Новости по акциям Pyxis Oncology (PYXS)

Основным драйвером стоимости PYXS является MICVO — кандидат в онкологические препараты, который может быть эффективен для уничтожения раковых клеток. Ранние данные по MICVO выглядят многообещающе, однако PYXS ещё предстоит определить адекватную дозу, которая будет безопасной и эффективной. К счастью, недавнее привлечение финансирования компании улучшает их финансовое положение в краткосрочной перспективе и должно обеспечить достижение важных клинических этапов по MICVO.

Компания Pyxis Oncology, занимающаяся разработкой новых терапевтических средств для трудноизлечимых видов рака, объявила о закрытии ранее анонсированного публичного размещения акций 1 октября 2026 года. В рамках размещения было привлечено около 110,0 млн долларов до вычета комиссий и расходов. Размещение включало 36 047 919 обыкновенных акций по цене 2,90 доллара за акцию, а также предварительно оплаченные варранты на покупку 1 883 121 акции по цене 2,899 доллара за варрант, которые сопровождались варрантами на покупку в общей сложности 49 310 352 обыкновенных акций.

Компания Pyxis Oncology, занимающаяся разработкой новых терапевтических средств для трудноизлечимых видов рака, объявила цену ранее анонсированного публичного размещения. В рамках размещения предлагается 36 047 919 акций обыкновенных акций, а также 1 883 121 предварительно оплаченный варрант и сопутствующие варранты на покупку 49 310 352 акций по цене исполнения 3,50 доллара. Совокупная цена размещения за одну акцию и сопутствующий варрант составляет 2,90 доллара, а за один предварительно оплаченный варрант и сопутствующий варрант — 2,899 доллара. Ожидаемые валовые поступления от размещения составят около 110 млн долларов до вычета комиссий и расходов. В случае полного исполнения всех варрантов компания может дополнительно получить около 172,6 млн долларов валовых поступлений до вычета расходов.

Монотерапия с использованием мышиного аналога MICVO (maMICVO) в дозозависимой форме показала торможение роста опухоли в сингенной доклинической модели плоскоклеточного рака головы и шеи (HNSCC). Рак головы и шеи представляет собой группу злокачественных опухолей, которые развиваются в области головы или шеи, включая ротовую полость, горло и гортань. Эти формы рака составляют приблизительно 4% от всех заболевших раком людей, согласно статистике Национального института рака США. Исследования данного рода важны для разработки более эффективных методов лечения и улучшения клинических результатов для пациентов с HNSCC.

Компания Pyxis Oncology, Inc. (Nasdaq: PYXS), находящаяся на стадии клинических исследований и занимающаяся разработкой передовых терапевтических средств для лечения трудноизлечимых форм рака, объявила о смене руководства с целью продолжения выполнения и достижения стратегических и клинических задач компании. Pyxis Oncology основана в 2019 году и специализируется на разработке новых препаратов для иммуноонкологии. Среди перспективных направлений компании — терапия, направленная на инновационные мишени в клетках опухолей. Недавно компания также привлекла финансирование в размере 152 миллионов долларов для поддержки своих научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ.

Исследование расширения первой фазы монотерапии миквотабарт пелидотином (MICVO) для пациентов с рецидивирующей и метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи (R/M HNSCC) идет успешно, а предварительные данные ожидаются во второй половине 2025 года и первой половине 2026 года. Плоскоклеточная карцинома головы и шеи является шестым по распространенности видом злокачественных опухолей в мире. Ежегодно диагностируется более 650 000 новых случаев этого заболевания. Исследования нацелены на улучшение текущих методов лечения и повышение показателей выживаемости среди пациентов.

Компания Pyxis Oncology недавно сообщила о положительных предварительных данных из первой фазы исследования повышения дозы препарата миквотабарт пелидотин («МИКВО», ранее PYX-201). Был подтверждён 50% объективный ответ по RECIST 1.1 у пациентов с рецидивирующим и метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи (R/M HNSCC). МИКВО получил статус ускоренного рассмотрения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения взрослых пациентов с R/M HNSCC, у которых заболевание прогрессировало после лечения химиотерапией на основе платины и анти-PD-(L)1 терапии. Были начаты когорты расширения монотерапии МИКВО для пациентов 2L и 3L R/M HNSCC, которые ранее получили химиотерапию на основе платины и ингибиторы PD-(L)1, с предварительными данными, ожидаемыми во второй половине 2025 года. Также начато исследование МИКВО в комбинации с анти-PD-1 терапией компании Merck, KEYTRUDA® (пембролизумаб), у пациентов с R/M HNSCC в рамках недавно объявленного соглашения о клиническом сотрудничестве с Merck, с предварительными данными, ожидаемыми во второй половине 2025 года. Pyxis Oncology провела оптимизацию своей организационной структуры и реализовала операционные инициативы, включая сокращение численности сотрудников на 20%, чтобы сосредоточить ресурсы на выполнении клинической программы МИКВО. Ожидается, что финансовой устойчивости компании хватит до второй половины 2026 года. По данным Американского общества клинической онкологии, ежегодно в мире диагностируется около 650 тысяч случаев рака головы и шеи. Прогноз для таких пациентов остаётся неблагоприятным, особенно на поздних стадиях заболевания.

Начало клинического исследования фаз 1/2 с использованием PYX-201, внеклеточного АДЦ, нацеленного на Extradomain-B фибронектин (EDB+FN), в комбинации с препаратом KEYTRUDA® (пембролизумаб) от компании Merck для лечения различных солидных опухолей. Исследование направлено на оценку безопасности и эффективности комбинированной терапии при лечении пациентов с разнообразными типами солидных опухолей. PYX-201 разработан для точечного воздействия на опухолевые клетки, экспрессирующие маркер EDB+FN, что может улучшить таргетированную доставку терапевтического средства к раковым клеткам. Пембролизумаб, входящий в состав комбинации, является иммунотерапевтическим препаратом, который усиливает противоопухолевую иммунную реакцию организма.