Новости по акциям Sarepta Therapeutics (SRPT)

Убытки компании Sarepta в третьем квартале и неудача ее ключевого исследования по лечению мышечной дистрофии Дюшенна (ДМД) привели к снижению стоимости акций, что омрачило надежды на ее терапию PMO и генную терапию Elevidys. Компания заявила, что будет продолжать искать пути улучшения своих подходов к лечению. Основные конкуренты на рынке также активно развивают свои технологии для борьбы с ДМД, что создает дополнительные сложности для Sarepta. В то же время, развитие препаратов против ДМД остается очень актуальным, так как это редкое генетическое заболевание, затрагивающее около 1 из 3 500-5 000 рожденных мальчиков по всему миру.

Акции компании Sarepta упали на 36% перед началом торгов во вторник после того, как испытание двух генетически ориентированных терапий против мышечной дистрофии не достигло ключевой цели, усилив беспокойство относительно перспектив её лечебных препаратов. Компания Sarepta Therapeutics специализируется на исследованиях и разработке генетических терапий, основной целью которых является лечение заболеваний, связанных с мышечной дистрофией, таких как Дюшенновская дистрофия. Это заболевание поражает преимущественно мальчиков, и его распространенность составляет около 1 на 3 500–5 000 новорождённых мужского пола.

Акции компании Sarepta упали после того, как исследования лечения мышечной дистрофии Дюшенна не достигли основных конечных точек. Мышечная дистрофия Дюшенна является редким генетическим расстройством, которое приводит к прогрессивному ухудшению мышечной функции. Sarepta Therapeutics, базирующаяся в Массачусетсе, активно занимается разработкой генетических и лекарственных терапий для лечения этого заболевания. По оценкам Национального института здоровья США, это состояние поражает около 1 из 3,500 мальчиков во всем мире.

Компания Sarepta Therapeutics демонстрирует признаки восстановления, чему способствуют ее крепкий портфель исследований и недавний рост доходов, несмотря на прошлые неудачи в клинических испытаниях. Ближайшим катализатором для SRPT является SRP-9003, генная терапия для лечения пояснично-конечностной мышечной дистрофии, ключевые данные по которой ожидаются в конце 2025 или начале 2026 года. Оценка компании остается привлекательной, так как акции SRPT торгуются с дисконтом по отношению к конкурентам, и она удерживает сильные денежные позиции, в то время как предстоящие данные могут привести к значительному росту. Компания в последнее время активизировала исследования в области генетических решений для редких заболеваний, что делает ее портфельным лидером в своей области. Sarepta Therapeutics также известна своими инновациями, направленными на создание долгосрочных решений для пациентов с муковисцидозом.

Компания Kuehn Law, PLLC, адвокатская фирма, специализирующаяся на судебных разбирательствах с участием акционеров, проводит расследование в отношении некоторых должностных лиц и директоров компании Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRPT) на предмет возможного нарушения ими своих фидуциарных обязательств перед акционерами. Компания Sarepta Therapeutics, Inc. занимается разработкой инновационных лекарств для лечения редких генетических заболеваний. В последние годы она уделяет особое внимание терапии дюшенновской мышечной дистрофии, стремясь улучшить качество жизни пациентов. На протяжении 2023 года акции компании показали значительные колебания на рынке.

Robbins LLP напоминает акционерам, что коллективный иск был подан от имени инвесторов, которые приобрели или иным образом получили ценные бумаги Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRPT) в период с 22 июня 2023 года по 24 июня 2025 года. Sarepta — коммерческая биофармацевтическая компания, сосредоточенная на РНК- и генных терапиях для лечения редких заболеваний. Компания базируется в Кембридже (штат Массачусетс). В ее портфеле — одобренные FDA препараты для лечения мышечной дистрофии Дюшенна: Exondys 51 (этеплирсен), Vyondys 53 (голодирсен), Amondys 45 (касимерсен), а также генная терапия Elevidys (delandistrogene moxeparvovec-rokl). 22 июня 2023 года FDA предоставило Elevidys ускоренное одобрение, что совпадает с началом указанного в иске периода.

Фирма Levi & Korsinsky, LLP уведомляет инвесторов компании Sarepta Therapeutics, Inc. ("Sarepta" или "Компания") о групповом иске по ценным бумагам. Иск направлен на защиту интересов инвесторов, утверждающих, что компания, возможно, предоставила вводящие в заблуждение заявления о своих продуктах и перспективах. Важно отметить, что данная новость появилась на фоне активного развития компании на фармацевтическом рынке, где она специализируется на разработке генетических методов лечения редких заболеваний, таких как мышечная дистрофия. На момент подачи иска котировки акций Sarepta на NASDAQ демонстрировали значительную волатильность.

