Новости по акциям Sarepta Therapeutics (SRPT)

Акции компании Sarepta Therapeutics упали более чем на 6% после того, как Европейское медицинское агентство (EMA) наложило клинический запрет на все исследования, оценивающие Elevidys, однократную генной терапии для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Эта терапия была разработана в сотрудничестве с фармацевтическим гигантом Roche. Компания Sarepta Therapeutics является одним из ведущих разработчиков инновационных методов лечения генетических заболеваний. В 2023 году компания также получила одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на другую свою терапию для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Юридическая фирма Pomerantz LLP проводит расследование в интересах инвесторов компании Sarepta Therapeutics, Inc. («Sarepta» или «Компания») (NASDAQ: SRPT). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по адресу электронной почты newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980. Компания Sarepta Therapeutics специализируется на разработке генетических лекарств для лечения редких заболеваний, включая мышечную дистрофию Дюшенна. Недавние события, связанные с ростом конкуренции в сфере биотехнологий, оказывают влияние на финансовую стабильность компании и привлекают внимание юридической фирмы Pomerantz LLP к защите интересов инвесторов.

Юридическая фирма Pomerantz LLP проводит расследование в интересах инвесторов компании Sarepta Therapeutics, Inc. («Sarepta» или «Компания») (NASDAQ: SRPT). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по электронной почте newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, доб. 7980. Sarepta Therapeutics, Inc. специализируется на разработке препаратов для лечения редких генетических заболеваний, включая дистрофию мышц. Компания активно ведет исследования и разработки в области генетической терапии. В последние годы Sarepta получила несколько патентов на новые методики лечения, которые привлекли внимание как инвесторов, так и медицинского сообщества.

Нью-Йорк — Юридическая фирма Pomerantz LLP проводит расследование по жалобам инвесторов компании Sarepta Therapeutics, Inc. ("Sarepta" или "Компания") (NASDAQ:SRPT). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по адресу newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, доб. Pomerantz LLP — это одна из старейших юридических фирм в области защиты прав инвесторов, которая специализируется на ценных бумагах, корпоративных и антимонопольных судах. На протяжении более восьми десятилетий компания активно защищает права акционеров, сталкивающихся с неправомерными действиями со стороны организаций.

Дела у Sarepta Therapeutics, биотехнологической компании, специализирующейся на генной терапии, становятся всё хуже. За последние шесть месяцев результаты компании и так не внушали оптимизма. Компания из Массачусетса фокусируется на разработке терапий для лечения редких генетических расстройств. Одним из основных направлений работы Sarepta является лечение мышечной дистрофии Дюшенна, наследственного заболевания, вызывающего прогрессирующую дегенерацию мышц.

Акции компании Sarepta Therapeutics упали на 20% после сообщения о смерти пациента от острой печёночной недостаточности после лечения препаратом ELEVIDYS. Это событие ранее не было зарегистрировано. Несмотря на трагическую новость, мы считаем, что это изолированный случай, на который повлияла недавняя инфекция ЦМВ у пациента, и он не свидетельствует о системных проблемах. Более 800 пациентов уже получили лечение, и подобных случаев не наблюдалось, что даёт основание полагать, что акции компании вскоре восстановятся, предоставляя возможность для рискованных инвесторов. Препарат ELEVIDYS используется для лечения мышечной дистрофии Дюшенна и получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в июне 2023 года. За первые месяцы использования препарат показал положительные результаты у большинства пациентов.

Pomerantz LLP проводит расследование по заявлениям инвесторов компании Sarepta Therapeutics, Inc. ("Sarepta" или "Компания") (NASDAQ:SRPT). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по адресу электронной почты newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, доб. Процесс расследования касается потенциальных нарушений законов о ценных бумагах компанией Sarepta. Внимание привлекает деятельность компании после выхода на рынок ряда ее медицинских препаратов. Sarepta Therapeutics активно занимается разработкой генетических методов лечения и в последние годы добилась значительных успехов в области терапии, направленной на лечение редких заболеваний мышечной дистрофии.

