Новости по акциям Pharvaris (PHVS)

Компания Pharvaris (Nasdaq: PHVS), биофармацевтическая компания на поздней стадии разработки, занимающаяся созданием пероральных антагонистов брадикининовых B2-рецепторов для лечения пациентов с ангионевротическим отёком, вызванным брадикинином, включая наследственный ангионевротический отёк (HAE) и приобретённый ангионевротический отёк из-за дефицита ингибитора C1 (AAE-C1INH), представила итоги устных и постерных докладов на симпозиуме по брадикинину 2026 года. Мероприятие прошло 3-4 сентября 2026 года в Берлине, Германия.

Компания Pharvaris (Nasdaq: PHVS), поздняя биофармацевтическая компания, разрабатывающая новые пероральные антагонисты брадикининовых B2-рецепторов для лечения пациентов с ангионевротическим отёком, обусловленным брадикинином, таким как наследственный ангионевротический отёк и приобретённый ангионевротический отёк из-за дефицита ингибитора C1, объявила финансовые результаты за второй квартал, завершившийся 30 июня 2026 года, а также предоставила обновленную информацию о состоянии бизнеса.

Средняя целевая цена акций Pharvaris (PHVS), определенная аналитиками, указывает на возможное увеличение стоимости акций на 59,9%. Хотя этот популярный показатель не всегда оказывается достаточно эффективным, сильное согласие аналитиков в повышении прогнозов по прибыли указывает на потенциальный рост акций. Pharvaris — биофармацевтическая компания, занимающаяся разработкой инновационных методов лечения редких заболеваний. Акции компании торгуются на бирже под тикером PHVS. Недавно Pharvaris получила положительное заключение от Европейского агентства по лекарственным средствам для одного из своих ведущих препаратов, что может способствовать дальнейшему росту её рыночной капитализации.

Фарварис, биофармацевтическая компания поздней стадии, разрабатывающая новые пероральные антагонисты рецепторов брадикинина B2 для помощи в удовлетворении неудовлетворенных потребностей людей, страдающих заболеваниями, связанными с брадикинином, такими как наследственный ангиоэдема (HAE) и приобретенный ангиоэдема вследствие недостаточности ингибитора C1 (AAE-C1INH), сегодня объявила о публикации двух статей в одном выпуске The Lancet Haematology. Статьи подробно описывают данные двух рандомизированных исследований фазы 2, CHAPTER-1 и RAPIDe-1, оценивающих эффективность и безопасность декриктибанта, мощного, перорально активного антагониста рецепторов брадикинина B2, разрабатываемого для профилактики и лечения приступов HAE по требованию. Исследования показали, что декриктибант продемонстрировал значительное снижение частоты приступов наследственного ангиоэдема. В фазе 2 клинических испытаний участвовало более 200 пациентов из различных стран, что может свидетельствовать о многообещающих результатах для будущих терапий.

Компания Pharvaris, занимающаяся разработкой новых пероральных антагонистов рецепторов брадикинина B2 для лечения заболеваний, вызванных брадикининовыми медиаторами, объявила о публикации результатов спонсируемого ею неинтервенционного исследования в журнале Clinical Reviews in Allergy & Immunology. Исследование оценивало опыт пациентов с проявлениями острых атак наследственного ангиоотека (HAE) и изучало, какие изменения в этих проявлениях считаются значимыми, с целью поддержки включения значимых конечных точек в клинические исследования для лечения HAE. В частности, исследование включало такие методы, как RAPIDe-3. Наследственный ангиоотек (HAE) — это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется внезапными отеками различных частей тела, включая руки, ноги, лицо и дыхательные пути. Это состояние вызвано дефицитом ингибитора C1 и требует своевременного лечения для предотвращения потенциально опасных для жизни ситуаций. По оценкам, патология встречается у 1 из 10 000—50 000 человек по всему миру.

Компания Pharvaris, расположенная в Цуге, Швейцария, которая специализируется на разработке инновационных пероральных антагонистов рецепторов брадикинина B2 для лечения заболеваний, связанных с воздействием брадикинина, таких как врожденный ангионевротический отек (ВАОт) и приобретенный ангионевротический отек из-за дефицита ингибитора C1 (AAE-C1INH), представила результаты своих исследований на ежегодной конференции Американской академии аллергии, астмы и иммунологии (AAAAI) 2026 года, проходившей с 27 февраля по 2 марта 2026 года в Филадельфии, штат Пенсильвания. В ходе конференции представителями Pharvaris были представлены новые данные о клинической эффективности и безопасности их экспериментального препарата PHA121, который находится на стадии завершения клинических испытаний. Важно отметить, что фармацевтическая отрасль активно ищет более удобные методы лечения таких заболеваний, чтобы улучшить качество жизни пациентов. В настоящее время для лечения врожденного ангионевротического отека доступны только инъекционные формы терапии, что делает разработку пероральных препаратов особенно актуальной.

