Обзор акций Pharvaris (PHVS)

Pharvaris, биофармацевтическая компания на поздней стадии развития, разрабатывающая новые пероральные антагонисты рецептора брадикинина B2 для решения неудовлетворённых потребностей людей, страдающих заболеваниями, обусловленными брадикинином, такими как наследственный ангиоотёк (НА) и приобретённый ангиоотёк вследствие недостаточности ингибитора C1 (AAE-C1INH), обновила руководство по раскрытию основных данных текущего решающего исследования RAPIDe-3 третьей фазы. Это исследование оценивает капсулы с немедленным высвобождением дейкритибанта для применения при приступах НА по требованию. Pharvaris планирует объявить основные данные исследования RAPIDe-3 в четвёртом квартале 2025 года и, в случае положительных результатов, намеревается подать заявку на новое лекарственное средство (НDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в первой половине 2026 года. Компания Pharvaris стремится предложить более удобные и эффективные методы лечения для пациентов с НА и другими ангиоотёками, рассматривая пероральные препараты как предпочтительную альтернативу внутривенным и инъекционным формам терапии. Наследственный ангиоотёк — это редкое генетическое заболевание, которое затрагивает приблизительно 1 из 50 000 человек. Наряду с разработкой дейкритибанта, Pharvaris также занимается исследованиями других соединений, которые могут быть полезны в лечении ангиоотёков различной природы.

Компания Pharvaris, занимающаяся разработкой новых оральных антагонистов рецепторов брадикинина B2 для помощи пациентам с заболеваниями, вызванными влиянием брадикинина, такими как наследственный ангионевротический отек (НАО) и приобретённый ангионевротический отек из-за дефицита ингибитора C1 (AAE-C1INH), объявила об итогах представленных данных на Конгрессе Европейской академии аллергологии и клинической иммунологии (EAACI) 2025 года. На конференции были представлены клинические результаты, демонстрирующие эффективность и безопасность нового препарата. Согласно предоставленным данным, терапия с использованием рецепторов брадикинина B2 показала значительное снижение частоты приступов ангиоотека у пациентов. Pharvaris рассчитывает на дальнейшее развитие и коммерциализацию продукта, рассматривая его как потенциальную альтернативу существующим методам лечения.

Швейцарская компания Pharvaris, занимающаяся биофармацевтическими разработками на поздних стадиях, специализирующаяся на создании новых оральных антагонистов рецепторов брадикинина B2 для решения неудовлетворённых потребностей пациентов с заболеваниями, обусловленными брадикинином, такими как наследственный ангионевротический отёк и приобретённый ангионевротический отёк, связанный с дефицитом ингибитора C1, объявила о проведении ежегодного общего собрания акционеров, которое состоится в пятницу, 27 июня 2025 года, в 16:00 по центральноевропейскому времени. Pharvaris является публичной компанией, акции которой котируются на Nasdaq под тикером PHVS. Компания активно работает над улучшением методов лечения редких заболеваний и продолжает развивать новые растворы для пациентов по всему миру.

Компания Pharvaris, занимающаяся разработкой новых пероральных антагонистов рецептора брадикинина B2 для лечения заболеваний, связанных с брадикинином, таких как наследственный ангионевротический отек (НАЧ) и приобретенный ангионевротический отек из-за дефицита ингибитора C1 (AAE-C1INH), представила данные на 14-м рабочем семинаре по дефициту ингибитора C1 и ангиодеме. Препараты, разрабатываемые Pharvaris, предназначены для борьбы с неотложными медицинскими потребностями пациентов, страдающих этими заболеваниями. Их главный продукт, PHA121, демонстрирует потенциал в облегчении симптомов и профилактике приступов у пациентов с хроническими формами ангиоэдемы. Исследования показывают, что данный препарат обладает хорошей переносимостью и может существенно улучшить качество жизни больных. Причиной подобных заболеваний чаще всего является генетическая предрасположенность, влияющая на ферментативную активность в организме пациента.