Акции компании Sarepta Therapeutics находятся на уровне годовых минимумов, несмотря на сильные показатели за четвертый квартал и обнадеживающие клинические обновления. Это отражает общие вызовы биотехнологического сектора и настроения инвесторов. В четвертом квартале 2024 года компания продемонстрировала рост выручки на 75% в годовом исчислении, что было обусловлено успешными продажами препарата Elevidys. Чистая прибыль утроилась до $159,049 миллиона, а прибыль на акцию составила $1.50. В продуктовой линейке компании представлены генетические терапии для лечения лиц с ЛГМД (лимб-гурдачный мышечный дистрофии), ФСШД (фасциоскапулогумеральной мышечной дистрофии) и ДМ1 (миотонической дистрофии типа 1), которые обладают значительным рыночным потенциалом, хотя и не столь большим, как препараты для лечения ДМД (дистрофинопатии). Sarepta Therapeutics также имеет важные соглашения о сотрудничестве с компаниями из биофармацевтической отрасли, что способствует дальнейшему продвижению ее исследовательских программ. Одной из ключевых стратегий компании является расширение международного присутствия и получение одобрения регулирующих органов в различных странах, чтобы обеспечить доступ к своим инновационным методам лечения.

SRPT отчиталась о смешанных результатах за четвёртый квартал 2024 года. Компания закрыла сделку на несколько миллиардов долларов с Arrowhead и добавила четыре новых клинических программы в свой портфель. SRPT, также известная как Sarepta Therapeutics, является лидером в области генетической медицины и активно занимается разработкой новых препаратов для лечения редких генетических заболеваний. В рамках нового партнерства с Arrowhead Pharmaceuticals, компания планирует усилить свои позиции в области рибонуклеиновой терапии.

КЭМБРИДЖ, штат Массачусетс...(BUSINESS WIRE)--Сарепта Терапьютикс, Инк. (NASDAQ: SRPT), лидер в области точной генетической медицины редких заболеваний, сегодня объявила о положительных результатах второй части исследования EMBARK (исследование SRP-9001-301), глобального рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования 3 фазы ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec-rokl), единственной утвержденной генной терапии у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна. Пациенты, получавшие плацебо в части 1 и в части 2, прошли перекрестную терапию.

Компания Sarepta Therapeutics, разрабатывающая препарат Elevidys для лечения МДД, демонстрирует растущий потенциал доходов. Руководство компании планирует, что в 2025 году общий доход компании составит > 3 млрд долларов, что на 68% больше, чем в 2024 году, благодаря генной терапии. Несмотря на прошлые проблемы с оценкой, текущая рыночная стоимость Sarepta в $11,4 млрд вполне оправдана, а потенциал роста к 25 году составляет >50%. Высокая цена препарата Elevidys и неоднозначные клинические результаты вызывают опасения, однако совокупность доказательств позволяет предположить, что это лучший доступный препарат для лечения МДД, не имеющий ближайших конкурентов.

Новое руководство Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по ускоренному утверждению лекарств, предназначенных для лечения серьезных заболеваний, является позитивным шагом для редких болезней, считают аналитики Jefferies. Ранее в этом месяце FDA опубликовало проект руководства по политике и процедурам ускоренного утверждения (УУ) препаратов для лечения серьезных заболеваний, удовлетворяющих неудовлетворенную медицинскую потребность.

Компания Sarepta Therapeutics, Inc. сообщила, что чистая выручка от реализации продукции за 3 квартал 2024 года составила 429,8 млн долларов США, что на 39% больше, чем в предыдущем году, благодаря высоким продажам препарата ELEVIDYS и других препаратов для лечения МДД. Компания продвигает генную терапию SRP-9003 для лечения LGMD, результаты 3-й фазы исследования ожидаются в начале 2025 года, а потенциальная подача BLA - в середине 2025 года. Несмотря на высокие доходы, компании Sarepta может потребоваться привлечение дополнительных средств в течение следующих 12 месяцев для поддержания текущей деятельности и программ разработки в рамках своей линии.