AbbVie
Новости по акциям AbbVie (ABBV)
- Обзор AbbVie Inc (ABBV) после падения на 2,4% — справедливая стоимость 222,10 доллара против цены 274,36 доллара13 октября 2026 года акции AbbVie Inc (ABBV) упали на 2,4% и достигли текущей цены в 274,36 доллара. Это снижение произошло в рамках более широкого 52-недельного диапазона от 190,75 до 283,43 доллара. Текущая цена значительно превышает оценочную справедливую стоимость в 222,10 доллара, что может указывать на переоценённость акций на рынке.
- AbbVie против Eli Lilly: какая акция здравоохранения лучше для покупки в 2026 году?AbbVie продолжает диверсифицировать свой портфель за счёт успешного расширения новых терапий, таких как Skyrizi и Rinvoq. В то же время Eli Lilly демонстрирует взрывной рост благодаря доминирующему положению на огромном рынке кардиометаболических препаратов. Эти два фармацевтических гиганта предлагают разные стратегии роста, что делает выбор между ними важным для инвесторов в 2026 году.
- Смогут ли Skyrizi и Rinvoq обеспечить рост выручки AbbVie в третьем квартале?Ожидается, что препараты Skyrizi и Rinvoq компании AbbVie обеспечат рост выручки в третьем квартале. Они компенсируют продолжающееся снижение продаж Humira и столкнутся с растущей конкуренцией на рынке иммунологии. Эти препараты играют ключевую роль в стратегии компании по поддержанию и увеличению доходов в условиях меняющейся конъюнктуры рынка.
- Дивидендная доходность AbbVie достигла минимального уровня с 2018 года. Почему акции всё равно остаются отличным выбором для инвесторов, ориентированных на доходДивидендная доходность AbbVie снизилась из-за того, что цена акций выросла быстрее, чем дивиденды. Крупная биотехнологическая компания, по всей видимости, продолжит обеспечивать стабильный рост в будущем. Это делает акции привлекательными для инвесторов, которые ищут надёжный источник дохода и потенциал для капитализации.
- Cantor Fitzgerald повысил целевые цены на четыре фармацевтические компании на фоне смешанных перспектив ростаАналитики Cantor Fitzgerald повысили целевые цены на акции компаний Eli Lilly, AbbVie, Merck и Pfizer. Однако повышение целевых цен не означает одинаковой уверенности в перспективах всех этих компаний. В обзоре отмечается, что прогнозы роста для каждой из них остаются неоднородными.
- Temab-A от AbbVie получил два статуса прорывной терапии FDA при ракеПрепарат Temab-A компании AbbVie получил два статуса прорывной терапии от FDA для лечения колоректального рака и немелкоклеточного рака лёгких. Эти обозначения свидетельствуют о значительном потенциале препарата в борьбе с указанными видами рака и могут ускорить процесс его клинического развития и одобрения.
- ETF на ИИ: за пределами чипов и гипермасштабируемых компанийИзначально инвестиции в искусственный интеллект были сосредоточены на гипермасштабируемых компаниях и производителях чипов, однако возможности расширяются по мере развития инфраструктуры. Инвестиционные возможности распространяются дальше и шире по цепочке поставок — включая память, электропитание дата-центров, компоненты и робототехнику. Это свидетельствует о растущем разнообразии секторов, вовлечённых в развитие технологий ИИ.
- Комбинация Epcoritamab от AbbVie показала преимущество по безпрогрессной выживаемости при первичном ДЛБКЛКомбинация эпкоритамаба от AbbVie с режимом R-CHOP снизила риск прогрессирования заболевания или смерти на 51% при первичном диффузном крупноклеточном В-клеточном лимфоме (ДЛБКЛ). Это позволило достичь цели по безпрогрессной выживаемости (PFS) в исследовании III фазы. Результаты подтверждают эффективность нового подхода в лечении данного типа лимфомы на ранних этапах.
