Новости по акциям Ultragenyx Pharmaceutical (RARE)

Убытки компании RARE в третьем квартале увеличились, а доходы не оправдали ожидания, несмотря на рост продаж ключевых препаратов для лечения редких заболеваний по сравнению с прошлым годом. RARE специализируется на разработке и продаже лекарств для лечения редких заболеваний, что является быстро развивающимся сектором фармацевтической индустрии. Несмотря на финансовые трудности, компания продолжает инвестировать в исследования и разработки, чтобы расширить портфель своих продуктов и улучшить лечение пациентов с редкими заболеваниями.

Ultragenyx (RARE) сообщила о квартальном убытке в размере $1,81 на акцию, что оказалось хуже консенсус-прогноза Zacks, ожидавшего убыток в $1,23. Для сравнения, год назад компания имела убыток в $1,40 на акцию. Ultragenyx Pharmaceuticals специализируется на разработке и коммерциализации продуктов для редких и очень редких генетических заболеваний. В последние годы компания активно вкладывает средства в исследования и разработки, что, возможно, сказалось на ее финансовых показателях.

Компания Ultragenyx Pharmaceutical Inc. объявила о назначении Эрика Олсона на должность главного коммерческого директора (CBO) и исполнительного вице-президента, вступающего в должность с 22 сентября 2025 года после планового выхода на пенсию Томаса Кассберга. Господин Олсон будет отвечать за руководство функциями развития бизнеса, корпоративного развития и управления альянсами компании. Ultragenyx Pharmaceutical Inc. специализируется на разработке и коммерциализации инновационных лекарственных препаратов для лечения редких и ультраредких генетических заболеваний. Компания была основана в 2010 году и с тех пор успешно вывела на рынок несколько значимых препаратов, которые улучшили жизнь пациентов во всем мире.

Компания «Ультрадженикс» представила 96-недельные данные, согласно которым DTX401 резко сокращает потребность в приеме кукурузного крахмала и улучшает качество жизни у пациентов с гликогенозом I типа (GSDIa). DTX401 — экспериментальная генная терапия на основе AAV8, предназначенная для доставки функциональной копии гена G6PC в клетки печени. Гликогеноз I типа обусловлен дефицитом фермента глюкозо-6-фосфатазы; для поддержания нормального уровня глюкозы больным часто требуется регулярный прием сырого кукурузного крахмала, включая ночные дозы. Ultragenyx специализируется на разработке препаратов для редких заболеваний, в том числе на генных терапиях.

На 96-й неделе участники продемонстрировали еще более выраженное снижение суточного потребления кукурузного крахмала при сохранении низкой частоты эпизодов гипогликемии, улучшении показателей эугликемии и повышении переносимости голодания. 96 недель — это почти два года наблюдения. Сырой кукурузный крахмал широко используется для профилактики гипогликемии у пациентов с гликогенозами, поскольку обеспечивает длительное, медленное поступление глюкозы. Гипогликемия обычно определяется как уровень глюкозы в крови ниже 70 мг/дл (3,9 ммоль/л), а такие показатели, как доля времени в диапазоне эугликемии и переносимость голодания, часто служат ключевыми конечными точками в клинических исследованиях.

Адвокатская фирма Pomerantz LLP проводит расследование по жалобам инвесторов компании Ultragenyx Pharmaceutical Inc. («Ultragenyx» или «Компания») (NASDAQ: RARE). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по адресу электронной почты newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, доб. 7980. Компания Ultragenyx Pharmaceutical Inc. занимается разработкой и коммерциализацией новых методов лечения редких и ультра-редких генетических заболеваний. В первом квартале 2025 года компания сообщила о выручке в размере 90 миллионов долларов, что стало значительным увеличением по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Инвесторы обеспокоены возможными финансовыми нарушениями, что и стало причиной начала расследования.

