Новости по акциям Travere Therapeutics (TVTX)

Нью-Йорк, 22 июня 2025 г. — Юридическая фирма Pomerantz LLP проводит расследование по жалобам инвесторов компании Travere Therapeutics, Inc. («Travere» или «Компания») с тикером на NASDAQ: TVTX. Инвесторам рекомендуется обратиться к Даниэль Пейтон по электронной почте newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, доб. Компания Travere Therapeutics, Inc. является биофармацевтической компанией, которая занимается разработкой и коммерциализацией методов лечения редких заболеваний. В последнее время компания столкнулась с трудностями в связи с изменениями на рынке и регулированием. Инвесторам предлагается внимательнее изучить свою инвестиционную позицию в свете последних событий.

Юридическая фирма «Померенц» проводит расследование по жалобам инвесторов компании Travere Therapeutics, Inc. («Travere» или «Компания») (NASDAQ:TVTX). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по адресу newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, доб. Travere Therapeutics, Inc. специализируется на разработке и внедрении лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний. В последнее время компания находилась в центре внимания из-за нестабильности на рынке и изменений в руководстве, что вызвало беспокойство среди инвесторов.

Адвокатская фирма Pomerantz LLP проводит расследование в интересах инвесторов компании Travere Therapeutics, Inc. («Travere» или «Компания»), акции которой торгуются на NASDAQ под тикером TVTX. Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по адресу электронной почты newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, добавочный 7980. Компания Travere Therapeutics, ранее известная как Retrophin, занимается разработкой и коммерциализацией лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний. Одним из наиболее перспективных продуктов компании является препарат для лечения редкой болезни Альпортов синдром. В прошлом году компания сообщила о значительном увеличении выручки, что связано с успешными клиническими испытаниями некоторых препаратов.

Адвокатская фирма Pomerantz LLP проводит расследование по заявлениям инвесторов компании Travere Therapeutics, Inc. ("Travere" или "Компания") с биржевым индексом NASDAQ: TVTX. Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по электронной почте newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, доб. Адвокатская фирма Pomerantz, одна из ведущих организаций, специализирующихся на защите прав акционеров, имеет богатый опыт в представлении интересов инвесторов. Travere Therapeutics, Inc., биофармацевтическая компания, занимается разработкой и коммерциализацией лекарств для лечения редких заболеваний.

Pomerantz LLP проводит расследование по поводу жалоб от инвесторов Travere Therapeutics, Inc. ("Travere" или "Компания") (NASDAQ: TVTX). Инвесторам настоятельно рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по адресу newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, доб. Travere Therapeutics, Inc. специализируется на разработке и коммерциализации лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний. Компания была основана в 2011 году и с тех пор получила одобрение нескольких важных лекарств для лечения таких заболеваний, как нефропатия и другие хронические состояния. Инвесторы могут столкнуться с финансовыми рисками, если компания нарушит какие-либо законы или нормативные акты, регулирующие деятельность биотехнологических компаний.

Бронстейн, Гевиртц и Гроссман, LLC проводят расследование потенциальных претензий от имени покупателей Travere Therapeutics, Inc. ("Travere" или "Компания") с NASDAQ: TVTX. Инвесторов, которые приобрели ценные бумаги Travere, призывают получить дополнительную информацию и помочь в расследовании, посетив сайт фирмы: bgandg.com/TVTX. Travere Therapeutics занимается разработкой и коммерциализацией терапии редких заболеваний. Основанная в 2011 году компания ставит своей целью улучшение жизни пациентов с редкими и сложными состояниями. По состоянию на 2023 год, акции компании продолжают торговаться на фондовой бирже NASDAQ под тикером TVTX.

Компания Travere Therapeutics сосредоточена на редких заболеваниях почек и метаболических нарушениях, демонстрируя уверенный рост выручки благодаря недавно одобренному препарату Filspari и сокращению убытков в первом квартале 2024 года. Аналитики в основном сохраняют оптимизм, присваивая акции рейтинги "покупать" и устанавливая ценовые цели в диапазоне от 22 до 45 долларов за акцию, в то время как текущая цена акций составляет около 17 долларов. На прошлой неделе компания столкнулась с незначительными трудностями, когда Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отложило предполагаемую дату принятия решения по недавно поданной дополнительной заявке на новый лекарственный препарат (sNDA). Travere Therapeutics активно развивает свой портфель, сосредотачиваясь на редких и запущенных заболеваниях, что позволяет компании расширять свою клиентскую базу и укреплять позиции в отрасли. Благодаря стратегическим партнерствам и инновационным подходам, компания стремится улучшить качество жизни пациентов, страдающих от редких заболеваний, предоставляя им доступ к новым методам лечения.

