Обзор акций Y-Mabs Therapeutics (YMAB)

Компания Y-mAbs Therapeutics, Inc. (далее - "Компания" или "Y-mAbs"), биофармацевтическая компания на стадии коммерциализации, специализирующаяся на разработке и коммерциализации новых радиофармацевтических препаратов и терапевтических продуктов на основе антител для лечения рака, сегодня объявила о намерении представить успехи в своем подразделении радиофармацевтики в ходе виртуального обновления по научно-исследовательской деятельности, запланированного на сегодняшний день. Встреча состоится 28 мая 2025 года в 8:00 по восточному времени. Y-mAbs Therapeutics активно развивает инновационные методы лечения онкологических заболеваний, используя радиофармацевтические и антитела. В прошлом году компания представила новый радиофармацевтический препарат, который находится на стадии клинических испытаний и демонстрирует многообещающие результаты при лечении нейробластомы у детей.

Компания Y-mAbs Therapeutics, Inc. (YMAB) отчиталась о квартальных убытках в размере $0,12 на акцию, что лучше ожиданий аналитиков, прогнозировавших убыток в $0,22. Для сравнения, год назад убытки составили $0,15 на акцию. Y-mAbs Therapeutics, Inc. специализируется на разработке и коммерциализации инновационных методов лечения для пациентов с редкими онкологическими заболеваниями. Компания активно занимается исследованиями в области нейробластомы и других форм рака, что делает ее важным игроком на рынке биотехнологий.

Компания Y-mAbs Therapeutics, Inc., коммерческая биофармацевтическая компания, занимающаяся разработкой и коммерциализацией новых продуктов радиоинмунной терапии и терапевтических препаратов на основе антител для лечения рака, объявила о проведении виртуального обновления по радиофармацевтическим исследованиям и разработкам. Мероприятие состоится в 8:00 по восточному времени в среду, 28 мая 2025 года. Y-mAbs Therapeutics, Inc. активно занимается развитием инновационных методов лечения рака с использованием как радиоинмунной терапии, так и антител. Компания уже получила ряд одобрений от регулирующих органов на свои уникальные препараты. Благодаря своему вниманию к исследованиям и разработкам, Y-mAbs стремится предложить новые эффективные решения для борьбы с онкологическими заболеваниями.

Компания Y-mAbs Therapeutics, Inc., занимающаяся разработкой и коммерциализацией инновационных радиоиммунотерапий и терапевтических продуктов на основе антител для лечения рака, сегодня опубликовала финансовые результаты за первый квартал, завершившийся 31 марта 2025 года. В первом квартале компания продемонстрировала рост выручки в связи с увеличением спроса на её ключевые продукты. Y-mAbs активно расширяет своё присутствие на международных рынках, вкладывая средства в исследования и разработки, чтобы предложить новые решения в области онкологической терапии.

Y-mAbs Therapeutics, Inc., коммерческая биофармацевтическая компания, сосредоточенная на разработке и коммерциализации новых радиоиммунотерапевтических и антитело-основных препаратов для лечения рака, объявила, что препарат накситамаб-гкгк (DANYELZA®) рекомендован Национальной всеобъемлющей сетью по изучению рака (NCCN) в качестве опции лечения категории 2A для нейробластомы с высоким риском. Нейробластома является одним из наиболее распространенных видов рака у детей, и на нее приходится до 7-10% всех детских злокачественных опухолей. Препарат DANYELZA получил одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2020 году для лечения детей и молодых взрослых с рецидивирующей или рефрактерной нейробластомой.

Компания Y-mAbs Therapeutics, Inc. («Компания» или «Y-mAbs»), занимающаяся разработкой и коммерциализацией новых радиоиммунотерапевтических и антителозависимых терапевтических продуктов для лечения рака, сегодня объявила, что представит результаты за первый квартал 2025 года до открытия рынка во вторник, 13 мая 2025 года. Y-mAbs активно работает над инновационными методами лечения рака, включая использование антител, которые могут избирательно атаковать раковые клетки. Кроме того, компания уже успела получить одобрение на несколько своих продуктов от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).