Обзор акций Immuneering (IMRX)

Компания Immuneering объявила о ценообразовании публичного размещения классовых акций A на сумму $175 миллионов, а также о параллельном частном размещении на $25 миллионов. Эти мероприятия направлены на привлечение дополнительного капитала для поддержки текущих исследований и развития технологий в области биомедицины. Immuneering, основанная в 2008 году, занимается разработкой передовых решений в области молекулярной биологии и генетики, стремясь улучшить методы лечения различных заболеваний. К настоящему времени компания уже зарекомендовала себя на рынке биотехнологий, благодаря успешным экспериментам и перспективным препаратам, находящимся в процессе разработки.

Компания Immuneering объявила о планируемом публичном предложении обыкновенных акций класса А и варрантов с предварительной оплатой, размещаемых на условиях андеррайтинга, а также о планируемом параллельном размещении акций компании Sanofi. Immuneering занимается разработкой лекарственных средств на основе анализа геномных данных. В рамках этого предложения компания стремится привлечь дополнительные средства для финансирования своих исследовательских программ и расширения деятельности. Научное сотрудничество с Sanofi также может открыть новые возможности для разработки препаратов в области лечения рака и других тяжелых заболеваний.

Компания Immuneering Corporation, занимающаяся онкологическими исследованиями, объявила о положительных обновленных данных по выживаемости и безопасности в ходе продолжающегося испытания фазы 2a препарата атебиметиниб (IMM-1-104) в комбинации с модифицированным гемцитабином/наб-паклитакселом (mGnP) у пациентов с раком поджелудочной железы на первой линии лечения (N=34) с медианой наблюдения 9 месяцев. Отмечено 86% общей выживаемости (OS) за 9 месяцев, тогда как показатель для стандартной терапии составляет около 47%. Прогрессирования болезни в течение 9 месяцев не произошло у 53% пациентов, что значительно выше соответствующего показателя в 29% для стандартной терапии. Кроме того, компания ожидает получить регуляторную оценку планов ключевого испытания в четвертом квартале 2025 года и, в зависимости от этой оценки, планирует начать ключевое испытание до конца 2025 года, а также начать включение пациентов и дозирование к середине 2026 года. Исследование нацелено на улучшение выживаемости и качества жизни пациентов с раком поджелудочной на ранней стадии лечения.

Компания Immuneering Corporation (Nasdaq: IMRX), клиническая онкологическая компания, сосредоточенная на продлении жизни пациентов с раком, сегодня объявила о закрытии ранее объявленного частного размещения. Собранные средства будут использованы для дальнейшего развития исследовательских программ компании, направленных на создание эффективных терапий против различных видов рака. Immuneering Corporation специализируется на разработке технологий, которые помогают улучшить результаты лечения и повысить качество жизни пациентов.

Акции компании IMRX подскочили на 21,7% после заключения соглашения о поставках с Eli Lilly для тестирования препарата атебиметиниб в сочетании с оломорасибом последней на пациентах с немелкоклеточным раком лёгкого. Немелкоклеточный рак лёгкого является наиболее распространённой формой рака лёгкого, составляя около 85% всех случаев. Eli Lilly — крупная международная фармацевтическая компания, известная своими инновациями в области лечения различных заболеваний, включая онкологические.

Компания Immuneering Corporation сообщила, что теперь планирует представить обновленные данные о выживаемости без прогрессирования заболевания (PFS) и общей выживаемости (OS) для пациентов с панкреатическим раком на первой линии терапии (N = 34), получающих лечение атибиметинибом в сочетании с модифицированной схемой Гемцитабин/наб-паклитаксел (mGnP) в третьем квартале 2025 года, раньше, чем предполагалось ранее. В продолжающемся испытании Фазы 2a было зафиксировано исключительное 94% общее выживание через 6 месяцев у этих пациентов. Недавно выданный в США патент на состав вещества атибиметиниба обеспечит эксклюзивность до 2042 года с последующей возможностью продления срока действия патента. Запрос на встречу по завершению Фазы 2 был подан в FDA, а начальный этап ключевого испытания планируется начать в 2026 году. Панкреатический рак часто диагностируется на поздних стадиях из-за отсутствия специфических симптомов на ранних этапах. Гемцитабин и наб-паклитаксел являются стандартными химиотерапевтическими препаратами для лечения поздних стадий данного заболевания. Ожидаемое увеличение выживаемости благодаря новым комбинированным подходам к терапии сулит значительные улучшения в прогнозах для пациентов.