Новости по акциям Medicinova (MNOV)

Компания MediciNova, Inc., биофармацевтическая компания, акции которой торгуются на NASDAQ (тикер MNOV) и на Стандартном рынке Токийской фондовой биржи (код 4875), объявила о том, что руководство примет участие в саммите Maxim Growth, который пройдет с 12 по 14 октября 2026 года в отеле Hard Rock в Нью-Йорке. Руководство будет доступно для индивидуальных встреч с инвесторами, зарегистрированными на мероприятие. Это участие позволит компании напрямую взаимодействовать с инвесторами и представить свои текущие достижения и планы.

Компания MediciNova сообщила о завершении последнего визита последнего пациента в двойном слепом этапе клинического исследования COMBAT-ALS, фазы 2b/3, оценивающего препарат MN-166 (ибудиласт) для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС). В исследовании приняли участие 234 пациента, рандомизированных на два терапевтических направления в клиниках США и Канады. Пациенты, продолжающие участие в исследовании, проходят лечение MN-166 в фазе открытого продления. Ожидается, что последний визит последнего пациента по всему исследованию состоится в марте 2027 года. MediciNova планирует представить предварительные результаты двойного слепого этапа исследования до конца 2026 года.

Международная биофармацевтическая компания MediciNova, Inc. объявила, что к концу января 2026 года в США активированы 12 исследовательских центров, и в исследование SEANOBI (Scalable Expanded Access with Analysis of Neurofilament and Other Biomarkers in ALS; NCT 06743776) было набрано 100 пациентов, что составляет 50% от запланированного числа в 200 человек. В этом исследовании оценивается воздействие препарата MN‑166 (ибудиласт) на пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Исследование SEANOBI направлено на изучение эффективности и безопасности MN‑166 посредством анализа нейрофиламента и других биомаркеров. Препарат MN‑166 уже демонстрировал многообещающие результаты в предыдущих исследованиях, проводимых на ранних стадиях БАС. На сегодняшний день БАС остается неизлечимой болезнью, и активные исследования, такие как SEANOBI, имеют большое значение для поиска новых терапий.

Компания MediciNova, Inc., занимающаяся биофармацевтикой и зарегистрированная на биржах NASDAQ и Токийской фондовой бирже, объявила об обновлении и представлении базовых характеристик пациентов в рамках своего клинического испытания MN-166 (ибудиласт) фазы 2b/3 при амиотрофическом латеральном склерозе (ALS), известного как исследование COMBAT-ALS. Эти результаты были представлены на 36-м Международном симпозиуме по ALS/MND, который проходил с 5 по 7 декабря 2025 года в Сан-Диего, штат Калифорния, США. Amiotroficheskiy lateral'niy skleroz (ALS) — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое затрагивает нервные клетки в мозге и спинном мозге. Клиническое испытание COMBAT-ALS направлено на изучение эффективности и безопасности использования ибудиласта для замедления прогрессии болезни. В рамках исследования изучаются различные аспекты влияния препарата на состояние пациентов, включая функции дыхания и мышечную силу.

Компании MediciNova, Inc., биофармацевтическая компания, акции которой торгуются на NASDAQ Global Market и на Стандартной бирже Токио, с радостью объявляет о назначении доктора Кристофера Д. Бредера, MD, PhD, клиническим и регулирующим консультантом. Доктор Бредер будет предоставлять стратегические рекомендации для программ разработки лекарств MediciNova и возглавит Научно-консультативный совет после его формирования. Компания MediciNova специализируется на разработке инновационных решений для лечения различных заболеваний, включая респираторные и неврологические расстройства. Доктор Бредер является высококвалифицированным специалистом с многолетним опытом работы в области клинических исследований и разработке лекарственных препаратов. Назначение такого эксперта свидетельствует о стремлении компании усилить свои позиции в области научных исследований и разработки.

Медицинская компания MediciNova, Inc., торгующаяся на NASDAQ Global Market и Стандартном рынке Токийской фондовой биржи, объявила о том, что она получила награду «За инновации в контрактных исследованиях и разработках» на пятой ежегодной церемонии вручения наград BioTech Breakthrough Awards. Эта награда представляет собой значительное признание их вклада в биофармацевтические исследования. MediciNova сосредоточивается на разработке новых терапевтических средств с использованием новейших достижений в области науки и технологий. Компания также активна в области разработки препаратов для лечения неврологических и легочных заболеваний.

МедисиНова, Inc., биофармацевтическая компания, акции которой котируются на NASDAQ Global Market (NASDAQ: MNOV) и на Стандартном рынке Токийской фондовой биржи (код 4875), объявила о успешном завершении набора целевого количества участников в своем клиническом испытании COMBAT-ALS фазы 2b/3 препарата MN-166 (ибудиласт). MN-166 в настоящее время разрабатывается для лечения амиатрофического бокового склероза (ALS). Амиатрофический боковой склероз, известный также как болезнь Лу Герига, является прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием, которое вызывает разрушение нервных клеток в головном и спинном мозге. Препарат MN-166 (ибудиласт), который компания МедисиНова изучает для лечения ALS, привлек внимание благодаря своему потенциальному нейропротекторному и противовоспалительному эффекту. Компанией была достигнута важная веха в развитии лечения, поскольку завершение набора необходимых участников испытания ускоряет процесс испытания и приближает потенциальное одобрение для использования.

Компания MediciNova, Inc., биофармацевтическая компания, акции которой торгуются на NASDAQ Global Market и Стандартной бирже Токио, сегодня объявила о привлечении первого пациента в испытание Расширенного доступа (EAP), финансируемое Национальным институтом здоровья (NIH), для оценки воздействия препарата MN-166 (ибудиласта) на пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Испытание направлено на изучение эффективности и безопасности применения ибудиласта, который ранее продемонстрировал перспективные результаты в замедлении прогрессии БАС. Всего планируется привлечь значительное количество пациентов, чтобы обеспечить надежные данные для дальнейшей разработки и возможного выхода на рынок нового лечения.