- AbbVie вознаградил инвесторов, купивших акции на фоне страха, и наказал тех, кто покупал на хороших новостяхИнвесторы AbbVie, приобретавшие акции после громких одобрений лекарств, регулярно отставали в доходности от тех, кто покупал во времена страха и неопределённости. Календарь ключевых событий показывает парадоксальную закономерность: хорошие новости иногда оказываются ловушкой для инвесторов.
- AbbVie и Genmab объявили, что эпкоритамаб в комбинации с R-CHOP значительно улучшает безрецидивную выживаемость при диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомеИсследование EPCORE DLBCL-2 стало первым в фазе 3, в котором комбинация биспецифического антитела показала статистически значимое и клинически значимое улучшение безрецидивной выживаемости (PFS) у пациентов с впервые диагностированной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (DLBCL). По итогам основных результатов Genmab и AbbVie планируют взаимодействовать с глобальными регуляторными органами. В исследовании оценивалась фиксированная продолжительность лечения эпкоритамабом — биспецифическим антителом, активирующим T-клетки и вводимым подкожно, в комбинации со стандартной терапией R-CHOP (ритуксимаб, циклофосфамид, гидрохлорид доксорубицина, винкристин и преднизон) по сравнению с одной только терапией R-CHOP у пациентов с впервые диагностированной DLBCL и индексом прогноза (IPI) от 2 до 5.
- AbbVie получила одобрение FDA на однократную суточную таблетку от болезни Паркинсона. Вот почему это важнее, чем кажетсяПрепарат может в будущем приносить более 1 млрд долларов ежегодно. Однократный приём в сутки может способствовать более широкому принятию лекарства пациентами. Это решение FDA открывает новые возможности для компании AbbVie на рынке лечения болезни Паркинсона и может значительно повлиять на удобство терапии для пациентов.
- AbbVie присоединилась к пилотному проекту правительства США по тестированию скидок на лекарстваАмериканская фармацевтическая компания AbbVie заявила в пятницу о своём участии в пилотной программе правительства США, направленной на испытание новой системы скидок на лекарства. Эта инициатива призвана проверить эффективность механизма предоставления скидок на медикаменты, что может повлиять на ценообразование и доступность препаратов на рынке.
- Может ли новая таблетка от болезни Паркинсона от ABBV укрепить её нейронаучное направление?Одобрение Juvmo компанией AbbVie Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширяет портфель препаратов для лечения болезни Паркинсона. Коммерческий запуск препарата запланирован на октябрь 2026 года. Это событие может усилить позиции AbbVie в области нейронауки, расширяя ассортимент лекарств для пациентов с этим заболеванием.
- Акции ABBV выросли на 25% за шесть месяцев: покупать, держать или продавать?Акции AbbVie за шесть месяцев выросли на 25,4% благодаря росту продаж Skyrizi, Rinvoq и препаратов для нейронауки. Однако сохраняются риски, связанные с сокращением продаж Humira и конкурентным давлением на рынке. Эти факторы влияют на перспективы компании и требуют внимательного анализа перед принятием инвестиционных решений.
- AbbVie представила подробные данные фазы 1 по ABBV-295 с длительным действием, демонстрирующие хорошую переносимость и фармакокинетику на EASD 2026Подробные результаты, представленные в короткой устной презентации, показали период полувыведения около 11–12 дней и дозозависимое увеличение концентрации в плазме, что поддерживает оценку ABBV-295 с интервалами дозирования, превышающими еженедельные, включая режимы через неделю и ежемесячно. ABBV-295 продемонстрировал значительное снижение массы тела и благоприятный профиль переносимости на всех оцененных уровнях доз, с предварительными результатами, объявленными ранее в этом году. Эти данные поддерживают продвижение ABBV-295 — аналога амилина с неинкретиновым механизмом действия — в фазу 2 для хронического контроля веса. Результаты были представлены на ежегодном собрании Европейской ассоциации по изучению диабета (EASD) 2026 года в Милане, Италия.
