Обзор акций Pulmonx (LUNG)

Компания Pulmonx Corporation, мировой лидер в области минимально инвазивных методов лечения легочных заболеваний, объявила о повторном назначении Глена Френча на должность президента и главного исполнительного директора, которое вступает в силу немедленно, а также о назначении Деррика Сунга на должности главного операционного и главного финансового директора с 3 ноября 2025 года. Одновременно Стив Уильямсон и Мехул Джоши подали в отставку со своих должностей в компании, чтобы заняться другими возможностями. Оба они продолжат работать в консультативной роли до 1 декабря 2025 года, чтобы обеспечить плавный переход. Отставка господ Уильямсона и Джоши не связана с какими-либо разногласиями с компанией по вопросам, касающимся её операций, политики, практики, финансовой отчётности или контроля. Компания Pulmonx Corporation известна разработкой и внедрением инновационных технологий для лечения эмфиземы, включая эндобронхиальные клапаны Zephyr, которые получили одобрение FDA. Глен Френч имеет богатый опыт в медицинской индустрии, и его повторное назначение было поддержано советом директоров. Под его руководством компания Pulmonx продолжит свою миссию по предоставлению решений для улучшения жизни людей с заболеваниями лёгких.

Butterfly Network, Inc. (NYSE: BFLY), цифровая компания в сфере здравоохранения, меняющая практику оказания помощи благодаря портативной ультразвуковой технологии на полупроводниковой основе и интуитивно понятному программному обеспечению, сообщила сегодня, что полные результаты клинического исследования POCUS for Cardiopulmonary Assessment and Resource Evaluation (POCUS-CARE) опубликованы в Журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA). Исследование возглавляли ученые Медицинской школы имени Роберта Вуда Джонсона Университета Ратгерса (RWJMS). POCUS (point-of-care ultrasound) — метод ультразвуковой диагностики, выполняемой непосредственно у постели пациента для оперативной оценки состояния и принятия клинических решений, в том числе при сердечно‑легочной патологии. Журнал Американской медицинской ассоциации (JAMA) — рецензируемое научное издание, входящее в группу JAMA Network и одно из наиболее цитируемых медицинских журналов мира. Медицинская школа имени Роберта Вуда Джонсона входит в состав Rutgers Biomedical and Health Sciences Университета Ратгерса (штат Нью-Джерси).

Компания Pulmonx (LUNG) была повышена до рейтинга Zacks Rank #2 (Покупать), что отражает растущий оптимизм относительно перспектив её прибыли. Это может привести к росту акций в краткосрочной перспективе. Pulmonx специализируется на разработке и производстве медицинских устройств для лечения заболеваний легких, таких как эмфизема. Основной продукт компании — Endobronchial Valve System, который минимально инвазивно улучшает функцию легких у пациентов. Компания активно расширяет своё присутствие на мировых рынках, что может поддерживать дальнейший рост её акций.

В настоящее время Pulmonx (LUNG) находится в зоне перепроданности, что может означать, что интенсивное давление на продажу закончено. В сочетании с сильным соглашением среди аналитиков Уолл-стрит по поводу повышения прогнозов прибыли, это может привести к изменению тренда акций. Компания Pulmonx занимается разработкой и производством медицинских устройств для лечения хронических обструктивных заболеваний легких (ХОЗЛ). Улучшение прогнозов связано с увеличением спроса на их технологию вентиляционного клапана Zephyr, который получил одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2018 году.

Прорывное лечение второй линии продемонстрировало преимущество в выживании по сравнению со стандартной химиотерапией. Новые данные представлены на ASCO 2025 и одновременно опубликованы в The New England Journal of Medicine. Сегодня компания Amgen объявила о новых промежуточных результатах глобального исследования фазы 3 DeLLphi-304. Лекарство IMDELLTRA® (тарлатамаб-дллэ) снизило риск смерти на 40% и значительно продлило медиану общей выживаемости на более чем пять месяцев по сравнению со стандартной химиотерапией у пациентов с мелкоклеточным раком легкого (МКРЛ), у которых наблюдалось прогрессирование после одной линии платиносодержащей химиотерапии (медиана выживаемости: 13,6 против 8,3 месяцев; отношение рисков [HR], 0,60; 95% доверительный интервал [CI]: 0,47, 0,77; P < 0,001). Компания Amgen также отметила новые разработки в области таргетной терапии, предназначенные для пациентов с различными видами рака. Лекарство IMDELLTRA® активно исследуется в нескольких клинических испытаниях, чтобы понять его полное воздействие и возможности в онкологии. Результаты этого исследования укрепляют позиции Amgen в области разработки инновационных лекарств для лечения рака, улучшая качество жизни пациентов.

Первая международная фаза 3 клинических испытаний, демонстрирующая значительное преимущество по выживаемости по сравнению с химиотерапией для пациентов с прогрессированием после или во время лечения препаратами на основе платины. Amgen объявила сегодня, что глобальное клиническое испытание фазы 3 DeLLphi-304, оценивающее IMDELLTRA® (тарлатамаб-дллэ) как средство лечения для пациентов с мелкоклеточным раком легкого (МКРЛ), у которых наблюдается прогрессирование заболевания после одной линии химиотерапии на основе платины, достигло своей основной цели в ходе запланированного промежуточного анализа. Рак лёгкого, включая его мелкоклеточную форму, является одной из ведущих причин смертности от онкологических заболеваний. Препараты на основе платины долгое время являлись стандартом в лечении многих онкологических заболеваний, однако их эффективность со временем снижается, что делает разработки новых методов терапии крайне важными.