Новости по акциям Jazz Pharmaceuticals (JAZZ)

Компания Jazz Pharmaceuticals объявила о квартальной прибыли в размере $8,13 на акцию, что превысило консенсус-прогноз от Zacks, составлявший $5,74 на акцию. Для сравнения, год назад прибыль составляла $6,61 на акцию. Jazz Pharmaceuticals специализируется на разработке и коммерциализации лекарственных средств в области онкологии, нейронных наук и психиатрии. В последнее время компания активно расширяет свой портфель продуктов, включая препараты для лечения редких заболеваний.

Modeyso™ одобрен как первое и единственное средство для лечения рецидивирующей диффузной глиомы моста (DMG) с мутацией H3 K27M. Комбинация препаратов Zepzelca® и атезолизумаб (Tecentriq®) одобрена для поддерживающей терапии в первой линии лечения мелкоклеточного рака легкого (ES-SCLC). Общая выручка за третий квартал 2025 года увеличилась на 7% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, благодаря значительному росту продаж препаратов Epidiolex®, Xywav® и запуску Modeyso. Компания Jazz Pharmaceuticals plc сообщила о финансовых результатах за третий квартал 2025 года и обновила прогноз на текущий год. "Достижение наибольшего квартального дохода в истории Jazz свидетельствует о силе нашего диверсифицированного портфеля и выдающихся результатах нашей команды", - заявил представитель компании. Ранее эксперты в области онкологии подчеркивали важность разработки новых методов лечения рака, особенно для пациентов с редкими и агрессивными формами заболевания, такими как мутация H3 K27M.

Комбинация препаратов значительно снизила риск прогрессирования болезни или смерти на 46% и риск смерти на 27% в ключевом третьем этапе исследования IMforte. Комбинация Zepzelca и атезолизумаба включена в Рекомендации Национальной комплексной онкологической сети (NCCN) для лечения мелкоклеточного рака легких (SCLC). Jazz Pharmaceuticals plc объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило использование Zepzelca® (лурбинектедина) в комбинации с атезолизумабом (Tecentriq®) или атезолизумабом и гиалуронидазой-tqjs (Tecentriq Hybreza®) в качестве поддерживающей терапии для взрослых с мелкоклеточным раком легких на продвинутой стадии (ES-SCLC), у которых не наблюдается прогрессирования заболевания после начальной терапии с применением атезолизумаба, карбоплатина и этопозида. Это одобрение стало первым для комбинированной терапии в качестве первой линии поддерживающего лечения ES-SCLC – быстро развивающегося и агрессивного рака с ограниченными вариантами лечения. Национальная комплексная онкологическая сеть обновила клинические рекомендации по онкологии для SCLC, включив в них комбинацию Zepzelca и атезолизумаба в качестве предпочитаемого режима для пациентов, у которых не наблюдается прогрессирования заболевания после прохождения четырех циклов платиновой химиотерапии и индукционного лечения атезолизумабом. Эта комбинация может значительно улучшить качество жизни пациентов и предоставляет новый вариант лечения для тех, у кого ранее были ограниченные возможности терапий.

Модейсо, первый вариант лечения этого крайне редкого и агрессивного опухолевого заболевания головного мозга, доступен в коммерческом обращении в США. Компания Jazz Pharmaceuticals plc (Nasdaq: JAZZ) сообщила, что Модейсо™ (дордавипрон) рекомендован Клиническими руководствами по онкологии Национальной всеобъемлющей онкологической сети® (NCCN Guidelines®) как вариант монотерапии категории 2A для детей и взрослых с рецидивирующей или прогрессирующей диффузной высокозлокачественной глиомой, несущей мутацию H3 K27M. Категория 2A в классификации NCCN означает, что при наличии доказательств более низкого уровня существует единое мнение экспертов NCCN о целесообразности вмешательства. Мутации H3 K27M типичны для диффузных срединных глиом и связаны с неблагоприятным прогнозом; в классификации ВОЗ опухолей ЦНС (2021) эта нозологическая единица выделена как «диффузная срединная глиома, H3 K27‑altered». Национальная всеобъемлющая онкологическая сеть (NCCN) — это альянс ведущих онкологических центров США, чьи клинические рекомендации широко используются врачами и системами здравоохранения.

Компания Jazz Pharmaceuticals заключила лицензионное соглашение на сумму 1 миллиард долларов с компанией Saniona по лекарственному препарату SAN2355, разработанному для более точного контроля над эпилептическими приступами. SAN2355 нацелен на снижение частоты и интенсивности судорог у пациентов с эпилепсией. Этот препарат разрабатывается с акцентом на минимизацию побочных эффектов и улучшение качества жизни больных. Jazz Pharmaceuticals является известной фармацевтической компанией, специализирующейся на неврологических и онкологических заболеваниях.