Компания Pharvaris, развивающая инновационные пероральные антагонисты рецепторов брадикинина B2 для решения актуальных проблем пациентов с заболеваниями, связанными с брадикинином, такими как наследственный ангиоотек (HAE) и приобретенный ангиоотек вследствие дефицита ингибитора C1 (AAE-C1INH), представила свои стратегические приоритеты на 2026 год. Ведется подготовка досье для заявки NDA на лекарства для немедленной терапии атак HAE, с подачей документов, запланированной на первую половину 2026 года. Также продолжается набор участников в клиническое исследование CREAATE, посвященное препарату для превентивного и экстренного лечения атак AAE-C1INH. Компания Pharvaris ожидает, что первые данные по ключевому исследованию CHAPTER-3, посвященному превентивному лечению атак HAE, станут доступны в третьем квартале 2026 года. Исполнительный директор компании, Берндт Модиг, подчеркнул, что декабрьские результаты первого ключевого исследования RAPIDe-3 стали итогом многолетней научной работы и взаимодействия с сообществом. Наследственный ангиоотек (HAE) зачастую вызывает отеки тканей и влияет на качество жизни пациентов, поэтому разработка эффективного профилактического лечения имеет большое значение для сообщества.

Данные по исследованию RAPIDe-3, ключевому исследованию фазы 3 капсул моментального высвобождения деукриктибанта для лечения нападений отека Квинке по требованию, ожидаются в четвертом квартале 2025 года. Набор участников в CHAPTER-3, ключевое исследование фазы 3 таблеток пролонгированного высвобождения деукриктибанта для профилактики нападений отека Квинке, идет по плану; основные данные ожидаются во второй половине 2026 года. Начато исследование CREAATE, основное исследование фазы 3 деукриктибанта для профилактического и лечения нападений ААЕ-C1INH по требованию. Представленные данные на недавних медицинских конгрессах, включая окончательные результаты завершенной фазы 2 CHAPTER-1, подтверждают потенциал деукриктибанта в выделении его через профиль эффективности и безопасности. Компания Pharvaris продолжает уверенно продвигаться вперед, укрепляя свои позиции в разработке инновационных лекарственных средств, нацеленных на специфические рецепторы брдикинина. В настоящее время зарегистрировано более 1500 пациентов с наследственным ангионевротическим отеком в США, что подчеркивает потребность в эффективных вариантах лечения. По состоянию на 30 сентября 2025 года компания Pharvaris располагает сильной финансовой базой с наличными средствами и их эквивалентами в размере 329 миллионов евро.

Компания Pharvaris, находящаяся на поздней стадии разработки, занимается созданием новых, пероральных антагонистов рецепторов брадикинина B2, направленных на удовлетворение неудовлетворенных нужд пациентов с заболеваниями, обусловленными брадикинином, такими как наследственный ангионевротический отек (НАО) и приобретенный ангионевротический отек из-за дефицита ингибитора C1 (AAE-C1INH). Компания подвела итоги презентаций на ежегодном собрании Американского колледжа аллергии, астмы и иммунологии (ACAAI) 2025 года, включая данные из двух устных презентаций и шести постеров, которые прошли с 6 по 10 ноября 2025 года в Орландо, штат Флорида. Pharvaris разрабатывает препарат под названием PHVS416, который проходит клинические испытания для оценки его эффективности и безопасности при лечении атак ангионевротического отека. Участники конференции узнали о последних научных достижениях компании и перспективах их применения в клинической практике. В 2025 году конференция ACAAI собрала более 5 000 участников со всего мира.

Компания Pharvaris, занимающаяся разработкой новых оральных антагонистов рецептора брадикинина B2 для лечения болезней, обусловленных брадикинином, таких как наследственный ангионевротический отек (HAE) и приобретенный ангионевротический отек из-за дефицита ингибитора C1 (AAE-C1INH), сообщила о принятии двух тезисов для устного доклада и шести для постерной сессии на ежегодной научной конференции Американского колледжа аллергии, астмы и иммунологии (ACAAI) 2025, которая пройдет с 6 по 10 ноября в Орландо, штат Флорида. Pharvaris активно продвигает свои разработки в области борьбы с ангиоотеками, представляя результаты исследований на международных научных платформах. В предыдущих исследованиях компании было продемонстрировано, что ее препараты могут снижать частоту и тяжесть эпизодов ангиоотека у пациентов. Американский колледж аллергии, астмы и иммунологии регулярно привлекает ведущих специалистов для обсуждения последних достижений в лечении аллергических и иммунологических заболеваний.

