Новости по акциям Eli Lilly & Co (LLY)

На конференции Fall Clinical 2026 были представлены новые исследовательские данные, показывающие более широкие изменения биомаркеров при совместном применении Taltz и Zepbound по сравнению с использованием только Taltz уже на 12-й неделе в уникальном исследовании TOGETHER-PsO. В рамках клинического исследования фазы 3b компания Eli Lilly представила результаты оценки одновременного применения Taltz (иксекизумаб) и Zepbound (тирзепатид) по сравнению с применением только Taltz у взрослых пациентов с умеренным и тяжелым бляшечным псориазом, а также ожирением или избыточным весом и как минимум одним дополнительным сопутствующим заболеванием, связанным с весом.

Компания Eli Lilly остаётся привлекательным вариантом для диверсификации, особенно для портфелей с большой долей инвестиций в искусственный интеллект. Акции LLY торгуются примерно с коэффициентом 24 к ожидаемой прибыли на акцию за 2027 финансовый год, что отражает их премиальный статус, но не кажется дорогими. Я сохраняю рекомендацию «Сильная покупка» по LLY, уверенный в долгосрочном бычьем сценарии и потенциале компании превзойти индекс S&P 500.

Компания Eli Lilly объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило дополнительное показание для препарата Jaypirca (пиртобрутиниб, таблетки по 100 мг и 50 мг). Jaypirca — это нековалентный ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK), который теперь разрешён для лечения взрослых пациентов с ранее не лечённым хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (ХЛЛ/МЛЛ) без известной делеции 17p. Это одобрение позволяет использовать Jaypirca в качестве терапии первой линии для соответствующих пациентов.

Foundayo 17,2 мг обеспечил на 1,5% большее снижение веса и на 0,3% большее снижение уровня HbA1c по сравнению с пероральным семаглутидом 25 мг через 52 недели. Эти дополнительные анализы дополняют результаты исследования ACHIEVE-3, в котором Foundayo в дозах 9 мг и 17,2 мг показал более значительное снижение HbA1c и веса, чем пероральный семаглутид 14 мг. Компания Eli Lilly и Company, производитель препарата Zepbound (тирзепатид), сообщила о результатах нового анализа, подтверждающего, что Foundayo 17,2 мг обеспечивает лучшее снижение веса и контроль уровня сахара в крови у взрослых с диабетом 2 типа по сравнению с пероральным семаглутидом 25 мг.

Препарат Olumiant компании Eli Lilly получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения детей в возрасте от 12 лет и старше с тяжелой формой алопеции ареата. Это расширяет возможности использования препарата в США после успешных результатов третьей фазы клинических испытаний. Теперь Olumiant может применяться для более широкой группы пациентов, что открывает новые перспективы в терапии детского выпадения волос.

FDA одобрила препарат Olumiant (барицитиниб) компании Eli Lilly для лечения детей в возрасте от 12 лет с тяжелой формой алопеции ареата. Решение основано на данных исследования BRAVE-AA-PEDS — первом и крупнейшем фазе 3, специально разработанном для оценки эффективности у педиатрических пациентов с тяжелой алопецией ареата. Лечение Olumiant привело к значительному восстановлению волос на коже головы, а также улучшению состояния бровей и ресниц. Тяжелая алопеция ареата может вызывать обширное выпадение волос в подростковом возрасте, что является важным этапом жизни. Одобрение расширяет американскую инструкцию Olumiant, который уже применяется у взрослых с умеренно и сильно активным ревматоидным артритом и тяжелой алопецией ареата.

Компания Novo Nordisk стремится увеличить своё присутствие на Уолл-стрит, и выбор времени может больше говорить о проблемах фармпроизводителя, чем о самом листинге. Генеральный директор Майк Даустдар отметил, что Novo может получить преимущества, заменив свои американские депозитарные расписки акциями, котирующимися напрямую в Нью-Йорке. Такое решение отражает стремление компании укрепить позиции на финансовом рынке США и повысить ликвидность своих акций.