Компания Jazz Pharmaceuticals plc проведет веб-трансляцию для инвесторов в среду, 27 августа 2025 года, в 16:30 по восточному времени (EDT) / 21:30 по центральноевропейскому времени (CET). На мероприятии будут обсуждаться финансовые результаты компании за второй квартал 2025 года, а также перспективы на будущее. Участники презентации смогут задать вопросы представителям руководства компании, что позволит инвесторам получить более полное представление о текущем состоянии дел и стратегиях развития Jazz Pharmaceuticals. Компания известна своими инновациями в области лекарственных средств для лечения нарколепсии и онкологических заболеваний. Перевод акций Jazz Pharmaceuticals осуществляется на Нью-Йоркской фондовой бирже под символом JAZZ.

Оцените зависимость компании Jazz (JAZZ) от международных доходов, чтобы лучше понять ее финансовую стабильность, перспективы роста и потенциальную динамику курса акций. Компания Jazz Pharmaceuticals является крупным игроком в фармацевтической индустрии, специализируясь на разработке и продаже лекарственных препаратов для лечения онкологических и редких заболеваний. Основные продукты компании включают Xyrem, используемый для лечения нарколепсии, и Vyxeos, средство для лечения острого миелоидного лейкоза. В 2022 году компания зарегистрировала выручку в размере около 3,5 миллиардов долларов, что свидетельствует о ее стабильной позиции на рынке.

"Модейзо" стал первым вариантом лечения этого крайне редкого и агрессивного опухолевого заболевания мозга, которое преимущественно поражает детей и молодых взрослых. Ускоренное одобрение основано на общем показателе ответов у пациентов с прогрессирующим заболеванием после предыдущей терапии. Компания Jazz Pharmaceuticals объявила, что FDA выдало ускоренное одобрение для "Модейзо" (дордавипрон) для лечения взрослых и детей в возрасте от 1 года с диффузной срединной глиомой, несущей мутацию H3 K27M, с прогрессирующим течением болезни после предыдущей терапии. Продолжение одобрения по этому показанию может зависеть от подтверждения и описания клинической пользы в подтверждающем исследовании фазы 3 ACTION. "Модейзо" является первым и единственным вариантом лечения, одобренным FDA для этого крайне редкого и агрессивного опухолевого заболевания мозга, которое ежегодно поражает около 2,000 человек в США, многие из которых — дети и молодые взрослые. Болезнь характеризуется быстрым прогрессированием и исторически не имела эффективных системных вариантов лечения. Для решения этой насущной неудовлетворенной потребности пациентов ожидается, что "Модейзо" станет коммерчески доступным в ближайшие недели. Доктор Патрик Вен отметил: "Это — важный поворотный момент в области нейроонкологии". Диффузная срединная глиома встречается в большинстве случаев у пациентов молодого возраста, и без эффективной терапии эти пациенты сталкиваются с весьма неблагоприятным прогнозом.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США объявило в среду, что одобрило препарат компании Jazz Pharmaceuticals для лечения диффузной срединной глиомы, редкой и агрессивной опухоли, у взрослых и детей в возрасте от одного года и старше. Диффузная срединная глиома является одним из наиболее сложных для лечения видов опухолей головного мозга. Она обычно возникает в стволе мозга, вызывая множество неврологических симптомов. На сегодняшний день это заболевание имеет ограниченные варианты лечения, и новое одобрение препарата может предоставить пациентам важный новый вариант терапии.

Компания Jazz Pharmaceuticals (JAZZ) отчиталась о квартальном убытке в размере $8.25 на акцию, что превысило консенсус-прогноз Zacks, предполагавший убыток в $6.12 на акцию. Для сравнения, год назад прибыль компании составляла $5.3 на акцию. Jazz Pharmaceuticals является фармацевтической компанией, специализирующейся на разработке и коммерциализации препаратов для терапии редких заболеваний и онкологических состояний. На финансовые результаты компании в последнее время также оказало влияние повышение затрат на исследования и разработки новых лекарственных средств.

Дата принятия решения по заявке (PDUFA) назначена на 7 октября 2025 года. Заявка основана на данных исследования IMforte, первого испытания фазы 3, в котором были продемонстрированы статистически значимые и клинически значимые улучшения как в безрецидивной, так и в общей выживаемости при поддерживающем лечении мелкоклеточного рака легкого на первой линии. Компания Jazz проведет вебкаст для инвесторов во вторник, 10 июня, в 16:30 по восточному времени. Исследование IMforte было направлено на оценку эффективности нового препарата в качестве поддерживающей терапии после первоначального лечения мелкоклеточного рака легкого. Компания Jazz Pharmaceuticals специализируется на разработке терапевтических средств для серьезных заболеваний, и предстоящее событие может стать важным шагом в улучшении методов лечения рака легкого.