Компания Travere Therapeutics (TVTX) сообщила о квартальных убытках в размере $0,47 на акцию, что оказалось лучше прогноза Zacks, ожидавших убыток в $0,55 на акцию. Для сравнения, в прошлом году убытки составляли $1,76 на акцию. Улучшение финансовых показателей компании связано с успешными клиническими испытаниями новых препаратов и увеличением доходов от лицензирования интеллектуальной собственности. Кроме того, компания планирует расширить свое присутствие на международных рынках, что может способствовать дальнейшему улучшению финансовых результатов в будущем.

Компания Travere Therapeutics, Inc. объявила о подаче дополнительной заявки на получение разрешения на новый лекарственный препарат (sNDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Компания запрашивает приоритетный обзор для одобрения препарата FILSPARI® (спарсентан) для лечения фокального сегментарного гломерулосклероза (FSGS). Заявка основывается на результатах исследования Фазы 3 DUPLEX и исследования Фазы 2 DUET, которые являются одними из крупнейших интервенционных исследований, проведенных на сегодняшний день у взрослых и детей с FSGS. В случае одобрения FILSPARI может стать первым и единственным лечением, одобренным FDA для FSGS — редкого состояния почек, лидирующего по причинам почечной недостаточности. Кроме того, FDA уведомило компанию о том, что мониторинг токсичности для эмбриона и плода в рамках REMS больше не является необходимым; компания планирует подать поправку к текущей заявке sNDA для изменения требований по мониторингу функции печени. FSGS встречается примерно у 7 на миллион человек в мире и часто приводит к хроническому заболеванию почек. Эффективное лечение этого заболевания остается важной задачей в области медицины.

Компания Travere Therapeutics (TVTX) сообщила о квартальных убытках в размере $0,73 на акцию, что превысило консенсус-прогноз Zacks, предсказывавший убыток в размере $0,58 на акцию. Для сравнения, год назад убытки составили $1,16 на акцию. Travere Therapeutics занимается разработкой лекарственных препаратов, специализируясь на редких заболеваниях. Компания активно работает над продвижением своих ключевых продуктов на рынок и совершенствованием технологий для улучшения показателей продукции.

Акции компании Travere (TVTX) значительно выросли в последней торговой сессии на фоне объема торгов выше среднего. Однако последние тенденции в пересмотре прогнозов по прибыли могут помешать дальнейшему краткосрочному росту акций. Travere Therapeutics занимается разработкой и продвижением лекарственных средств для лечения редких заболеваний. На период 2023 года компания планировала выпустить несколько новинок на рынок, что может повлиять на её финансовые показатели в будущем.

Препарат спарсентан компании Travere Therapeutics получил полное одобрение FDA для лечения IgA-нефропатии, продемонстрировав долгосрочное сохранение функции почек и значительный рост рынка (выручка за 3 квартал 24 года составила $35 млн). Несмотря на неудачи в испытаниях FSGS, текущие исследования и участие FDA предполагают возможность будущего одобрения, чему способствует снижение протеинурии в качестве подтвержденной суррогатной конечной точки. В финансовом плане TVTX сталкивается с высокими операционными расходами и проблемой нехватки денежных средств, однако она намерена продлить срок действия до 2028 года за счет реструктуризации и вторичного размещения акций.

Дублин, 18 декабря 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- К предложению ResearchAndMarkets.com добавлено исследование Homocystinuria - Pipeline Insight, 2024. В этом отчете содержится подробная информация о 3+ компаниях и 3+ разрабатываемых препаратах в области гомоцистинурии. В отчете представлены профили разрабатываемых препаратов, включая клинические и неклинические разработки. В нем также представлена оценка терапевтических препаратов по типу продукта, стадии, способу применения и типу молекулы. Кроме того, освещаются неактивные продукты, находящиеся на стадии разработки.