Обзор акций Sosei Group (SOLTF)
Прогнозы аналитиков с Уолл-стрит
Статьи аналитиков
Проанализируйте акцию Sosei Group
по ключевым показателям
Хедж-фонды
Официальная отчетность по сделкам хедж-фондов
Инсайдеры
Сделки инсайдеров и инсайдерский сигнал
Анализ
Рейтинг инвестиционной привлекательности компании
Дивиденды
Исторические данные и прогнозы по выплатам
О компании
Читать больше
Тикер
SOLTF
Страна
Япония
Название компании
Nxera Pharma Co., Ltd.
Тип акции
—
Биржа
OTC Markets Group
Валюта
USD
ISIN
JP3431300007
Генеральный директор
Christopher Cargill
Адрес
PMO Hanzomon, Tokyo, JP
Дата IPO
04.09.2013
Сотрудников
387
Официальный сайт
https://soseiheptares.com
Сектор
Здравоохранение
Последний сплит
27.06.2018
Пропорция сплита
1:4
Теги
Ключевые финансовые показатели
Sosei Group
SOLTF
- Дата следующей отчётности—
- Дивидендный доход0,00%
Биржевые данные
Изменение цены
Дивиденды
Даты мин. и макс. цен
27.05.2025
11.11.2024
Цена за 52 недели
5,50
8,05
Beta
-0,02
Объём торгов
100
Ср. объём за месяц
144
SMA, 200 дней
6,3046
SMA, 50 дней
6,458
Новости по акции Sosei Group SOLTF
- Компания Nxera Pharma проведет День исследований и разработок в 2025 годуКомпания Nxera Pharma Co., Ltd. («Nxera»; TSE: 4565), технологичная биофармацевтическая компания, объявила о проведении Дня исследований и разработок 18 ноября 2025 года в 17:00 по японскому стандартному времени. В ходе данного мероприятия будут представлены последние достижения в сфере биотехнологий и разработки новых лекарственных средств. Nxera Pharma является одной из ведущих компаний в области разработки инновационных терапий и активно сотрудничает с глобальными научно-исследовательскими институтами.
- Компания Nxera Pharma получила частичное изменение разрешения на производство в отношении добавления производственной площадки в Азии для QUVIVIQ® 25 и 50 мг.Компания Nxera Pharma Co., Ltd. объявляет, что ее полностью принадлежащая дочерняя компания Nxera Pharma Japan Co., Ltd. получила частичное изменение разрешения на производство препарата QUVIVIQ® (даридорексант) в дозировке 25 и 50 мг. Даридорексант был выпущен в Японии под торговой маркой QUVIVIQ® для лечения взрослых с хронической бессонницей в декабре 2024 года. В настоящее время приложение на одобрение проходит регуляторную проверку на Тайване, и проводятся клинические испытания третьей фазы в Южной Корее. Препарат QUVIVIQ® получил подтверждение о его эффективности и безопасности в ходе клинических испытаний. В Японии было зарегистрировано более чем 100 000 пациентов, страдающих хронической бессонницей, что подчеркивает значимость получения данного фармацевтического продукта на рынке. Кроме того, компания работает над расширением рынка и планирует представить свой продукт в других странах Азии.
- Операционные показатели и консолидированные результаты Nxera Pharma за третий квартал и первые девять месяцев 2025 годаКомпания Nxera Pharma («Компания» или «Nxera»; TSE: 4565) предоставила обновленную информацию о своей операционной деятельности и сообщила о консолидированных результатах за третий квартал и девять месяцев, закончившихся 30 сентября 2025 года. Полный отчет доступен на официальном сайте компании. В третьем квартале 2025 года Nxera Pharma отметила рост выручки на 15% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Этот рост был в значительной степени обусловлен успешными продажами нового противовирусного препарата, который был запущен в первом квартале 2025 года. Также компания продолжает расширять свой портфель исследований и разработок в области онкологических и редких заболеваний.
- Партнёр Nxera, организация Cancer Research UK, представила данные успешно завершённого клинического испытания первой фазы препарата иммуннотерапии рака HTL0039732 на конференции ESMO.Компания Nxera Pharma объявила, что её партнёр, организация Cancer Research UK, представила данные о успешно завершённой первой фазе текущего клинического испытания фазы 1/2a иммунопрепарата HTL0039732 (также известного как NXE0039732) на Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2025, который проходит с 17 по 21 октября 2025 года в Берлине, Германия. Исследование было направлено на оценку безопасности и первоначальной эффективности препарата у пациентов с различными видами рака. Результаты первой фазы показали обнадеживающие результаты в контексте профиля безопасности и потенциальной эффективности препарата. На текущий момент Nxera Pharma продолжает вторую фазу испытаний, в рамках которой будет рассмотрен более широкий спектр пациентов и определена оптимальная дозировка.
- Nxera Pharma и Cancer Research UK объявили о применении дозы первому пациенту в рамках фазы 2а испытаний экспериментального онкоиммунопрепарата HTL0039732Компания Nxera Pharma Co., Ltd. и организация Cancer Research UK объявили о том, что первый пациент получил дозу в рамках клинического испытания фазы 2а (NCT05944237) для оценки экспериментального иммунопрепарата HTL0039732 (также известного как NXE0039732) при лечении запущенных солидных опухолей. HTL0039732 представляет собой новейшую разработку в области иммунотерапии, целью которой является стимуляция иммунной системы пациента для борьбы с раковыми клетками. Исследование проводится в ведущих медицинских центрах Великобритании и Японии, и его результаты могут стать важным шагом вперед в лечении сложных онкологических заболеваний.
- Операционные итоги и консолидированные результаты компании Nxera Pharma за второй квартал и первую половину 2025 годаКомпания Nxera Pharma («Компания» или «Nxera»; TSE: 4565) представила обновленную информацию о своей операционной деятельности, а также отчиталась о сводных результатах за второй квартал и первое полугодие, закончившиеся 30 июня 2025 года. Полный отчет доступен по ссылке. Во втором квартале 2025 года компания зафиксировала рост выручки на 15% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Кроме того, Nxera Pharma активно расширяет свое присутствие на новых рынках, в частности в странах Азии и Европы.
Что вы думаете об акции
SOLTF Sosei Group?
Поделиться мнением