Новости по акциям Myriad Genetics (MYGN)

Более быстрое начальное ремиссия и ответ, устойчивый эффект в течение шести месяцев. Недавние исследования выявили, что новый метод лечения демонстрирует более быстрое наступление ремиссии и реакции у пациентов. Этот метод сохраняет свои положительные эффекты на протяжении шести месяцев. По данным Всемирной организации здравоохранения, подобные достижения в медицине могут значительно улучшить качество жизни многих пациентов, страдающих от хронических заболеваний.

Исследование компании Myriad Genetics показывает, что мифы и страхи относительно рака часто значительно преувеличены, однако генетическое тестирование может помочь справиться с ними. Более половины женщин, находящихся в группе высокого риска по наследственному раку, сообщили, что ощущают "уверенность" благодаря более современным методам обследования, таким как генетическое тестирование. Во время недавнего спутникового медиа-тура в сотрудничестве с Myriad Genetics и D S Simon Media врач-гинеколог Ифейинва Ститт и пациентка с риском наследственного рака Джоди Лавери обсудили, как преодолеть страх перед скринингом, важность знания семейной истории рака и способностью генетического тестирования по наследственному риску помочь женщинам контролировать свое здоровье. Национальный институт рака США указывает, что около 5-10% всех случаев рака имеют наследственный характер, что подчеркивает значимость доступа к генетическим тестам. Генетическое тестирование позволяет выявить мутации, такие как BRCA1 и BRCA2, которые значительно увеличивают риск развития рака груди и яичников у женщин. Таким образом, осведомленность и регулярные обследования играют ключевую роль в раннем обнаружении и профилактике рака.

Компания Myriad Genetics, лидер в области молекулярной диагностической тестирования и прецизионной медицины, и компания SOPHiA GENETICS, занимающаяся преобразованием прецизионной медицины с помощью технологий искусственного интеллекта, объявили о стратегическом сотрудничестве. Целью партнерства является разработка и предоставление фармацевтическим компаниям инновационного глобального диагностического теста (CDx) на основе жидкой биопсии. Жидкая биопсия является менее инвазивной альтернативой традиционным методам и может использоваться для выявления различных типов рака. Myriad Genetics и SOPHiA GENETICS планируют использовать передовые технологии и обширный опыт обеих компаний, чтобы создать передовой диагностический инструмент, который будет применяться в глобальном масштабе. По данным аналитиков, рынок жидкой биопсии значительно растёт и к 2028 году может достигнуть более 5,5 миллиардов долларов США.

Компания Myriad Genetics расширяет онкологическое тестирование и запускает новые диагностические инструменты, но инфляция и растущая конкуренция оказывают давление на её перспективы. Myriad Genetics — одна из ведущих компаний в области генетического тестирования, специализирующаяся на выявлении генетических склонностей к различным видам рака. Согласно последним данным, в 2022 году мировой рынок генетического тестирования оценивался в 11,9 миллиардов долларов и прогнозируется, что он достигнет 21,3 миллиарда долларов к 2027 году.

Исследование Precise MRD компании Myriad Genetics, опубликованное в журнале «Ланцет», демонстрирует эффективность обнаружения циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) при олигометастатическом светлоклеточном почечно‑клеточном раке (ccRCC), поддерживая планы компании по развитию онкологического направления. Светлоклеточный почечно‑клеточный рак — наиболее распространённый вариант рака почки. Циркулирующая опухолевая ДНК используется как биомаркер для выявления минимальной остаточной болезни (MRD) и мониторинга ответа на терапию. Термин «олигометастатический» обычно означает ограниченное число метастатических очагов (часто до 3–5).

Компания Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ: MYGN), лидер в области молекулярной диагностики и прецизионной медицины, сообщила, что журнал The Lancet Oncology опубликовал исследование, в котором освещается эффективность ее теста для выявления молекулярной остаточной болезни Precise® MRD у пациентов с олигометастатическим светлоклеточным почечно‑клеточным раком (ccRCC). The Lancet Oncology — рецензируемый онкологический журнал семейства The Lancet (издательство Elsevier). Светлоклеточный почечно‑клеточный рак является наиболее распространенным подтипом рака почки, на который приходится порядка 70–80% случаев. Термин «олигометастатический» обычно описывает состояние с ограниченным числом метастазов, что имеет значение для выбора тактики лечения.

