Новости по акциям Eli Lilly & Co (LLY)

Компания Eli Lilly во вторник заявила, что подала в суд на две компании, занимающиеся массовым производством соединений, за продажу неутверждённых продуктов, содержащих тирзепатид, основной компонент её популярных лекарств для снижения веса и лечения диабета. Тирзепатид, продвигаемый под брендом "Монжаро", одобрен для лечения диабета 2 типа и проходит испытания для лечения ожирения. Компания Eli Lilly стремится защитить своих пациентов и репутацию, подав иски в рамках борьбы с распространением неконтролируемых и потенциально небезопасных продуктов на рынке.

Как ни «надували щеки» аналитики, как ни старались оптимистично настроенные инвесторы делать вид, что на рынке все в порядке, но все же действительность берет свое, и рынок к концу первого квартала насквозь пропах пессимизмом. Это очень наглядно продемонстрировали нам торги в минувшую пятницу, да и вся прошедшая неделя, которая, кстати, начиналась на вполне оптимистичной волне. По итогам первых двух торговых дней прошедшей недели были даже какие-

На крупной медицинской конференции в воскресенье были представлены данные, согласно которым самая высокая доза экспериментального препарата, разработанного компанией Eli Lilly, значительно снизила уровень наследственного фактора риска сердечных заболеваний в исследовании средней стадии. Этот препарат нацелен на значительное снижение уровня липопротеина (а) — белка, связанного с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний. Eli Lilly надеется, что дальнейшие испытания подтвердят эффективность и безопасность препарата, что позволит ему выйти на рынок и улучшить здоровье миллионов людей с этим генетическим риском.

В рамках фазы 2 исследования ALPACA препарат леподисин существенно снизил уровни липопротеина(a) [Lp(a)], генетического фактора риска сердечно-сосудистых заболеваний, у некоторых пациентов эффект продлился почти 1,5 года. Эти данные были представлены на Научных сессиях Американского колледжа кардиологии 2025 и одновременно опубликованы в журнале New England Journal of Medicine. Компания "Эли Лилли" сообщила о положительных результатах фазы 2 для препарата леподисин, являющегося перспективной терапией с малой интерферирующей РНК (siRNA), предназначенной для уменьшения продукции Lp(a). В исследовании леподисин значительно снизил уровни Lp(a) в среднем на 93,9% в период от 60 до 180 дней после лечения с самой высокой дозой (400 мг), достигнув основной конечной точки исследования. Участники, которые получали дозы леподисина 16 мг и 96 мг, испытали снижение уровня Lp(a) на 40,8% и 75,2% соответственно за тот же период. Леподисин также достиг дополнительных вторичных конечных точек, показывая снижение уровня Lp(a) после одного или двух введений каждой из трех протестированных доз на всех этапах, охваченных исследованиям в течение почти 18 месяцев. Каждая доза леподисина (16 мг, 96 мг или 400 мг) вводилась дважды — один раз в начале и затем на 180-й день, в то время как отдельная группа получала 400 мг в начале исследования и плацебо на 180-й день. Высокий уровень липопротеина(a) [Lp(a)] связан с повышенным риском развития атеросклероза и сердечных заболеваний. Исследование проходит в 25 центрах в шести странах мира.

После успешного начала 2024 года, компания Eli Lilly (акции которой снизились на 0,16%) не смогла поддержать высокие показатели во второй половине прошлого года. Финансовые результаты, хотя и остаются стабильными по сравнению с аналогичными по размеру компаниями, не всегда удовлетворяли высокие ожидания инвесторов в отношении ведущего производителя лекарств. Eli Lilly, один из крупнейших мировых производителей в сфере фармацевтики, продолжает инвестировать в развитие новых медикаментов и расширение рынка. В последние годы компания сосредоточила свои усилия на разработке препаратов для лечения диабета, что является одной из ключевых областей её деятельности.

Президент США Дональд Трамп намекнул, что следующим сектором, который, вероятно, будет обложен тарифами, станет фармацевтический. Объявляя об этом 28 марта, Трамп не уточнил дату введения или уровни тарифов, однако это решение, вероятно, вызовет большую неопределенность на рынке. Фармацевтический сектор является одним из ключевых для экономики США, обеспечивая рабочие места для миллионов американцев и являясь важным элементом экспорта. Предполагаемые тарифы могут повлиять на стоимость лекарств и доступность медицинской продукции как внутри страны, так и за её пределами. Это может также усилить напряжённость между США и странами, являющимися основными экспортёрами фармацевтической продукции.

