Sosei Group (SOLTF): обзор акций

Компания Nxera Pharma Co., Ltd. объявила, что её полностью принадлежащая дочерняя компания Nxera Pharma UK Limited подала иск против OMass Therapeutics, обвиняя в нарушении патентов EP 3 408 286 B1 и GB 2 558 968 B, связанных с принадлежащей ей технологией miniG. Технология miniG является неотъемлемой частью платформы NxWave™, ориентированной на структуру и используемой для открытия лекарств, связанных с GPCR. Технология GPCR (рецепторы, сопряженные с G-белками) играет важную роль в фармацевтических исследованиях, так как эти рецепторы участвуют в большинстве физиологических процессов и являются мишенями для множества лекарств. Nxera Pharma, задействованная в разработке инновационных методик, стремится защитить свои запатентованные технологии, чтобы поддерживать своё лидерство в области структурно-ориентированного открытия препаратов.

Nxera Pharma Co., Ltd. («Nxera» или «Компания») объявляет, что ее партнер Holling Bio-Pharma Corp. («Holling»), ведущая компания по распространению и коммерциализации фармацевтических продуктов, базирующаяся в Тайбэе, Тайвань, получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами Тайваня (TFDA) на продажу и маркетинг препарата QUVIVIQ® (даридорексанта, реализуемого в Тайване под торговым названием 科唯可® в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой) в дозировках 25 и 50 мг для лечения взрослых с бессонницей. Планируется, что запуск QUVIVIQ® в Тайване состоится в 2026 году. Препарат QUVIVIQ® представляет собой новый механизм действия для лечения бессонницы, который блокирует рецепторы орексина, тем самым улучшая качество сна. Даридорексант был одобрен рядом регулирующих органов по всему миру, включая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). Специалисты ожидают, что его присутствие на азиатских рынках укрепит позиции компании в международной фармацевтической индустрии.

Компания Nxera Pharma Co., Ltd. (“Nxera” или “Компания”) объявила о том, что подала заявку на получение разрешения на маркетинг в Министерство безопасности пищевых продуктов и лекарственных средств (MFDS) в Южной Корее для препарата даридорексант. Этот препарат является дуальным антагонистом орексиновых рецепторов и предназначен для лечения взрослой бессонницы. Подача заявки последовала за успешными результатами третьей фазы клинических испытаний даридорексанта в Южной Корее, которые достигли как первичных, так и вторичных конечных точек эффективности. Даридорексант, разрабатываемый компанией Nxera, представляет собой инновационный препарат для лечения бессонницы, отличающийся своей способностью избирательно блокировать орексиновые рецепторы, что способствует улучшению сна без остаточной дневной сонливости. Препарат уже одобрен в нескольких странах, включая Соединенные Штаты и Европейский Союз, где он показал положительные результаты в клинических испытаниях.

Компания Nxera Pharma Co., Ltd. («Nxera» или «Компания») сегодня объявила, что Совет директоров утвердил изменения в составе директоров. Номинации кандидатов на посты внешних директоров основаны на решении Комитета по номинациям. Предполагается, что назначения будут официально утверждены после принятия резолюций на 36-м очередном общем собрании акционеров, которое запланировано на 25 марта 2026 года. Nxera Pharma Co., Ltd. занимается разработкой и производством лекарственных препаратов и биотехнологий. Компания зарегистрирована на Токийской фондовой бирже под кодом TSE 4565. Nxera также активно сотрудничает с исследовательскими организациями в Кембридже, Великобритания.

Компания Nxera Pharma Co., Ltd. (далее «Nxera» или «Компания») сообщает об обновлении операционной деятельности и публикует консолидированные результаты за четвертый квартал и 12 месяцев, закончившиеся 31 декабря 2025 года. Компания Nxera Pharma специализируется на разработке инновационных препаратов и технологий в области биофармацевтики. За прошедший год компания добилась значительного прогресса в продвижении своих ключевых продуктов на три крупных рынка — Японии, США и Европы. Кроме того, Компания объявила о расширении сотрудничества с ведущими научно-исследовательскими учреждениями для ускорения разработки новых лекарственных средств.

Эксклюзивное лицензионное соглашение включает авансовый платеж в размере 40 миллионов долларов США, из которых 30 миллионов долларов составляют наличные средства, а 10 миллионов долларов – инвестиции в акционерный капитал по цене 14,91 швейцарских франка за акцию, что на 20% превышает средневзвешенную стоимость акций за 30 дней. Это соглашение нацелено на развитие новых технологических решений в биотехнологической индустрии. Компания, предоставляющая лицензию, будет использовать полученные средства для дальнейших исследований и разработок. Лицензионные соглашения такого рода часто стимулируют инновации и укрепляют позиции обеих сторон на мировом рынке.