Адвокатская фирма Pomerantz LLP проводит расследование претензий в отношении инвесторов компании Ultragenyx Pharmaceutical Inc. («Ultragenyx» или «Компания») (NASDAQ: RARE). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по адресу newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, добавочный 7980. Ultragenyx Pharmaceutical Inc. специализируется на разработке и коммерциализации лекарственных препаратов для лечения редких и тяжелых генетических заболеваний. В 2024 году компания достигла значительных успехов, получив одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на новый препарат для лечения болезни Уилсона. Однако недавние проблемы с безопасностью могут негативно повлиять на доверие инвесторов.

Компания RARE сообщила о сокращении убытков во втором квартале и росте выручки на 13% благодаря увеличению спроса на все четыре продаваемых препарата для лечения редких заболеваний. Данный рост связан с возросшей осведомленностью о редких заболеваниях и улучшением диагностических методов, что позволяет большему числу пациентов получить доступ к необходимому лечению. В 2023 году компания продолжает усилия по расширению своих портфелей и увеличению продаж существующих продуктов, что помогает улучшить финансовые показатели и обеспечить устойчивое развитие. Дополнительно, компания активно занимается исследованиями и разработкой новых терапий для удовлетворения потребностей пациентов с редкими заболеваниями, которые остаются без должного внимания в современной медицине.

На аукционе 13-14 августа будут представлены чрезвычайно редкие автомобили Aston Martin DB4 GT Zagato Continuation и DBS GT Zagato. Всего было выпущено и продано в паре лишь 19 экземпляров в 2019 году. Эти автомобили отмечают более шестидесяти лет сотрудничества между Aston Martin и итальянским дизайнерским домом Zagato. DB4 GT Zagato Continuation является воссозданной версией легендарного гоночного автомобиля 1960-х годов. Эти автомобили часто рассматриваются как одни из самых красивых и редких экземпляров в мире автомобильного дизайна.

Акционеры компании Ultragenyx Pharmaceutical Inc. могут присоединиться к расследованию мошенничества, которое проводит юридическая фирма Schall. Фирма исследует возможные нарушения, включая предоставление вводящей в заблуждение информации акционерам Ultragenyx. Важно отметить, что подобные расследования могут влиять на доверие инвесторов и рыночную стоимость компании. Ultragenyx Pharmaceutical Inc. занимается разработкой и коммерциализацией новых лекарственных средств для лечения редких и очень редких заболеваний.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США отказалось одобрить экспериментальную генной терапию компании Ultragenyx Pharmaceutical для лечения редкого генетического расстройства, сообщила компания в пятницу. Ultragenyx работает над рядом инновационных генетических решений, направленных на лечение редких заболеваний, и данная терапия была частью их усилий. Несмотря на этот отказ, компания продолжает разработки в области генетической терапии и планирует представить дополнительные данные, которые могут помочь в будущем получить одобрение.

Акции компании Ultragenyx Pharmaceutical Inc (NASDAQ:RARE) упали примерно на 26% в четверг после того, как компания и её партнёр Mereo BioPharma заявили, что их исследование поздней стадии препарата сетрусмаб для лечения несовершенного остеогенеза не достигло ключевой промежуточной цели. Ultragenyx разрабатывает сетрусмаб как потенциально первый в своём классе препарат для лечения несовершенного остеогенеза, редкого наследственного заболевания костей, для которого в США нет утверждённых терапий. Несовершенный остеогенез, известный также как болезнь ломких костей, является генетическим расстройством, приводящим к ломкости костей и частым переломам, иногда даже при незначительных травмах. Сетрусмаб был признан препаратом-сиротой Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), что может помочь ускорить его разработку и регистрацию.

Акции компаний Ultragenyx Pharmaceutical и Mereo BioPharma падают, поскольку инвесторы ожидают публикации ключевых данных третьей фазы по препарату UX143 для лечения остеогенеза, которая теперь запланирована на конец года. Остеогенез – это генетическое заболевание, характеризующееся ломкостью костей, также известное как несовершенный остеогенез. UX143 представляет собой один из перспективных препаратов, направленных на улучшение состояния пациентов с этим недугом. Рынок с нетерпением ждёт результатов, которые могут определить будущее этого лечения и повлиять на стоимость акций компаний.

