Biogen
Обзор акций Biogen (BIIB)
Прогнозы аналитиков с Уолл-стрит
Статьи аналитиков
Проанализируйте акцию Biogen
по ключевым показателям
Хедж-фонды
Официальная отчетность по сделкам 22 хедж-фондов
Инсайдеры
Сделки инсайдеров и инсайдерский сигнал
Анализ
Рейтинг инвестиционной привлекательности компании
Дивиденды
Исторические данные и прогнозы по выплатам
О компании
Biogen Inc. исследует, разрабатывает, производит и поставляет терапию для лечения неврологических и нейродегенеративных заболеваний по всему миру. Компания предлагает TECFIDERA, AVONEX, PLEGRIDY, TYSABRI и FAMPYRA для лечения рассеянного склероза (РС); SPINRAZA для лечения спинальной мышечной атрофии; и FUMADERM для лечения бляшечного псориаза. Компания также предлагает BENEPALI, биоаналог этанерцепта, относящийся к ENBREL; IMRALDI, биоаналог адалимумаба, относящийся к HUMIRA; и FLIXABI, биоаналог инфликсимаба, относящийся к REMICADE. Кроме того, компания предлагает препарат РИТУКСАН для лечения неходжкинской лимфомы, хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ), ревматоидного артрита, двух форм АНЦА-ассоциированного васкулита и пемфигуса вульгарис; RITUXAN HYCELA для лечения неходжкинской лимфомы и ХЛЛ; GAZYVA для лечения ХЛЛ и фолликулярной лимфомы; OCREVUS для лечения рецидивирующего РС и первично-прогрессирующего РС, а также другие анти-CD20 препараты. Кроме того, компания участвует в разработке препаратов Opicinumab, BIIB061 и BIIB091 для лечения РС и нейроиммунологии; Aducanumab, BAN2401, BIIB092, BIIB076 и BIIB080 для лечения болезни Альцгеймера и деменции; BIIB067, BIIB078, BIIB110 и BIIB100 для лечения нервно-мышечных нарушений; BIIB054 и BIIB094 для лечения двигательных нарушений; BIIB111 и BIIB112 для офтальмологии; Dapirolizumab pegol и BIIB059 для лечения иммунологии и другие; BIIB104 для лечения нейрокогнитивных расстройств; BIIB093, TMS-007 и Natalizumab для лечения острой неврологии; BIIB074 и BIIB095 для лечения боли; и биоаналог SB11, который находится на различных стадиях разработки. Компания предлагает продукцию через свои торговые представительства и маркетинговые группы. Компания имеет соглашения о сотрудничестве с Genentech, Inc.; Ionis Pharmaceuticals, Inc.; Eisai Co., Ltd.; Alkermes Pharma Ireland Limited; Bristol-Myers Squibb Company; Acorda Therapeutics, Inc.; AbbVie Inc.; Skyhawk Therapeutics, Inc.; Neurimmune SubOne AG; Scribe Therapeutics Inc.; и Sangamo Therapeutics Inc. Компания была основана в 1978 году, ее штаб-квартира находится в Кембридже, штат Массачусетс.
Читать больше
Тикер
BIIB
Страна
США
Название компании
Biogen Inc.
Тип акции
Обыкновенная
Биржа
NASDAQ
Валюта
USD
ISIN
US09062X1037
Генеральный директор
Christopher A. Viehbacher
Адрес
225 Binney Street, Cambridge, US
Дата IPO
17.09.1991
Сотрудников
7 605
Официальный сайт
https://www.biogen.com
Сектор
Здравоохранение
Последний сплит
—
Пропорция сплита
—
Теги
Ключевые финансовые показатели
Biogen
BIIB
- Дата следующей отчётности29.10.2025
- Дивидендный доход0,00%
Биржевые данные
Изменение цены
Дивиденды
Даты мин. и макс. цен
09.04.2025
24.09.2024
Цена за 52 недели
110,04
199,99
Beta
0,11
Объём торгов
1 млн
Ср. объём за месяц
1 млн
SMA, 200 дней
136,13
SMA, 50 дней
134,91
Новости по акции Biogen BIIB
- Европейский Союз одобрил первое лекарство от послеродовой депрессии компании BiogenBIIB получила одобрение в ЕС для препарата Zurzuvae, первого перорального средства для лечения послеродовой депрессии, что укрепляет перспективы долгосрочного роста компании. Послеродовая депрессия затрагивает около 15% женщин после родов, и наличие эффективного лечения имеет важное значение для улучшения их психоэмоционального состояния. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире рождается около 140 миллионов детей, что подчеркивает значимость появления новых методов лечения в этой области.