Юридическая фирма Bragar Eagel & Squire, P.C., партнер по судебным разбирательствам Брэндон Уокер призывает инвесторов, понесших убытки в результате инвестиций в компанию Sarepta (SRPT), связаться с ним напрямую для обсуждения возможных вариантов действий. Sarepta Therapeutics, Inc. является биофармацевтической компанией, занимающейся разработкой генотерапий для лечения генетических заболеваний. На протяжении последних лет компания сталкивается с различными вызовами на фоне конкуренции и сложностей в процессе научных исследований и разработки новых лекарств.

Юридическая фирма Pomerantz LLP сообщает, что был подан коллективный иск против компании Sarepta Therapeutics, Inc. («Sarepta» или «Компания»). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по адресу электронной почты newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, (или 888.4-POMLAW), доб. 7980. Лица, направляющие запросы по электронной почте, должны указать свой почтовый адрес, номер телефона и количество приобретенных акций. Компания Sarepta Therapeutics известна своими разработками в области генетических лекарств для лечения редких заболеваний, таких как мышечная дистрофия Дюшенна. В последние годы компания инвестировала значительные средства в исследования и разработки, что позволило продвинуть несколько лекарственных препаратов в стадии клинических испытаний. Юридическая фирма Pomerantz, основанная в 1936 году, специализируется на защите прав акционеров и имеет значительный опыт в ведении коллективных исков.

Юридическая группа DJS напоминает инвесторам о коллективном иске против компании Sarepta Therapeutics, Inc. ("Sarepta" или "Компания") за нарушение федеральных законов о ценных бумагах. Акционеры, которые приобретали ценные бумаги компании в период с 22 июня 2023 года по 24 июня 2025 года включительно (далее "Классный период"), призываются связаться с фирмой до 25 августа 2025 года. Sarepta Therapeutics, Inc., основанная в 1980 году, является биофармацевтической компанией, специализирующейся на разработке генетических медицинских решений для лечения редких заболеваний. За последние годы компания добилась значительного прогресса в создании препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Юридическая фирма Schall Law Firm, занимающаяся судебными разбирательствами в интересах акционеров, напоминает инвесторам о коллективном иске против Sarepta Therapeutics, Inc. («Sarepta» или «Компания») за нарушения §§10(b) и 20(a) Закона о ценных бумагах 1934 года и Правила 10b-5, установленного Комиссией по ценным бумагам и биржам США. Инвесторы, которые приобрели ценные бумаги Компании в период с 22 июня 2023 года по 24 июня 2025 года, поощряются обратиться в фирму до 25 августа 2025 года. Компания Sarepta Therapeutics специализируется на разработке и производстве лекарственных средств для лечения редких и генетических заболеваний. Она является одной из ведущих компаний, занимающихся созданием терапий, основанных на генетических технологий. Фирма обладает широким портфолио препаратов, предназначенных для борьбы с мышечной дистрофией Дюшенна.

Адвокатская фирма Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC, национально признанная юридическая компания, уведомляет инвесторов о том, что против Sarepta Therapeutics, Inc. («Sarepta» или «Компания») (NASDAQ: SRPT) и некоторых её должностных лиц подан коллективный иск. Sarepta Therapeutics, Inc. — это биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке и коммерциализации генетической медицины с акцентом на редкие нервно-мышечные заболевания. В 2023 году компания выпустила свой первый генотерапевтический продукт Elevidys для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна. Фирма Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC известна своими успешными делами по защите прав инвесторов и восстановлению их убытков из-за корпоративных нарушений.

В Сан-Франциско начато судебное разбирательство по коллективному иску против компании Sarepta Therapeutics, связанное с рядом проблем с безопасностью и регуляторными неудачами в отношении её генной терапии, ELEVIDYS. Иск утверждает, что Sarepta ввела в заблуждение инвесторов, представляя ELEVIDYS как безопасное и эффективное лечение с понятным и прямым путем к более широкому одобрению регулирующих органов. Sarepta Therapeutics уже сталкивалась с проблемами в утверждении своих лекарств, включая трудности в получении разрешений от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в прошлом. ELEVIDYS разрабатывается для лечения пациентов с дистрофией Дюшенна, редким заболеванием, поражающим мышцы. Успех этой терапии настолько важен, что может изменить качество жизни тысяч пациентов по всему миру.

