Новости по акциям AbbVie (ABBV)

ELAHERE - первая и единственная новая терапия, одобренная в Европейском Союзе специально для пациентов с фолат-рецептор-альфа (FRα) положительным, платинорезистентным раком яичников ELAHERE - первый препарат, продемонстрировавший преимущество в общей выживаемости в исследовании 3 фазы при платинорезистентном раке яичников по сравнению с химиотерапией VENTANA FOLR1 (FOLR1-2.1) RxDx Assay, сопутствующая диагностика для определения пациентов с раком яичников, подходящих для ELAHERE, также получила знак CE Mark СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, ИЛЛИЯ. 18 ноября 2024 г. /PRNewswire/ -- Компания AbbVie (NYSE: ABBV) объявила о том, что Европейская комиссия (ЕК) выдала разрешение на применение препарата ELAHERE® (мирветуксимаб соравтанзин) для лечения взрослых пациентов с фолат-рецептор-альфа (FRα) положительным, платинорезистентным серозным эпителиальным раком яичников, маточной трубы или первичной брюшины высокой степени, которые получили от одной до трех предшествующих системных схем лечения.

Победители конкурса AbbVie Migraine Career Catalyst Award™ поделились вдохновляющими историями и профессиональными целями, продемонстрировав свои победы над проблемами жизни с мигренью AbbVie, лидер в области лечения мигрени, стремится решить проблему влияния мигрени на рабочем месте Почти 40 миллионов американцев живут с мигренью, изнурительным неврологическим заболеванием, и чаще всего вызываются на работу из-за симптомов, связанных с мигренью.1-2 СЕВЕРНАЯ ЧИКАГО, штат Иллинойс, 14 ноября 2024 г. /PRNewswire/ -- Сегодня компания AbbVie (NYSE: ABBV) объявила 20 победителей первого конкурса AbbVie Migraine Career Catalyst Award™ - первого в своем роде конкурса, направленного на поддержку карьерных устремлений людей, страдающих мигренью.

Компания Aldeyra получила CRL FDA на препарат репроксалап, что потребует проведения дополнительного исследования для одобрения препарата для лечения DED. AbbVie заключила опционное соглашение с Aldeyra, потенциально лицензируя репроксалап на мировых рынках. Компания Aldeyra провела исследование фазы 3, в ходе которого репроксалап достиг первичной конечной точки у пациентов с DED.

Недавние неудачи в испытаниях фармацевтического гиганта AbbVie создали окно возможностей для конкурента Bristol-Myers Squibb Co (NYSE:BMY, ETR:RM, OTC:BMYMP), полагают аналитики UBS. В понедельник акции AbbVie подешевели на 38 миллиардов долларов после того, как компания сообщила, что испытания второй фазы ее препарата для лечения шизофрении эмраклидин не достигли первичной конечной точки.

Акции AbbVie (NYSE: ABBV) упали на 12% в понедельник, 11 ноября, после того как компания объявила, что два клинических испытания препарата Emraclidine для лечения шизофрении на средней стадии не достигли своей основной цели. [1] Эмраклидин был разработан компанией Cerevel Therapeutics, которую AbbVie приобрела примерно за 9 миллиардов долларов в начале этого года.

Акции компании AbbVie упали почти на 10% после того, как ее препарат для лечения шизофрении эмраклидин потерпел неудачу в испытаниях на поздней стадии. Реакция рынка кажется чрезмерной и представляет собой возможность для покупки. Дивидендная доходность и мощная линейка лекарственных препаратов являются бычьим фактором на будущее.

Неудача Эмраклидина в испытаниях фазы 2 стала значительным провалом для неврологического направления компании AbbVie. Это очень неожиданный результат после очень сильных результатов фазы 1b и успеха конкурента Cobenfy в клинических испытаниях на пациентах с шизофренией. Эмраклидин был основной причиной приобретения компанией AbbVie компании Cerevel за 8,7 миллиарда долларов, и я ожидаю значительных расходов на обесценение в связи с этой сделкой.

Клинические исследования фазы 2 EMPOWER-1 и EMPOWER-2 не достигли первичной конечной точки Эмраклидин хорошо переносился, профиль нежелательных явлений соответствовал результатам исследования фазы 1b. 11, 2024 /PRNewswire/ -- Компания AbbVie (NYSE: ABBV) сегодня объявила о том, что два исследования EMPOWER фазы 2, в которых изучался эмраклидин в качестве перорального монотерапевтического средства для взрослых больных шизофренией, испытывающих острое обострение психотических симптомов, не достигли своей первичной конечной точки - статистически значимого снижения (улучшения) изменения от исходного уровня общего балла по шкале позитивных и негативных синдромов (PANSS) по сравнению с группой плацебо на 6 неделе.