Обзор акций Imunon (IMNN)

Постоянная эффективность IMNN-001 в различных подгруппах лечения демонстрирует его способность мобилизовать мощный противораковый иммунный ответ. IMNN-001 оказался эффективным в улучшении показателей общей выживаемости (OS) у пациентов, проходящих лечение от рака. Препарат показал положительные результаты в нескольких попытках лечения, что указывает на его универсальность и силу в борьбе с различными типами раковых клеток. Кроме того, клинические испытания подтверждают, что IMNN-001 может стать важной частью комбинированных терапий, направленных на увеличение продолжительности жизни пациентов с опухолевыми заболеваниями.

Презентация на конгрессе ESMO последует за устным выступлением на ежегодной встрече ASCO 2025, где будут представлены беспрецедентные данные о выживаемости из исследования фазы 2 OVATION 2 препарата IMNN-001. Данные исследования показывают значительное улучшение показателей выживаемости у пациентов, что может оказать существенное влияние на лечение определенных видов рака. Ранее IMNN-001 уже продемонстрировал многообещающие результаты на ранних стадиях исследования, и дальнейшие клинические испытания должны подтвердить его эффективность и безопасность.

IMUNON, Inc. (NASDAQ: IMNN), компания, находящаяся на клинической стадии разработки своей ДНК-посредованной иммунотерапии, объявила о том, что подала в Комиссию по ценным бумагам и биржам США (SEC) запрос на отзыв Заявления о регистрации на форме S-1 (№ 333-286403), изначально поданного 4 апреля 2025 года с внесенными поправками. Компания приняла решение не продолжать публичное размещение в рамках данного Заявления о регистрации в настоящее время. Заявление о регистрации не было объявлено действительным SEC, и никакие ценные бумаги не были проданы в рамках предложения, описанного в Заявлении о регистрации. IMUNON фокусируется на разработке новых методов лечения рака, используя передовые технологии в области генетической медицины. Компания проводит клинические испытания, чтобы подтвердить эффективность и безопасность своих терапий для возможного выхода на рынок в будущем.

Компания в настоящее время запускает дополнительные испытательные центры и сотрудничает с исследователями для набора участников. IMNN-001 является первой и единственной иммунотерапией, показавшей значительное улучшение общей выживаемости в исследовании фазы 2 у женщин с прогрессирующим раком яичников. Данные из исследования OVATION 2 фазы 2 обнадеживают, и новая информация по IMNN-001 будет представлена в устной презентации на ежегодном собрании ASCO в 2025 году. Компания IMUNON, Inc., клиническая компания на стадии фазы 3, разрабатывающая ДНК-средствованные иммунотерапии, объявила о запуске первого испытательного центра для ключевого исследования фазы 3 под названием OVATION 3. Это исследование направлено на изучение эффективность IMNN-001 для лечения женщин с недавно диагностированным прогрессирующим раком яичников. Овальный рак является седьмым по распространенности раком у женщин по всему миру и пятой по распространенности причиной смерти от рака среди женщин в США. Современные методы лечения часто включают хирургическое вмешательство и химиотерапию, но резистентность к лечению и рецидивы остаются серьезными проблемами в лечении этого заболевания.

IMUNON, Inc., клиническая компания, занимающаяся разработкой иммунотерапии на основе ДНК, объявила, что данные исследования фазы 1/2 OVATION 2, в котором оценивается эффективность внутриперитонеального IMNN-001 в сочетании с неоадъювантной и адъювантной химиотерапией у пациентов с недавно диагностированным запущенным эпителиальным раком яичников, будут опубликованы в рецензируемом журнале Gynecologic Oncology. Это исследование предполагает улучшение подходов к лечению для данной категории пациентов и может способствовать более точной и индивидуализированной терапии. Рак яичников является седьмой по распространенности онкологической болезнью среди женщин во всем мире, и выявление новых терапий является важной задачей для медицинского сообщества.