- AbbVie представила положительные результаты второго этапа исследования APEX Part B препарата Zumilokibart при умеренной и тяжелой атопической дерматите на EADV 2026Данные второго этапа исследования у взрослых с атопическим дерматитом показали, что все три режима дозирования препарата Zumilokibart достигли основной цели — значительно более высокие показатели ответа по индексу EASI-75 по сравнению с плацебо на 16-й неделе. Для третьего этапа разработки был выбран средний режим дозирования, что подтверждает необходимость дальнейшей оценки эффективности, безопасности и профиля дозирования Zumilokibart. Zumilokibart представляет собой моноклональное антитело с удлиненным периодом полувыведения, нацеленное на IL-13, и разрабатывается для пациентов с атопическим дерматитом. Основные результаты продолжающегося второго этапа исследования APEX Part B, посвященного подбору режима дозирования Zumilokibart у взрослых пациентов с умеренной и тяжелой формой атопического дерматита, будут представлены в формате позднего доклада на ежегодном конгрессе Европейской академии дерматологии и венерологии (EADV) 2026 года в Вене.
- AbbVie демонстрирует лидерство в исследованиях дерматологии новыми данными на конгрессе EADV 2026Компания AbbVie представит 60 докладов и презентаций, охватывающих широкий спектр заболеваний кожи с иммунным механизмом, включая очаговую алопецию, атопический дерматит, гидраденит, несегментарную витилиго, псориаз и псориатический артрит. Новые данные по рисанкизумабу и упадацитинибу подтверждают их эффективность и безопасность у различных групп пациентов. Также будут представлены результаты исследований экспериментальных препаратов лутикизумаба и зумилокибарта, что подчёркивает продолжающиеся исследования AbbVie в области дополнительных механизмов действия. Эти материалы будут представлены на Европейском конгрессе дерматологии и венерологии (EADV) 2026 года, который пройдёт с 30 сентября по 3 октября в Вене, Австрия.
- AbbVie получила одобрение FDA на новый препарат от болезни Паркинсона JuvmoКомпания AbbVie получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Juvmo. Это расширяет портфель компании в области лечения болезни Паркинсона, предлагая однократный ежедневный пероральный препарат. Ожидается, что рынок данного препарата может превысить 5 млрд долларов, что открывает значительные возможности для AbbVie в сегменте лечения болезни Паркинсона.
- ABBV против JNJ: один из этих дивидендных аристократов превзойдёт другого в ближайшее десятилетиеAbbVie и Johnson & Johnson торгуются близко к максимумам за 52 недели и имеют многолетнюю историю повышения дивидендов. Однако одна из компаний сталкивается с риском потери патентов и высокой долговой нагрузкой, что может заставить пенсионеров полностью пересмотреть свою стратегию дохода. Эти факторы могут существенно повлиять на инвестиционную привлекательность компаний в долгосрочной перспективе.
- Rinvoq компании AbbVie получил одобрение ЕС для лечения ювенильного идиопатического артритаПрепарат Rinvoq компании AbbVie получил одобрение Европейского союза для лечения ювенильного идиопатического артрита (пJIA) у детей. Это расширяет возможности AbbVie на рынке, поскольку клинические данные демонстрируют устойчивое улучшение активности заболевания у пациентов. Одобрение препарата открывает новые перспективы для лечения данной группы пациентов в Европе.
Что вы думаете об акции
ABBV AbbVie?
Поделиться мнением
Проанализируйте акцию AbbVie
по ключевым показателям
Прогнозы
Рекомендации и консенсус аналитиков с высоким доходом
Хедж-фонды
Официальная отчетность по сделкам хедж-фондов
Инсайдеры
Сделки инсайдеров и инсайдерский сигнал
Дивиденды
Исторические данные и прогнозы по выплатам