Компания Eli Lilly усиливает свое присутствие на рынке препаратов для лечения ожирения: согласно данным банка Berenberg, её инъекционное средство Zepbound набирает популярность и обходит Wegovy от Novo Nordisk. Инвестиционный банк сообщает, что отзывы врачей в США в настоящее время склоняются в пользу Eli Lilly, многие из них отмечают лучшую переносимость и эффективность препарата. Eli Lilly активно расширяет своё портфолио в области лечения ожирения, что позволяет компании занимать лидирующие позиции на рынке. Продажи препаратов для борьбы с ожирением составляют значительную долю доходов компании, и успех Zepbound может значительно укрепить ее финансовое положение.

Трудно переоценить, насколько велик может быть спрос на эффективные препараты для контроля веса. Ожидается, что мировой рынок лекарств против ожирения в этом году принесет $12,8 млрд дохода, и, согласно новому отчету от Research and Markets, продажи могут увеличиться до $104,9 млрд к 2035 году. В последние годы наблюдается рост числа людей, страдающих ожирением, что связано с образованием нездоровых привычек в питании и недостаточной физической активностью. Повышенный интерес к препаратам, помогающим бороться с ожирением, отчасти объясняется ростом уровня осведомленности о его последствиях для здоровья, таких как сердечно-сосудистые заболевания и диабет.

Среда, как всегда, забирает много нервов у инвесторов. Особенно такая, как прошедшая. Вообще любая среда в моменты, когда проходят очередные заседания Комитета по работе на открытых рынках (FOMC) ФРС США, является важной отправной точкой для дальнейшего движения рынка. Несмотря на то, что от текущего заседания ничего особенного не ждали – ставку должны были оставить на прежнем уровне (и оставили!), а прогноз должен был остаться фактически неизмен

Компания Eli Lilly и INCY объявили о положительных результатах исследования поздней стадии по изучению эффективности препарата барицитиниб для лечения алопеции у подростков. В ходе исследования было доказано, что барицитиниб значительно способствует восстановлению роста волос у юных пациентов. Препарат уже одобрен для лечения других заболеваний, таких как ревматоидный артрит и атопический дерматит. Планируется дальнейшее изучение его применения для расширения терапевтических возможностей.

Поздние результаты, представленные на конференции AAD, показали, что у 42,4% подростков, получавших барицитиниб в дозировке 4 мг, наблюдалось покрытие волос на голове на 80% или более на 36-й неделе лечения. Пациенты, лечившиеся барицитинибом в дозировке 4 мг, продемонстрировали значительный рост бровей и ресниц по сравнению с плацебо на той же неделе. Положительные данные подчеркивают продолжающееся расширение компании Lilly в области дерматологических состояний, с терапиями, которые способны улучшить результаты для пациентов с наибольшими нуждами. Исследование, касающееся подростков в возрасте от 12 до 18 лет с тяжелой формой очаговой алопеции, было представлено на ежегодной встрече Американской академии дерматологии, проходившей в Орландо с 7 по 11 марта. Очаговая алопеция (АА) является аутоиммунным заболеванием, которое вызывает частичную потерю волос на голове, лице, а иногда и на других частях тела. В исследовании участвовало 12 стран, включая США, Канаду и Францию, что позволило собрать разнообразные данные для более полного понимания воздействия терапии.

В последнее время компания Lilly (LLY) привлекла значительное внимание пользователей Zacks.com. Поэтому важно быть в курсе фактов, которые могут повлиять на перспективы акций этой компании. Eli Lilly and Company — американская фармацевтическая компания, основанная в 1876 году с штаб-квартирой в Индианаполисе, штат Индиана. Компания известна своими инновациями в области лечения диабета и нейродегенеративных заболеваний. Акции Lilly котируются на Нью-Йоркской фондовой бирже и входят в индекс S&P 500.

