Обзор акций Nanobiotix (NBTX)

Акции компании Nanobiotix S.A. значительно выросли после публикации успешных данных первой фазы испытаний препарата NBTXR3, направленного на лечение меланомы, устойчивой к терапии ингибиторами контрольных точек PD-1. Препарат показал высокие показатели ответа и контроля заболевания. Партнёрство Nanobiotix с компанией Janssen может принести до 2,6 миллиардов долларов в качестве промежуточных выплат, что имеет решающее значение для финансирования поздних стадий испытаний и увеличения финансовых резервов компании. В ближайшее время ожидаются важные события, такие как данные третьей фазы испытаний при раке головы и шеи, а также прогресс в испытаниях при недифференцированном мелкоклеточном раке лёгкого. В случае одобрения, препарат NBTXR3 может открыть рынок, оцениваемый в 10 миллиардов долларов. Исследования по NBTXR3 включают более 20 клинических исследований по различным видам рака, что подчеркивает его потенциал в онкологии. Компания активно развивает научные проекты и сотрудничает с ведущими исследовательскими центрами. В случае успешного завершения испытаний, новый препарат может значительно усилить портфель Nanobiotix и укрепить её позиции на фармацевтическом рынке.

Исследование показало благоприятную безопасность, возможность инъецирования и обнадеживающие онкологические результаты у пациентов (n=22) с местно-распространенным или гранично операбельным раком поджелудочной железы. Медиана общей выживаемости составила 23 месяца с момента постановки диагноза [95% ДИ; 17 месяцев – граница не достигнута]. Медиана локальной безрецидивной выживаемости составила 13,3 месяца с момента завершения лучевой терапии. Выявлены примечательные результаты в исследовании биомаркеров: связь между увеличенной циркулирующей мутационной нагрузкой опухоли (cTMB) и локальной безрецидивной выживаемостью, а также общей выживаемостью. Нормализация уровня CA19-9 отмечена у 59% пациентов в исследовании, и установлена связь между нормализацией CA19-9 и общей выживаемостью. Введена первая инъекция пациенту в новой когорте, где стандартная терапия (капецитабин или 5-ФУ) добавляется к активируемому лучевой терапией JNJ-1900 (NBTXR3), и набор продолжается. Исследователи пришли к выводу, что результаты поддерживают дальнейшую оценку в рандомизированном исследовании. Данные были представлены на ежегодном заседании Европейского общества радиационной онкологии в 2025 году. Исследование JNJ-1900 (NBTXR3) было проведено компанией NANOBIOTIX, известной своими инновационными подходами в области нанотерапии для улучшения результатов лечения рака. Преимущество JNJ-1900 заключается в его способности активироваться при попадании под воздействие радиации, что позволяет повысить эффективность терапии и улучшить показатели выживаемости пациентов. Исследование продолжается, чтобы подтвердить эти обнадеживающие результаты на более широких группах пациентов.