Обзор акций OKYO Pharma Limited Sponsored ADR (OKYO)

На прошлой неделе компания OKYO Pharma Ltd (NASDAQ: OKYO) объявила о досрочном прекращении второй фазы испытаний препарата уркосимод (ранее известного как OK-101), предназначенного для лечения невропатической боли в роговице. Компания сообщила, что исследование, в котором участвовало 48 пациентов и которое началось в октябре 2024 года, изначально планировалось завершить к концу года. Укрсимод — это перспективный терапевтический агент, направленный на лечение хронической боли в глазах, от которой страдают многие пациенты. До принятия решения о досрочном завершении исследования, у препарата были продемонстрированы обнадеживающие результаты в ранних испытаниях.

Компания OKYO Pharma Limited, зарегистрированная на бирже NASDAQ и специализирующаяся на офтальмологии, объявила о планах ускорения клинической разработки препарата уркосимод (ранее известного как OK-101) для лечения НКП — глазного заболевания, связанного с хронической и зачастую сильной болью, для которого еще нет одобренной FDA терапии. Решение принято на основе анализа данных после досрочного завершения второго этапа испытаний. На сегодняшний день болезнь НКП является серьезной проблемой для пациентов, страдающих от боли, связанной с этим заболеванием, так как не существует эффективных методов лечения, утвержденных регулирующими органами. OKYO Pharma Limited надеется, что ускоренное развитие уркосимода позволит быстрее предложить пациентам новый подход к лечению этого тяжелого состояния. Разработка и испытания препарата будут продолжаться с целью получения одобрения регуляторов и предоставления эффективного решения в борьбе с НКП.