Компания Laekna (2105.HK) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового лекарственного средства (IND) для LAE120. Это препарат, открытый внутри компании, который служит ингибитором USP1 для лечения запущенных солидных опухолей. LAE120 является новым аллостерическим и высокоэффективным ингибитором USP1, демонстрирующим эффективность при монотерапии и в комбинации с ингибитором PARP при HRD (дефиците гомологичной рекомбинации) раках. Его химическая структура уникальна и отличается от всех ранее раскрытых ингибиторов USP1. На сегодняшний день рак остаётся одной из ведущих причин смертности во всем мире, и разработка новых эффективных методов лечения является актуальной задачей для биотехнологических компаний. Ингибиторы, такие как LAE120, представляют собой перспективное направление в лечении раковых заболеваний, так как они нацелены на специфические молекулярные механизмы, участвующие в развитии опухолей.

Комитет по лекарственным средствам для использования человеком (CHMP) высказал положительное мнение о препарате Jaypirca компании Eli Lilly для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной хронической лимфоцитарной лейкемией (ХЛЛ) в условиях после применения ингибиторов BTK. Jaypirca — это инновационный препарат, который предлагает новый подход к лечению пациентов с ХЛЛ, для которых предыдущая терапия была недостаточно эффективной. Решение CHMP теперь ожидает окончательного утверждения Европейской комиссией, что может открыть доступ к этому препарату для пациентов по всей Европе. Eli Lilly продолжает проводить клинические испытания, чтобы оценить безопасность и эффективность Jaypirca в более широких популяциях.

Трудно спорить с результатами, которых Eli Lilly достигла за последние пять лет. Компания стала одним из наиболее успешных фармацевтических гигантов, а её акции значительно опередили общий рынок. В последние годы Eli Lilly также сделала значительные инвестиции в исследования и разработки, что позволило ей укрепить свои позиции в области инновационных лекарств. Кроме того, компания активно расширяет своё присутствие на международных рынках, стремясь увеличить глобальную долю своей продукции.

Положительное заключение основано на результатах фазы 3 испытаний BRUIN CLL-321, недавно представленных на ежегодной встрече Американского общества гематологии 2024 года. BRUIN CLL-321 является первым в истории рандомизированным исследованием фазы 3 при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ), проведённым исключительно среди пациентов, ранее лечившихся ингибитором BTK. Eli Lilly and Company объявила сегодня, что Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) дал положительное заключение для Джейпирка (пиртобрутиниб), нековалентного (обратимого) ингибитора тирозинкиназы Брутона (BTK), для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), которые ранее уже проходили лечение с использованием ингибитора BTK. "Результаты испытаний BRUIN CLL-321 показывают, что Джейпирка обеспечивает клинически значимые результаты в пост-BTK ингибиторной среде с заметно увеличенным временем до следующего лечения, включая пациентов с высокорискованными характеристиками, часто ассоциированными с плохим прогнозом", — сказал д-р Паоло Гиа. Пиртобрутиниб действует как ингибитор BTK, блокируя белки, которые необходимы для размножения и выживания злокачественных клеток. Хронический лимфолейкоз является наиболее распространённым типом лейкоза у взрослых, и разработка новых методов лечения, таких как Джейпирка, играет важную роль в улучшении исходов для пациентов. Одобрение со стороны CHMP является важным шагом на пути к доступности пиртобрутиниба для пациентов в Европе.

Компания Eli Lilly and Co планирует инвестировать не менее 27 миллиардов долларов в строительство четырех новых производственных объектов в США, как заявили на мероприятии в Вашингтоне. Три завода будут сосредоточены на производстве активных фармацевтических ингредиентов (API) для таких препаратов, как Zepbound и Mounjaro, а четвертый расширит мощности компании для будущих инъекционных лекарств. Eli Lilly активно инвестирует в расширение своих производственных мощностей, чтобы удовлетворить рост спроса на медицинские препараты, связанных с увеличением числа заболеваний таких как диабет и другие хронические состояния. В 2023 году компания также объявила о нескольких стратегических партнерствах для разработки инновационных решений в сфере здравоохранения.

Компания Eli Lilly снизила цену на своё лекарство для похудения Zepbound для пациентов, которые оплачивают его из собственного кармана. Теперь Eli Lilly предлагает флаконы Zepbound с более высокой дозировкой 5 мг по сниженной цене $499 в месяц, что на $150 меньше, чем предыдущая цена $649 за версии с автоинъектором. Zepbound - это препарат, который используется для снижения избыточного веса у пациентов с соответствующими показаниями. Компания Eli Lilly, основанная в 1876 году, является одним из крупнейших производителей фармацевтической продукции и постоянно работает над улучшением доступа пациентов к необходимым лекарствам.