosciences стремится расширить свои исследования для дальнейшей оценки долгосрочной эффективности и безопасности данного метода лечения.

Комбинация продемонстрировала медиану общей выживаемости (OS) в 21,1 месяца по сравнению с ранее зарегистрированной исторической медианой OS, составляющей примерно 12 месяцев, согласно опубликованному мета-анализу метастатической увеальной меланомы в качестве первой линии лечения. Медиана выживаемости без прогрессирования (PFS) составила 7,0 месяцев. Подтвержденная общая частота ответов (ORR) по критериям RECIST 1.1 составила 34%, медиана продолжительности ответа (mDOR) — 9 месяцев, а уровень контроля заболевания (DCR) — 90%. IDEAYA Biosciences, Inc., ведущая компания в области онкологии точной медицины, объявила о первых результатах, касающихся медианной общей выживаемости (OS) в их клиническом испытании фазы 1/2 (OptimUM-01). Исследование оценивало эффективность даровасертиба, экспериментального ингибитора протеинкиназы С (PKC) компании, в комбинации с кризотинибом компании Pfizer, ингибитором c-MET, в качестве терапии первой линии для пациентов с метастатической увеальной меланомой (mUM). Метастатическая увеальная меланома — это редкое, но агрессивное заболевание, характеризующееся высоким уровнем смертности. По данным Американского онкологического общества, общее выживание при этой болезни обычно не превышает 15% в течение пяти лет после постановки диагноза.

IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA), ведущая компания в области онкологии точной медицины, сообщила, что аннотация с данными из одноармного исследования фазы 1/2 применения даровасертиба в комбинации с кризотинибом в первой линии терапии метастатической увеальной меланомы (mUM) принята к устному докладу на Конгрессе Общества по изучению меланомы 2025 года (SMR), который пройдет 25–28 октября в Амстердаме. Даровасертиб (IDE196) — пероральный ингибитор протеинкиназы C, разрабатываемый IDEAYA для опухолей с мутациями GNAQ/GNA11, включая увеальную меланому. Кризотиниб — маломолекулярный ингибитор ALK/ROS1/MET, одобренный для лечения отдельных форм немелкоклеточного рака лёгкого; его комбинация с даровасертибом изучается для усиления противоопухолевой активности при mUM. Увеальная меланома — редкая злокачественная опухоль глаза с ограниченными вариантами терапии; в первой линии для пациентов с аллелем HLA-A*02:01 одобрен тебентафусп (Kimmtrak).