Комбинированная терапия первой линии поддерживающего лечения уменьшает риск прогрессирования заболевания или смерти на 46%, при этом медиана общей выживаемости составила 13,2 месяца по сравнению с 10,6 месяца для монотерапии атезолизумабом, с момента рандомизации. Это первое исследование фазы 3, которое продемонстрировало статистически значимые и клинически значимые улучшения как в продлении времени без прогрессирования болезни, так и в общей выживаемости у пациентов с мелкоклеточным раком легкого на поздней стадии (ES-SCLC) в рамках поддерживающей терапии первой линии. Результаты были представлены на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2025 и одновременно опубликованы в журнале The Lancet. Компания Jazz Pharmaceuticals сообщила об успешных результатах исследования IMforte фазы 3 препарата Zepzelca® (лурбинектедин) в сочетании с атезолизумабом (Tecentriq®) в качестве поддерживающего лечения первой линии для пациентов с мелкоклеточным раком легкого на поздней стадии, после индукционной терапии карбоплатином, этопозидом и атезолизумабом. Исследование достигло обеих основных целей, продемонстрировав статистически значимые улучшения в показателях времени до прогрессирования болезни и общей выживаемости по сравнению с монотерапией атезолизумабом. According to the American Cancer Society, lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths worldwide. The positive outcomes of the Phase 3 trial highlight the potential of combination therapies to alter the treatment landscape for patients with this aggressive form of cancer.

Результаты второй фазы клинических испытаний продолжают демонстрировать клинически значимую эффективность и устойчивые результаты, включая медиану общей выживаемости 36,5 месяцев после четырех лет наблюдения, с приемлемым профилем безопасности. Эти данные были представлены сегодня на конференции ASCO 2025 и одновременно опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Компания Jazz Pharmaceuticals plc сообщила о долгосрочных данных, включая первый отчет о медиане общей выживаемости из второй фазы испытания, оценивающего Ziihera® (занидатамаб-hrii), двойное антитело, нацеленное на HER2, в комбинации с химиотерапией для исследовательского использования в первой линии лечения HER2-положительной (IHC 3+ или IHC 2+/FISH+) местно-распространенной неоперабельной аденокарциномы гастроэзофагеального перехода. HER2-положительная аденокарцинома желудка является тяжёлым заболеванием, и инновационные методы лечения, такие как Ziihera®, могут значительно увеличить шансы на выживание пациентов. Ранее HER2-положительная аденокарцинома желудка и пищевода лечилась только химиотерапией и хирургическим вмешательством, но новые разработки в области таргетной терапии дают надежду на улучшение результатов.

Компания Jazz Pharmaceuticals сообщила о квартальной прибыли в размере $1.68 на акцию, что ниже прогноза Zacks, ожидавшего $4.51 на акцию. Для сравнения, год назад прибыль компании составляла $2.68 на акцию. По данным отчёта, снижение прибыли связано с увеличением затрат на исследования и разработки, а также с инвестициями в расширение производства. Jazz Pharmaceuticals продолжает развивать свои перспективные лекарства, в том числе препараты для лечения онкологических и неврологических заболеваний.

Инвесторы, вероятно, сосредоточат внимание на продажах основных нейронаучных препаратов компании Jazz Pharmaceuticals, Xywav и Rylaze, когда она опубликует результаты за первый квартал на следующей неделе. Xywav используется для лечения нарколепсии и катаплексии, в то время как Rylaze предназначен для лечения пациентов с острым лимфобластным лейкозом и лимфомой. В последнем отчете о доходах компании сообщалось о значительном росте продаж этих препаратов, что подчеркивает их важную роль в портфеле компании.

Акции компании Jazz заметно выросли на последней сессии, при этом объем торгов был выше среднего. Последние изменения в прогнозах по прибыли могут привести к дальнейшему росту цены в ближайшее время. В первом квартале 2023 года компания также отчиталась о высоких показателях доходов, превысив ожидания аналитиков. Jazz Pharmaceuticals специализируется на создании инновационных препаратов для лечения редких заболеваний и активно расширяет своё присутствие на международных рынках.

Согласованная целевая цена указывает на потенциальный рост акций компании Jazz (JAZZ) на 29,6%. Хотя эмпирические исследования показывают, что этот популярный показатель едва ли эффективен, восходящий тренд в пересмотрах оценок прибыли может означать, что акции компании могут увеличиться в цене в ближайшее время. Компания Jazz Pharmaceuticals, известная своими разработками в области биофармацевтики, продолжает развивать инновационные лекарственные средства. В последние годы компания активно инвестирует в научные исследования и разработку новых продуктов, что способствует её устойчивому росту на рынке.