Инвесторы компании Sarepta Therapeutics, Inc., которые понесли убытки, уведомлены о необходимости обратиться в юридическую фирму BFA Law до крайнего срока 25 августа 2025 года для участия в коллективном иске о мошенничестве с ценными бумагами. Компания Sarepta Therapeutics, включая инвестиции в инновационные биотехнологии и разработку генотерапий, находится на переднем крае лечения пациентов с редкими заболеваниями. Ценные бумаги Sarepta Therapeutics торгуются на NASDAQ под тикером SRPT.

Юридическая фирма Levi & Korsinsky, LLP уведомляет инвесторов компании Sarepta Therapeutics, Inc. ("Sarepta" или "Компания") (NASDAQ: SRPT) о групповом иске, связанном с нарушением законодательства о ценных бумагах. Данный иск был подан от имени акционеров компании, которые, как утверждается, понесли финансовые убытки из-за определенных действий или бездействий компании. Sarepta Therapeutics, Inc. является биофармацевтической компанией, занимающейся разработкой инновационных методов лечения редких болезней, включая генетические заболевания, такие как мышечная дистрофия Дюшенна. В прошлом компания уже сталкивалась с правовыми проблемами, связанными с разрешением на использование и ценообразованием их продукции. Дальнейшие детали дела будут уточнены по мере его продвижения в судебных инстанциях.

Юридическая фирма Rosen, глобальная юридическая фирма, защищающая права инвесторов, напоминает покупателям ценных бумаг компании Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRPT) в период с 22 июня 2023 года по 24 июня 2025 года, что 25 августа 2025 года истекает важный срок для подачи заявлений на должность основного истца. Если вы приобрели ценные бумаги Sarepta Therapeutics в указанный период, вы можете иметь право на компенсацию, не оплачивая никаких расходов из кармана, через соглашение о гонораре адвоката. Sarepta Therapeutics, Inc. — биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке и производстве препаратов для лечения редких заболеваний, в том числе мышечной дистрофии Дюшенна. В 2023 году компания объявила о внедрении новых технологий, направленных на улучшение генетических методов лечения. Объем рыночной капитализации компании на текущий момент составляет несколько миллиардов долларов.

Юридическая фирма Robbins Geller Rudman & Dowd LLP сообщает, что покупатели или приобретатели ценных бумаг компании Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRPT) в период с 22 июня 2023 года по 24 июня 2025 года (включительно) имеют время до этого понедельника, 25 августа 2025 года, чтобы подать заявление на назначение ведущим истцом в групповом иске против компании Sarepta. Иск носит название "Долгисер против..." Компания Sarepta Therapeutics специализируется на разработке генетических лекарств, и за последние годы привлекла значительное внимание из-за своих инновационных терапий, направленных на лечение редких генетических заболеваний. Акции компании котируются на бирже NASDAQ, и её рыночная капитализация в 2025 году превышает 10 миллиардов долларов.

Акции компании Sarepta Therapeutics торгуются с значительной скидкой по сравнению с предыдущей стоимостью предприятия, что создает потенциал для роста по мере стабилизации ситуации в ближайшей перспективе. Препарат ELEVIDYS может восстановить свою позицию в сегменте пациентов, которые не могут самостоятельно передвигаться, что откроет дополнительные возможности для компании. Реорганизация внутри компании создает реалистичные условия для восстановления и развития. Sarepta Therapeutics специализируется на разработке генетических методов лечения редких заболеваний, в частности, мышечной дистрофии Дюшенна. По состоянию на 2023 год, компания продолжает интенсивно работать над новыми терапевтическими решениями и расширять свое присутствие на глобальном рынке.

В Сан-Франциско начат коллективный иск об акциях против компании Sarepta Therapeutics, связанный с рядом проблем безопасности и регуляторными трудностями для её генетической терапии ELEVIDYS. Иск утверждает, что Sarepta ввела инвесторов в заблуждение, представляя ELEVIDYS как безопасное и эффективное лечение с очевидным путём к получению более широкого регуляторного одобрения. Генетическая терапия ELEVIDYS предназначена для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, редкого генетического заболевания, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости и ухудшению состояния пациентов. В прошлом году компания уже сталкивалась с проблемами в связи с запросами на дополнительные исследования и уточнения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).