Компания Myriad Genetics, Inc., лидер в области молекулярной диагностики и прецизионной медицины, объявила о назначении Бена Уилера на должность главного финансового директора, вступившего в силу 16 августа 2025 года. Myriad Genetics занимается разработкой тестов, которые помогают предсказать риск развития различных заболеваний и подобрать оптимальное лечение. Штаб-квартира компании находится в Солт-Лейк-Сити, штат Юта, США, и она является одним из ведущих игроков в индустрии генетических тестов.

Компания Myriad Genetics зафиксировала рост выручки во втором квартале 2025 года на 1% в годовом исчислении, однако с учетом разовых событий рост составил бы 5%. Основными факторами роста стали расширение программы тестирования на наследственный рак среди пациентов, не имеющих симптомов, и запуск теста Precise MRD для выявления молекулярной остаточной болезни. Прогноз годовой выручки на 2025 год был повышен до $818–828 миллионов, что отражает уверенность в продолжении роста и расширении адресуемых рынков. Компания Myriad Genetics является ведущим разработчиком генетических тестов и услуг, связанных с персонализированной медициной. Тестирование на наследственные формы рака позволяет выявлять предрасположенность к различным видам онкологических заболеваний, что способствует своевременному началу профилактики и лечения.

Фирма Holzer & Holzer, LLC обследует, соблюдала ли компания Myriad Genetics, Inc. (далее «Myriad Genetics» или «Компания») федеральные законы о ценных бумагах. 6 мая 2025 года Myriad Genetics опубликовала финансовые результаты за первый квартал 2025 года и понизила свой финансовый прогноз на 2025 год, сообщив, среди прочего, о снижении дохода от фармакогеномики на 20% по сравнению с прошлым годом, что обусловлено уменьшением покрытия теста GeneSight со стороны UnitedHealthcare (UNH). На фоне этих новостей цена акций компании упала. Myriad Genetics специализируется на молекулярной диагностике и предлагает различные тесты для оценки генетического риска заболеваний. GeneSight представляет собой тест, который помогает врачам принимать решения о медикаментозной терапии на основе генетического профиля пациента. Снижение покрытия со стороны крупных страховых компаний может серьезно повлиять на доходы компаний в сфере здравоохранения.

Адвокатская фирма Levi & Korsinsky уведомляет инвесторов о начале расследования в отношении компании Myriad Genetics, Inc. ("Myriad Genetics, Inc.") (NASDAQ: MYGN) по вопросу возможных нарушений федеральных законов о ценных бумагах. 6 мая 2025 года Myriad Genetics опубликовала финансовые результаты за первый квартал 2025 года, согласно которым "выручка составила $196 миллионов, что на 3% меньше по сравнению с аналогичным периодом прошлого года", а "выручка от фармакогеномики снизилась на 20% за тот же период из-за уменьшения компанией UnitedHealthcare (UNH) покрытия тестов GeneSight®. Myriad Genetics является одной из ведущих компаний в области молекулярной диагностики, специализирующейся на разработке и внедрении генетических тестов. UnitedHealthcare — одна из крупнейших страховых компаний в США, играющая ключевую роль в доступе пациентов к различным медицинским услугам, включая генетические тесты. Данное расследование может оказать существенное влияние на доверие инвесторов к Myriad Genetics и вызвать колебания в стоимости акций компании.

Компания Levi & Korsinsky уведомляет инвесторов о том, что начала расследование в отношении компании Myriad Genetics, Inc. в связи с возможными нарушениями федерального законодательства о ценных бумагах. 6 мая 2025 года Myriad Genetics опубликовала финансовые результаты за первый квартал 2025 года. Согласно отчету, "выручка в размере 196 миллионов долларов снизилась на 3% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года", а "доход от фармакогеномики снизился на 20% по сравнению с прошлым годом из-за сокращения страхового покрытия теста GeneSight® компанией UnitedHealthcare". Myriad Genetics, Inc. является крупной американской биотехнологической компанией, специализирующейся на разработке и коммерциализации диагностических тестов для определения генетической предрасположенности к различным заболеваниям. GeneSight® — один из ключевых продуктов компании, используемый для анализа реакции на психотропные препараты. Снижение покрытия этим продуктом со стороны страховых компаний может существенно повлиять на финансовые результаты Myriad Genetics в будущем.

