Обзор акций Medicinova (MNOV)

Медицинская компания MediciNova, Inc., торгующаяся на NASDAQ Global Market и Стандартном рынке Токийской фондовой биржи, объявила о том, что она получила награду «За инновации в контрактных исследованиях и разработках» на пятой ежегодной церемонии вручения наград BioTech Breakthrough Awards. Эта награда представляет собой значительное признание их вклада в биофармацевтические исследования. MediciNova сосредоточивается на разработке новых терапевтических средств с использованием новейших достижений в области науки и технологий. Компания также активна в области разработки препаратов для лечения неврологических и легочных заболеваний.

МедисиНова, Inc., биофармацевтическая компания, акции которой котируются на NASDAQ Global Market (NASDAQ: MNOV) и на Стандартном рынке Токийской фондовой биржи (код 4875), объявила о успешном завершении набора целевого количества участников в своем клиническом испытании COMBAT-ALS фазы 2b/3 препарата MN-166 (ибудиласт). MN-166 в настоящее время разрабатывается для лечения амиатрофического бокового склероза (ALS). Амиатрофический боковой склероз, известный также как болезнь Лу Герига, является прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием, которое вызывает разрушение нервных клеток в головном и спинном мозге. Препарат MN-166 (ибудиласт), который компания МедисиНова изучает для лечения ALS, привлек внимание благодаря своему потенциальному нейропротекторному и противовоспалительному эффекту. Компанией была достигнута важная веха в развитии лечения, поскольку завершение набора необходимых участников испытания ускоряет процесс испытания и приближает потенциальное одобрение для использования.

Компания MediciNova, Inc., биофармацевтическая компания, акции которой торгуются на NASDAQ Global Market и Стандартной бирже Токио, сегодня объявила о привлечении первого пациента в испытание Расширенного доступа (EAP), финансируемое Национальным институтом здоровья (NIH), для оценки воздействия препарата MN-166 (ибудиласта) на пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Испытание направлено на изучение эффективности и безопасности применения ибудиласта, который ранее продемонстрировал перспективные результаты в замедлении прогрессии БАС. Всего планируется привлечь значительное количество пациентов, чтобы обеспечить надежные данные для дальнейшей разработки и возможного выхода на рынок нового лечения.