Новости по акциям Neurocrine (NBIX)

Компания Neurocrine Biosciences, Inc. сообщила о представлении новых данных исследования на третьей фазе CAHtalyst™ Pediatric. Эти данные показывают, что у детей с классической врожденной гиперплазией надпочечников, получавших препарат CRENESSITY™ (кринецерфонт) в течение года, наблюдаются устойчивые снижение доз глюкокортикоидов и улучшение клинических показателей. В исследовании также было показано, что у пациентов на препарате CRENESSITY уровни адренокортикотропного гормона, 17-гидроксипрогестерона и андростендиона оставались ниже исходных значений, несмотря на значительное снижение доз глюкокортикоидов. Классическая врожденная гиперплазия надпочечников — это генетическое заболевание, которое влияет на производство гормонов в организме и требует постоянного мониторинга и лечения. CRENESSITY™ представляет собой новый подход в лечении этого заболевания, предоставляя пациентам и их семьям надежду на улучшение качества жизни. Исследования продолжаются, и компания планирует расширять изучение долгосрочной эффективности и безопасности препарата.

Компания «Нейрокрин» сообщает об обещающих результатах использования вальбеназина в качестве вспомогательной терапии при шизофрении. Ожидается, что данные третьей фазы испытаний будут доступны в 2025 году, и они будут нацелены на пациентов, не реагирующих на антипсихотики. Компания также ожидает результаты третьей фазы испытаний вальбеназина для лечения дискинетического церебрального паралича в 2025 году, что открывает другую возможность на рынке. Финансовое состояние «Нейрокрин» остается стабильным: у компании имеется 1,8 миллиарда долларов наличными, а также отмечается значительный рост доходов от INGREZZA, который увеличился на 23% по сравнению с предыдущим годом в четвертом квартале 2024 года. Препарат INGREZZA, одобренный для лечения ТИКов, уже давно используется в медицинской практике и дополняет перспективные разработки компании. Вальбеназин также изучается для возможного использования при других неврологических расстройствах.

Компания Neurocrine Biosciences, Inc. демонстрирует значительный рост с момента своего IPO в 1996 году; текущая цена акций находится на уровне около $100, что отражает увеличение в 850%. Флагманским продуктом является Ingrezza, продажи которого превышают $2 млрд в год. Несмотря на недавние распродажи акций из-за несоответствия целевым показателям прибыли и осторожному прогнозу на 2025 год, портфель проектов компании, включая недавно одобренный Crenessity, может предложить значительный потенциал роста. У компании сильный ассортимент продукции и многообещающий план разработки, включая потенциальные блокбастеры, такие как Crenessity и расширение применения Ingrezza (валбеназин), что делает её интересной возможностью для покупателей, склонных к неконвенциональным решениям. В 2023 году Ingrezza получила одобрение на расширение применения для лечения взрослых с хореей при болезни Гентингтона, что может увеличить объем продаж. В дополнение к этому, компания также ведет разработки в области лечения шизофрении и депрессии, что подчеркивает её стратегический фокус на заболеваниях центральной нервной системы. Neurocrine Biosciences продолжает укреплять свои позиции на рынке биофармацевтики, ориентируясь на инновационные решения и расширение своего продуктового портфеля.

Компания Neurocrine Biosciences (NBIX) опубликовала квартальные финансовые результаты, согласно которым прибыль на акцию составила 1 доллар, что ниже консенсус-прогноза аналитиков Zacks, равного 1,56 доллара за акцию. Для сравнения, годом ранее прибыль на акцию составила 1,44 доллара. Neurocrine Biosciences занимается разработкой и коммерциализацией фармацевтических продуктов для лечения неврологических и эндокринных расстройств. Компания была основана в 1992 году и имеет штаб-квартиру в Сан-Диего, Калифорния.

Акции компании Neurocrine Biosciences рекомендуются к покупке благодаря высокому росту продаж, что усилено одобрением FDA препарата CRENESSITY в декабре 2024 года. Сейчас основную долю продаж занимает препарат INGREZZA, но CRENESSITY, новое лечение для врожденной гиперплазии коры надпочечников (CAH), предлагает значительный потенциал роста с прогнозируемыми продажами на первый год в $150 миллионов. Инвесторам стоит ожидать волатильности, сопровождающей отчет о доходах за четвертый квартал и прогнозы на 2025 год, особенно в отношении начальных показателей продаж CRENESSITY. Отчет о доходах будет опубликован после закрытия торгов в четверг. Neurocrine Biosciences является биофармацевтической компанией, специализирующейся на разработке и коммерциализации инновационных методов лечения неврологических и эндокринных заболеваний. Компания была основана в 1992 году и базируется в Сан-Диего, Калифорния. INGREZZA, также известный как валбаназин, используется для лечения дискинезии у пациентов с болезнью Хантингтона.

Нарративный обзор оценивает текущие проблемы лечения и развивающийся терапевтический ландшафт классической врожденной гиперплазии надпочечников (ВГН). Неглюкокортикоидные (ГК) механизмы лечения ВГН могут позволить контролировать избыток АКТГ и андрогенов без необходимости использования высоких доз ГК, снижая сопутствующие осложнения на протяжении всей жизни SAN DIEGO , Jan. 8, 2025 /PRNewswire/ -- Компания Neurocrine Biosciences, Inc. (Nasdaq: NBIX) сегодня объявила о публикации описательного обзора, в котором обсуждаются проблемы традиционного лечения классической врожденной гиперплазии надпочечников (ВГН) только глюкокортикоидами (ГК) и потенциальные преимущества внедрения новых механизмов лечения этого заболевания, не связанных с ГК, которые могут позволить снизить дозировку ГК, более физиологичную для организма. Публикация опубликована в журнале Expert Review of Endocrinology & Metabolism.

По прогнозам, в 2024 году доход от препарата Ingrezza компании Neurocrine составит 2,3 миллиарда долларов, что закрепит его роль в качестве основного фактора дохода компании. Одобрение препарата Crenessity для лечения CAH открывает новые возможности. Пиковый объем продаж оценивается в 1,47 миллиарда долларов к 2030 году. В портфель Neurocrine входят пять программ фазы 1, шесть программ фазы 2 и две программы фазы 3, что расширяет возможности для будущего роста.

CRENESSITY, первый за 70 лет новый препарат для лечения классической врожденной гиперплазии надпочечников (CAH), предлагает подход, меняющий парадигму лечения Одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) подтверждено данными крупнейшей в истории программы клинических исследований среди детей и взрослых пациентов с классической CAH CRENESSITY ожидается в коммерческой доступности примерно через неделю Ваучер на приоритетное рассмотрение редких педиатрических заболеваний, предоставленный в связи с одобрением SAN DIEGO , Dec. 13, 2024 /PRNewswire/ -- Компания Neurocrine Biosciences, Inc. (Nasdaq: NBIX) объявила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило капсулы и раствор для приема внутрь CRENESSITY™ (crinecerfont) в качестве дополнительного лечения к замене глюкокортикоидов для контроля андрогенов у взрослых и детей в возрасте от четырех лет и старше с классической врожденной гиперплазией надпочечников (CAH), редким, серьезным и пожизненным генетическим заболеванием, связанным с надпочечниками. КРЕНЕССИТИ, мощный и селективный пероральный антагонист рецепторов кортикотропин-рилизинг фактора 1 типа (CRF1), является первым и единственным препаратом для лечения классической ВГН, который непосредственно снижает избыток адренокортикотропного гормона (АКТГ) и последующую выработку андрогенов надпочечниками, что позволяет снизить дозу глюкокортикоидов.