Акции компании Ultragenyx (RARE) продемонстрировали рост на последней сессии при объеме торгов выше среднего. Однако последний тренд по пересмотру прогнозов прибыли для этой акции не указывает на дальнейшее укрепление в будущем. Ultragenyx Pharmaceutical Inc. специализируется на разработке лекарственных средств для редких и орфанных заболеваний. Компания основана в 2010 году и уже выпустила ряд одобренных препаратов, которые принесли ей международное признание в области фармакологии.

На аукционе будет представлено несколько редких автомобилей Ferrari. Внимание привлекает Ferrari 275 GTB/4 1967 года выпуска, окрашенная в чрезвычайно редкий цвет Verde Pino. Также в списке находится высокоценимая Ferrari 365 GTB/4 Daytona «Plexi» 1970 года, ставшая одной из всего двух, выпущенных в цвете Avorio. Этот аукцион пройдет в сотрудничестве с Zoute Grand Prix Car Week. Ferrari 275 GTB/4 была выпущена ограниченной серией и сегодня является объектом мечтаний многих коллекционеров. Модель Ferrari 365 GTB/4 Daytona называют «Plexi» из-за уникальных деталей переднего обтекателя, выполненных из плексигласа, что подчеркивает редкость и эксклюзивность автомобиля.

Компания Broad Arrow Auctions, принадлежащая Hagerty, анонсировала участие чрезвычайно редкого RUF CTR Yellowbird 1989 года выпуска с шасси номер W09BT0348KPR06023 в качестве главного лота на втором ежегодном аукционе Porsche. Аукцион пройдет 26 апреля на территории выставочного центра Orange County Fairgrounds в Коста-Месе, Калифорния, в рамках события Air|Water. В ходе этого однодневного аукциона будет представлено более 50 желанных автомобилей Porsche, а также коллекционные предметы и сувениры, связанные с этой маркой. RUF CTR Yellowbird, выпущенный в 1989 году, является одной из самых редких модификаций Porsche, известной своими выдающимися скоростными характеристиками и удивительной управляемостью. Этот автомобиль разработан на основе Porsche 911 и стал настоящим символом эпохи благодаря своим уникальным характеристикам и дизайну. Aukcione предоставляется возможность не только приобрести легендарную модель, но и окунуться в историю одного из самых престижных автомобильных брендов.

Компания AMERICAN SALARS LITHIUM INC. объявила, что заключила соглашение о покупке акций для приобретения всех выпущенных акций компании 1447377 BC Ltd., которая владеет 100% долей в перспективном проекте "Ягуарибе". Этот проект охватывает 18,083 гектаров (180 кв. км) и ориентирован на добычу пегматитов, содержащих литий, цезий и тантал, а также редкоземельные элементы и ряд критически важных минералов. Проект расположен в районе с высоким потенциалом для добычи ценных ископаемых и является стратегически важным для расширения ресурсной базы компании. В последние годы спрос на литий и другие редкоземельные элементы значительно возрос из-за увеличения производства аккумуляторов для электромобилей и других технологий.

Компания Ultragenyx сообщила о квартальных убытках в размере $1,39 за акцию, что превысило прогнозируемые аналитиками Zacks убытки в $1,24 за акцию. Для сравнения, год назад компания зафиксировала убытки в размере $1,52 за акцию. Ultragenyx специализируется на разработке и коммерциализации новых методов лечения редких и чрезвычайно редких заболеваний. Ведение бизнеса компании связано с высокими затратами на исследования и разработки, что может отражаться на финансовых показателях.

Компания Ultragenyx объявила о новых данных по безопасности и эффективности из ключевого исследования их исследовательского препарата UX111 для пациентов с синдромом Санфилиппо типа A. Синдром Санфилиппо, также известный как мукополисахаридоз III типа, — это редкое генетическое заболевание, которое приводит к тяжелому нейропсихическому нарушению и сокращает продолжительность жизни. По оценкам, около 1 из 70 000 детей рождаются с этим заболеванием. Разработка терапий для лечения редких заболеваний требует значительных усилий и инвестиций в научные исследования.