Обзор акций I-MAB (IMAB)

Компании I-Mab, глобальная биотехнологическая компания из США, специализирующаяся на разработке агентов прецизионной иммуноонкологии для лечения рака, объявила о заключении окончательного соглашения о приобретении 100% акций компании Bridge Health Biotech Co., Ltd. Эта сделка предоставляет I-Mab права на биспецифические и мультиспецифические приложения, включая биспецифические и мультиспецифические антитела, а также антитела-конъюгаты, основанные на родительском антителе Claudin 18.2, используемом в биспецифическом антителе CLDN18.2 x 4-1BB компании, гивастомиг. I-Mab уже известна своими инновациями в области лечения рака и надежными стратегиями разработки лекарств, что делает это приобретение значительным шагом для компании. Недавно компания также начала клинические испытания нового противоракового агента в нескольких странах, включая США и Китай.

Объективная ответная реакция (ORR) составила 71% (12 из 17) согласно RECIST v1.1, демонстрируя благоприятный профиль безопасности. В выбранных для текущего изучения дозах была отмечена 83% ORR (10 из 12) у пациентов. Реакция наблюдалась у пациентов с низкой экспрессией PD-L1 и/или CLDN18.2. Обновленные результаты будут представлены на ESMO GI 2 июля. Компания планирует провести мероприятие для инвесторов 8 июля. I-Mab, глобальная биотехнологическая компания из США, объявила о публикации тезисов Конгресса по раку желудочно-кишечного тракта ESMO 2025 под номером 388MO, связанных с положительными данными о рандомизированной фазе 1b исследования, оценивающего применении гивастомига в комбинации с ниволумабом и химиотерапией mFOLFOX6 для лечения метастатического рака желудка. Исследование показало, что комбинация гивастомига с другими препаратами может быть эффективной даже у пациентов с низким уровнем PD-L1 и CLDN18.2, что открывает новые перспективы для терапии этого типа рака. Важно отметить, что такое сочетание снижает риск прогрессирования заболевания и увеличивает шансы на положительный ответ на лечение.