Компания Myriad Genetics следует рассматривать для покупки акций, поскольку она торгуется на уровне многолетних минимумов, но имеет потенциал значительного роста благодаря новым предложениям и стабильным основным франшизам. Финансовые показатели компании демонстрируют стабильность, с ликвидностью в размере 158 миллионов долларов, улучшением маржи и намеченным достижением прибыльности к 2025 году. В 2024 году доход компании увеличился на 11% в годовом выражении и достиг 838 миллионов долларов. Основные драйверы роста — это продукты GeneSight, MyRisk, Prolaris, Precise MRD и FirstGene. Компания также видит значительные рыночные возможности в таких областях, как психиатрическая фармакогенетика, наследственный рак, прогнозирование рака простаты, минимально резидуальная болезнь (MRD) и пренатальная генетика. Myriad Genetics занимается разработкой и внедрением инновационных методов молекулярной диагностики. Одним из ключевых продуктов компании является тест GeneSight, который помогает врачам подбирать лекарственные препараты для лечения психиатрических заболеваний, учитывая генетические особенности пациента.

На презентации был представлен клинический опыт использования Precise™ MRD. Технология Precise™ MRD применяется для мониторинга минимальной остаточной болезни и позволяет врачам точнее оценивать состояние пациента после лечения онкологических заболеваний. Эта система предоставляет данные, которые помогают в выборе стратегии дальнейшего лечения, в том числе в принятии решений о необходимости проведения дополнительных курсов терапии. Компания-разработчик провела клинические испытания, которые подтвердили высокую точность и надежность технологии.

Стратегический прогресс и серьезный потенциал в области онкологических тестов удерживают компанию MYGN в центре внимания инвесторов. Myriad Genetics, известная как лидер в области молекулярной диагностики, активно развивает и усовершенствует свои тесты для выявления онкологических заболеваний. Недавние достижения компании вызывают значительный интерес со стороны инвесторов, что подчеркивает важность генетических исследований в современной медицине. С увеличением спроса на точную диагностику и лечение рака, специалисты ожидают, что Myriad Genetics будет занимать ключевые позиции на рынке и в будущем.

Акции компании Myriad Genetics Inc, торгующейся на бирже NASDAQ под тикером MYGN, сегодня выросли на 9,8% и достигли $11,25. Это произошло после того, как аналитики Piper Sandler повысили рейтинг компании до уровня "с перевесом" с предыдущего "нейтрального", а также увеличили целевую цену до $12,50 с $11,50. Myriad Genetics занимается разработкой тестов для диагностики и прогнозирования онкологических и других заболеваний. Компания активно расширяет свои исследовательские программы и сотрудничает с различными медицинскими учреждениями для улучшения диагностики и лечения пациентов.

Компания Myriad Genetics (MYGN) объявила о квартальной прибыли в размере $0,03 на акцию, что соответствует среднему прогнозу аналитиков Zacks. Для сравнения, год назад прибыль компании составляла $0,04 на акцию. Myriad Genetics, специализирующаяся на разработке и коммерциализации молекулярно-диагностических тестов, продолжает оставаться одной из ключевых компаний на рынке генетического тестирования. В последние годы компания активно расширяет портфель своих услуг, включая тесты для диагностики различных онкологических заболеваний.

САЛТ-ЛАКЕ-СИТИ, 09 января 2025 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ: MYGN), лидер в области генетического тестирования и точной медицины, объявила о заключении соглашения с Ханной Сторм, всемирно известной спортивной телеведущей, которая недавно рассказала о своей борьбе с раком груди. В рамках соглашения Сторм будет выступать в качестве посла программы Myriad Genetics по оценке риска рака молочной железы с использованием теста MyRisk® with RiskScore® Hereditary Cancer Test, первого и ведущего в отрасли теста на наследственный рак и полигенного прогнозирования риска для всех родословных.