Обзор акций Neurocrine (NBIX)

Компания Neurocrine Biosciences (NBIX) опубликовала квартальные финансовые результаты, согласно которым прибыль на акцию составила 1 доллар, что ниже консенсус-прогноза аналитиков Zacks, равного 1,56 доллара за акцию. Для сравнения, годом ранее прибыль на акцию составила 1,44 доллара. Neurocrine Biosciences занимается разработкой и коммерциализацией фармацевтических продуктов для лечения неврологических и эндокринных расстройств. Компания была основана в 1992 году и имеет штаб-квартиру в Сан-Диего, Калифорния.

Акции компании Neurocrine Biosciences рекомендуются к покупке благодаря высокому росту продаж, что усилено одобрением FDA препарата CRENESSITY в декабре 2024 года. Сейчас основную долю продаж занимает препарат INGREZZA, но CRENESSITY, новое лечение для врожденной гиперплазии коры надпочечников (CAH), предлагает значительный потенциал роста с прогнозируемыми продажами на первый год в $150 миллионов. Инвесторам стоит ожидать волатильности, сопровождающей отчет о доходах за четвертый квартал и прогнозы на 2025 год, особенно в отношении начальных показателей продаж CRENESSITY. Отчет о доходах будет опубликован после закрытия торгов в четверг. Neurocrine Biosciences является биофармацевтической компанией, специализирующейся на разработке и коммерциализации инновационных методов лечения неврологических и эндокринных заболеваний. Компания была основана в 1992 году и базируется в Сан-Диего, Калифорния. INGREZZA, также известный как валбаназин, используется для лечения дискинезии у пациентов с болезнью Хантингтона.

Нарративный обзор оценивает текущие проблемы лечения и развивающийся терапевтический ландшафт классической врожденной гиперплазии надпочечников (ВГН). Неглюкокортикоидные (ГК) механизмы лечения ВГН могут позволить контролировать избыток АКТГ и андрогенов без необходимости использования высоких доз ГК, снижая сопутствующие осложнения на протяжении всей жизни SAN DIEGO , Jan. 8, 2025 /PRNewswire/ -- Компания Neurocrine Biosciences, Inc. (Nasdaq: NBIX) сегодня объявила о публикации описательного обзора, в котором обсуждаются проблемы традиционного лечения классической врожденной гиперплазии надпочечников (ВГН) только глюкокортикоидами (ГК) и потенциальные преимущества внедрения новых механизмов лечения этого заболевания, не связанных с ГК, которые могут позволить снизить дозировку ГК, более физиологичную для организма. Публикация опубликована в журнале Expert Review of Endocrinology & Metabolism.

По прогнозам, в 2024 году доход от препарата Ingrezza компании Neurocrine составит 2,3 миллиарда долларов, что закрепит его роль в качестве основного фактора дохода компании. Одобрение препарата Crenessity для лечения CAH открывает новые возможности. Пиковый объем продаж оценивается в 1,47 миллиарда долларов к 2030 году. В портфель Neurocrine входят пять программ фазы 1, шесть программ фазы 2 и две программы фазы 3, что расширяет возможности для будущего роста.

CRENESSITY, первый за 70 лет новый препарат для лечения классической врожденной гиперплазии надпочечников (CAH), предлагает подход, меняющий парадигму лечения Одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) подтверждено данными крупнейшей в истории программы клинических исследований среди детей и взрослых пациентов с классической CAH CRENESSITY ожидается в коммерческой доступности примерно через неделю Ваучер на приоритетное рассмотрение редких педиатрических заболеваний, предоставленный в связи с одобрением SAN DIEGO , Dec. 13, 2024 /PRNewswire/ -- Компания Neurocrine Biosciences, Inc. (Nasdaq: NBIX) объявила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило капсулы и раствор для приема внутрь CRENESSITY™ (crinecerfont) в качестве дополнительного лечения к замене глюкокортикоидов для контроля андрогенов у взрослых и детей в возрасте от четырех лет и старше с классической врожденной гиперплазией надпочечников (CAH), редким, серьезным и пожизненным генетическим заболеванием, связанным с надпочечниками. КРЕНЕССИТИ, мощный и селективный пероральный антагонист рецепторов кортикотропин-рилизинг фактора 1 типа (CRF1), является первым и единственным препаратом для лечения классической ВГН, который непосредственно снижает избыток адренокортикотропного гормона (АКТГ) и последующую выработку андрогенов надпочечниками, что позволяет снизить дозу глюкокортикоидов.