Обзор акций Myriad Genetics (MYGN)

Более быстрое начальное ремиссия и ответ, устойчивый эффект в течение шести месяцев. Недавние исследования выявили, что новый метод лечения демонстрирует более быстрое наступление ремиссии и реакции у пациентов. Этот метод сохраняет свои положительные эффекты на протяжении шести месяцев. По данным Всемирной организации здравоохранения, подобные достижения в медицине могут значительно улучшить качество жизни многих пациентов, страдающих от хронических заболеваний.

Исследование компании Myriad Genetics показывает, что мифы и страхи относительно рака часто значительно преувеличены, однако генетическое тестирование может помочь справиться с ними. Более половины женщин, находящихся в группе высокого риска по наследственному раку, сообщили, что ощущают "уверенность" благодаря более современным методам обследования, таким как генетическое тестирование. Во время недавнего спутникового медиа-тура в сотрудничестве с Myriad Genetics и D S Simon Media врач-гинеколог Ифейинва Ститт и пациентка с риском наследственного рака Джоди Лавери обсудили, как преодолеть страх перед скринингом, важность знания семейной истории рака и способностью генетического тестирования по наследственному риску помочь женщинам контролировать свое здоровье. Национальный институт рака США указывает, что около 5-10% всех случаев рака имеют наследственный характер, что подчеркивает значимость доступа к генетическим тестам. Генетическое тестирование позволяет выявить мутации, такие как BRCA1 и BRCA2, которые значительно увеличивают риск развития рака груди и яичников у женщин. Таким образом, осведомленность и регулярные обследования играют ключевую роль в раннем обнаружении и профилактике рака.

Компания Myriad Genetics, лидер в области молекулярной диагностической тестирования и прецизионной медицины, и компания SOPHiA GENETICS, занимающаяся преобразованием прецизионной медицины с помощью технологий искусственного интеллекта, объявили о стратегическом сотрудничестве. Целью партнерства является разработка и предоставление фармацевтическим компаниям инновационного глобального диагностического теста (CDx) на основе жидкой биопсии. Жидкая биопсия является менее инвазивной альтернативой традиционным методам и может использоваться для выявления различных типов рака. Myriad Genetics и SOPHiA GENETICS планируют использовать передовые технологии и обширный опыт обеих компаний, чтобы создать передовой диагностический инструмент, который будет применяться в глобальном масштабе. По данным аналитиков, рынок жидкой биопсии значительно растёт и к 2028 году может достигнуть более 5,5 миллиардов долларов США.

Компания Myriad Genetics расширяет онкологическое тестирование и запускает новые диагностические инструменты, но инфляция и растущая конкуренция оказывают давление на её перспективы. Myriad Genetics — одна из ведущих компаний в области генетического тестирования, специализирующаяся на выявлении генетических склонностей к различным видам рака. Согласно последним данным, в 2022 году мировой рынок генетического тестирования оценивался в 11,9 миллиардов долларов и прогнозируется, что он достигнет 21,3 миллиарда долларов к 2027 году.

Исследование Precise MRD компании Myriad Genetics, опубликованное в журнале «Ланцет», демонстрирует эффективность обнаружения циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) при олигометастатическом светлоклеточном почечно‑клеточном раке (ccRCC), поддерживая планы компании по развитию онкологического направления. Светлоклеточный почечно‑клеточный рак — наиболее распространённый вариант рака почки. Циркулирующая опухолевая ДНК используется как биомаркер для выявления минимальной остаточной болезни (MRD) и мониторинга ответа на терапию. Термин «олигометастатический» обычно означает ограниченное число метастатических очагов (часто до 3–5).

Компания Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ: MYGN), лидер в области молекулярной диагностики и прецизионной медицины, сообщила, что журнал The Lancet Oncology опубликовал исследование, в котором освещается эффективность ее теста для выявления молекулярной остаточной болезни Precise® MRD у пациентов с олигометастатическим светлоклеточным почечно‑клеточным раком (ccRCC). The Lancet Oncology — рецензируемый онкологический журнал семейства The Lancet (издательство Elsevier). Светлоклеточный почечно‑клеточный рак является наиболее распространенным подтипом рака почки, на который приходится порядка 70–80% случаев. Термин «олигометастатический» обычно описывает состояние с ограниченным числом метастазов, что имеет значение для выбора тактики лечения.