Фарварис Н.В., фармацевтическая компания поздней стадии, занимающаяся разработкой новых пероральных антагонистов рецептора брадикинина B2 для лечения заболеваний, связанных с избытком брадикинина, таких как наследственный ангиоотек (НА) и приобретенный ангиоотек из-за дефицита ингибитора С1 (AAE-C1INH), объявила сегодня о цене своего публичного предложения. Компания предлагает 8 250 000 обыкновенных акций по цене $20.00 за акцию, а также одному инвестору — варранты с предварительно оплаченной премией на покупку 500 000 обыкновенных акций по цене $19.99 за варрант, что соответствует цене публичного предложения за вычетом $0.01 за каждую акцию при реализации варранта. Все акции и варранты будут проданы самой компанией Pharvaris. Кроме того, Pharvaris предоставила андеррайтерам 30-дневную опцию на покупку дополнительных 1 312 500 обыкновенных акций по цене публичного предложения за вычетом скидок и комиссий. Ожидается, что валовая выручка компании от предложения составит около $175 миллионов, за исключением выручки от возможного использования андеррайтерской опции на дополнительную покупку. Закрытие сделки ожидается ориентировочно 24 июля 2025 года после выполнения всех стандартных условий. Компания Pharvaris является одной из ведущих в области разработки инновационных методов лечения ангиоотека и стремится удовлетворить неудовлетворенные потребности пациентов с редкими заболеваниями. К настоящему времени компания привлекла значительные инвестиции на исследования и разработку препаратов, необходимых для лечения таких состояний. Рынок фармацевтических препаратов для лечения ангиоотека продолжает расти, а новые пероральные препараты от Pharvaris могут значительно улучшить жизнь пациентов.

Pharvaris, биофармацевтическая компания на поздней стадии развития, разрабатывающая новые пероральные антагонисты рецептора брадикинина B2 для решения неудовлетворённых потребностей людей, страдающих заболеваниями, обусловленными брадикинином, такими как наследственный ангиоотёк (НА) и приобретённый ангиоотёк вследствие недостаточности ингибитора C1 (AAE-C1INH), обновила руководство по раскрытию основных данных текущего решающего исследования RAPIDe-3 третьей фазы. Это исследование оценивает капсулы с немедленным высвобождением дейкритибанта для применения при приступах НА по требованию. Pharvaris планирует объявить основные данные исследования RAPIDe-3 в четвёртом квартале 2025 года и, в случае положительных результатов, намеревается подать заявку на новое лекарственное средство (НDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в первой половине 2026 года. Компания Pharvaris стремится предложить более удобные и эффективные методы лечения для пациентов с НА и другими ангиоотёками, рассматривая пероральные препараты как предпочтительную альтернативу внутривенным и инъекционным формам терапии. Наследственный ангиоотёк — это редкое генетическое заболевание, которое затрагивает приблизительно 1 из 50 000 человек. Наряду с разработкой дейкритибанта, Pharvaris также занимается исследованиями других соединений, которые могут быть полезны в лечении ангиоотёков различной природы.

Компания Pharvaris, занимающаяся разработкой новых оральных антагонистов рецепторов брадикинина B2 для помощи пациентам с заболеваниями, вызванными влиянием брадикинина, такими как наследственный ангионевротический отек (НАО) и приобретённый ангионевротический отек из-за дефицита ингибитора C1 (AAE-C1INH), объявила об итогах представленных данных на Конгрессе Европейской академии аллергологии и клинической иммунологии (EAACI) 2025 года. На конференции были представлены клинические результаты, демонстрирующие эффективность и безопасность нового препарата. Согласно предоставленным данным, терапия с использованием рецепторов брадикинина B2 показала значительное снижение частоты приступов ангиоотека у пациентов. Pharvaris рассчитывает на дальнейшее развитие и коммерциализацию продукта, рассматривая его как потенциальную альтернативу существующим методам лечения.

Швейцарская компания Pharvaris, занимающаяся биофармацевтическими разработками на поздних стадиях, специализирующаяся на создании новых оральных антагонистов рецепторов брадикинина B2 для решения неудовлетворённых потребностей пациентов с заболеваниями, обусловленными брадикинином, такими как наследственный ангионевротический отёк и приобретённый ангионевротический отёк, связанный с дефицитом ингибитора C1, объявила о проведении ежегодного общего собрания акционеров, которое состоится в пятницу, 27 июня 2025 года, в 16:00 по центральноевропейскому времени. Pharvaris является публичной компанией, акции которой котируются на Nasdaq под тикером PHVS. Компания активно работает над улучшением методов лечения редких заболеваний и продолжает развивать новые растворы для пациентов по всему миру.

Компания Pharvaris, занимающаяся разработкой новых пероральных антагонистов рецептора брадикинина B2 для лечения заболеваний, связанных с брадикинином, таких как наследственный ангионевротический отек (НАЧ) и приобретенный ангионевротический отек из-за дефицита ингибитора C1 (AAE-C1INH), представила данные на 14-м рабочем семинаре по дефициту ингибитора C1 и ангиодеме. Препараты, разрабатываемые Pharvaris, предназначены для борьбы с неотложными медицинскими потребностями пациентов, страдающих этими заболеваниями. Их главный продукт, PHA121, демонстрирует потенциал в облегчении симптомов и профилактике приступов у пациентов с хроническими формами ангиоэдемы. Исследования показывают, что данный препарат обладает хорошей переносимостью и может существенно улучшить качество жизни больных. Причиной подобных заболеваний чаще всего является генетическая предрасположенность, влияющая на ферментативную активность в организме пациента.