Обзор акций Revolution Medicines (RVMD)

Компания RVMD зафиксировала увеличение убытков в третьем квартале на фоне роста затрат на исследования и разработки, а также административных расходов. В то же время, ее программа RAS(ON) продолжает продвигаться к ключевым данным, которые ожидаются в 2026 году. На текущий момент RVMD активно работает над расширением своей линейки инновационных препаратов, направленных на лечение онкологических заболеваний. В третьем квартале выручка компании составила $43 млн, что на 15% выше по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.

Компания Revolution Medicines, Inc., занимающаяся разработкой целевых терапий для пациентов с раком, ассоциированным с мутациями RAS, объявила обновленные клинические данные о препарате элиронразиб. Препарат является селективным ингибитором G12C, направленным на RAS(ON), и предназначен для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легких (NSCLC), у которых ранее применялись ингибиторы RAS(OFF) G12C. Эти результаты будут представлены в рамках устного доклада на симпозиуме AACR-NCI-EORTC по молекулярным мишеням и терапии рака, который пройдет в Бостоне с 23 по 25 октября. По данным Всемирной организации здравоохранения, рак легких является одной из ведущих причин смертности от рака во всем мире. Мутации KRAS G12C встречаются примерно у 13% пациентов с немелкоклеточным раком легких, что делает исследования в этой области исключительно важными для разработки новых эффективных методов лечения.

Компания Revolution Medicines, занимающаяся разработкой таргетных терапий для пациентов с раковой зависимостью от RAS в поздней стадии клинических испытаний, сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило несосредоточенный ваучер для препарата дараксонасиб (RMC-6236), мультиселективного ингибитора RAS(ON), в рамках пилотной программы ваучеров национального приоритета комиссара (CNPV). Этот шаг следует после успешной фазы клинических испытаний, в которых дараксонасиб проявил улучшенные показатели безопасности и эффективности по сравнению с традиционными методами лечения RAS-ассоциированных онкологических заболеваний. На данный момент RAS-мутации считаются одними из наиболее распространенных генетических изменений, связанных с злокачественными опухолями, что делает развитие таких препаратов крайне значимым.

Акции компании Revolution Medicines, Inc. резко выросли благодаря впечатляющим данным первой фазы испытаний препарата дараксонрасиб для лечения метастатического рака поджелудочной железы. Дараксонрасиб продемонстрировал высокую эффективность и стойкость действия по сравнению с текущими стандартами, показав обнадеживающие результаты как в виде монотерапии, так и в сочетании с гемцитабином. Компания RVMD заключила сделку на сумму 2 миллиарда долларов с компанией Royalty Pharma, что обеспечивает надежное финансирование на пути к ключевому третьему этапу испытаний, направленному на кардинальное изменение подхода к лечению рака поджелудочной железы. Рак поджелудочной железы является одним из самых смертоносных видов рака, с пятилетней выживаемостью менее 10%. Успешные разработки в этой области могут значительно улучшить прогноз для пациентов.

Компания Revolution Medicines продвигает передовую линию пан-RAS ингибиторов, нацеленных на исторически трудноизлечимые мутации в сложных видах рака, таких как рак поджелудочной железы и легких. Ранние клинические данные по препаратам дараксонрасиб и золдонрасиб показывают высокую эффективность и переносимость, вызывая энтузиазм как у онкологов, так и у аналитиков. Несмотря на значительные финансовые резервы, высокая скорость расходов и завышенная оценка компании Revolution Medicines увеличивают риск и чувствительность к неудачам, что делает выбор момента для инвестиций сложной задачей. Компания Revolution Medicines была основана в 2014 году и специализируется на разработке целевых терапий для лечения онкологических заболеваний с помощью прорывных технологий. Полугодовой отчет компании показал, что её доходы выросли на 15% по сравнению с предыдущим годом. Дальнейшие клинические исследования планируется провести во второй половине следующего года.

Золдонарасиб, селективный ингибитор RAS(ON) G12D, продемонстрировал приемлемую переносимость и обнадеживающую начальную противоопухолевую активность у пациентов с ранее леченным немелкоклеточным раком легкого с мутацией KRAS G12D. Эти результаты дают надежду на разработку новых методов лечения, направленных на конкретные генетические мутации в раковых клетках. По данным Всемирной организации здравоохранения, рак легких остается одной из ведущих причин смертности от рака в мире.