Новости по акциям Eli Lilly & Co (LLY)

EBGLYSS представляет собой новый биологический препарат первой линии для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени тяжести, который плохо поддается лечению топическими средствами У пациентов, получавших EBGLYSS, значительное очищение кожи наблюдалось уже через четыре недели, а значительное облегчение зуда - через две недели EBGLYSS обеспечивает длительную эффективность для пациентов в течение одного года лечения с ежемесячной поддерживающей дозой ИНДИАНАПОЛИС , Sept. 13, 2024 /PRNewswire/ -- Сегодня компания Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат EBGLYSS™ (lebrikizumab-lbkz), целевой ингибитор IL-13, для лечения взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с весом не менее 88 фунтов (40 кг) с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом (экземой), который плохо контролируется, несмотря на лечение местными препаратами по рецепту врача1. Воспаление экземы под кожей может привести к появлению симптомов, которые видны и ощущаются снаружи.

Компания Eli Lilly инвестирует 1,8 миллиарда долларов в расширение производства в Ирландии своего недавно одобренного препарата для лечения болезни Альцгеймера, а также популярных средств для похудения и лечения диабета и других лекарств. Фармацевтический гигант потратит 1 миллиард долларов на расширение существующего предприятия в Лимерике, чтобы увеличить производство некоторых активных ингредиентов, включая те, которые используются в препарате Кисунла для лечения болезни Альцгеймера.

В исследовании QWINT-2 эфситора помогла взрослым, наивным в отношении инсулинотерапии, использующим и не использующим агонисты рецепторов GLP-1, достичь A1C ниже 7% Подробные результаты были опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine и одновременно представлены на ежегодной встрече Европейской ассоциации по изучению диабета (EASD) 2024 INDIANAPOLIS , Sept. 10, 2024 /PRNewswire/ -- Сегодня компания Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) объявила подробные результаты исследования QWINT-2 фазы 3, в котором оценивался однонедельный инсулин эфситора альфа (эфситора) по сравнению с однодневным инсулином деглудек у взрослых с диабетом 2 типа, впервые применяющих инсулин (инсулин-наив).

Агонисты глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), такие как Мунджаро и Зепбаунд, стали многомиллиардными хитами для компании Lilly, и их рост может только начаться. Компания Lilly собирается выйти на рынок препаратов для лечения болезни Альцгеймера, который оценивается более чем в 30 миллиардов долларов и на котором у нее практически нет конкурентов.

В исследовании фазы 3, QWINT-1, эфситора вводилась в виде четырех фиксированных доз один раз в неделю в одноразовом автоинъекторе людям с диабетом 2 типа, впервые использующим базальный инсулин. Во втором исследовании фазы 3, QWINT-3, эфситора также обеспечила не менее значительное снижение A1C по сравнению с ежедневным инсулином у людей с диабетом 2 типа, перешедших с ежедневных базальных инъекций ИНДИАНАПОЛИС , 5 сентября 2024 г. /PRNewswire/ -- Компания Eli Lilly Company (NYSE) LLY сегодня объявила о положительных основных результатах клинических исследований фазы 3, в которых оценивался эфситора. 5, 2024 /PRNewswire/ -- Сегодня компания Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) объявила о положительных основных результатах клинических исследований QWINT-1 и QWINT-3 фазы 3, в которых оценивался еженедельный инсулин эфситора альфа (эфситора) у взрослых людей с диабетом 2 типа, впервые использующих базальный инсулин (инсулин-наив), и у тех, кто перешел с ежедневных базальных инъекций инсулина, соответственно.