- Biogen приобретает компанию Alcyone Therapeutics, расширяя портфель решений для доставки лекарств для ключевых продуктов и перспективных кандидатов.Компания Biogen Inc. объявила о заключении окончательного соглашения о приобретении компании Alcyone Therapeutics, базирующейся в Массачусетсе. В рамках существующего партнерства с Alcyone Therapeutics, компании продвигают устройство ThecaFlex DRx™, представляющее собой вживляемый подкожный порт и катетер, предназначенные для интратекального введения антисмысловых олигонуклеотидов (ASOs). ThecaFlex DRx™ разработан как альтернатива повторным люмбальным пункциям при хроническом интратекальном введении лекарств, что может облегчить опыт пациентов и улучшить доступность терапии для широкой группы людей, страдающих неврологическими нарушениями. Biogen Inc. — одна из ведущих биотехнологических компаний, занимающаяся разработкой и производством препаратов для лечения неврологических и других серьезных заболеваний. Alcyone Therapeutics специализируется на инновационных технологиях доставки лекарств для лечения неврологических заболеваний. Интратекальный путь введения позволяет доставлять препараты непосредственно в спинномозговую жидкость, обеспечивая более целенаправленное лечение.
- Компания Biogen получила одобрение Европейской комиссии на препарат ZURZUVAE® (зуринолон) – первый и единственный одобренный в Европе препарат для лечения послеродовой депрессии у женщин.Компания Biogen Inc. объявила о том, что Европейская комиссия выдала разрешение на маркетинг препарата ZURZUVAE® (зюранолон) для лечения послеродовой депрессии (ППД) у взрослых после родов. ZURZUVAE представляет собой новый терапевтический подход, предлагая первое и единственное одобренное лечение ППД в Европейском Союзе. Этот препарат предназначен для приема внутрь один раз в день в течение 14 дней. Послеродовая депрессия затрагивает от 10% до 15% женщин после родов и оказывает значительное влияние на их эмоциональное состояние и качество жизни. Раннее вмешательство и эффективное лечение помогают снизить нагрузку на пациентов и их семьи. С получением разрешения от Европейской комиссии ZURZUVAE станет доступным лечением для многих женщин, страдающих от этой формы депрессии в Европе.
- Biogen получила одобрение FDA США на поддерживающий режим подкожного введения препарата LeqembiBiogen получила одобрение FDA на Leqembi Iqlik — быстрый подкожный вариант для пациентов с ранними формами болезни Альцгеймера, переходящих с внутривенных инфузий. Leqembi (леканемаб), совместная разработка компаний Eisai и Biogen, в июле 2023 года получил полное одобрение FDA для лечения ранней стадии заболевания при подтверждённой амилоидной патологии. В исследовании фазы 3 Clarity AD препарат замедлил ухудшение по шкале CDR-SB на 27% за 18 месяцев по сравнению с плацебо. Терапия связана с риском ARIA (отёк и микрокровоизлияния в головном мозге), особенно у носителей генотипа APOE4, поэтому требуется регулярный контроль с помощью МРТ.
- Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило «Лекемби Айклик» (леканемаб‑irmb) — подкожную инъекционную форму для поддерживающей терапии на ранних стадиях болезни Альцгеймера.LEQEMBI IQLIK — это первая и единственная антиамилоидная терапия, предусматривающая возможность введения препарата на дому, чтобы помочь пациентам и их помощникам по уходу продолжать лечение этого прогрессирующего и неумолимого заболевания после первоначального курса длительностью 18 месяцев. LEQEMBI (леканемаб) — моноклональное антитело к β-амилоиду, разработанное компаниями Eisai и Biogen для лечения ранних стадий болезни Альцгеймера. В июле 2023 года препарат получил полноценное одобрение FDA для пациентов с лёгкими когнитивными нарушениями или лёгкой деменцией, обусловленными болезнью Альцгеймера, и изначально применяется в виде внутривенных инфузий каждые две недели. Терапия связана с риском ARIA (отёк и микрокровоизлияния), поэтому требуется регулярный МРТ‑контроль.
- FDA рекомендует усилить мониторинг пациентов с болезнью Альцгеймера, принимающих препарат компании Biogen Лекемби.Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в четверг заявило, что рекомендует дополнительный, более ранний мониторинг посредством магнитно-резонансной томографии (МРТ) перед третьей инфузией для пациентов с болезнью Альцгеймера, принимающих препарат Leqembi компании Biogen. Препарат Leqembi получил одобрение FDA для лечения ранних стадий болезни Альцгеймера в июле 2023 года. Он предназначен для замедления прогрессирования заболевания, и его действие направлено на снижение уровня амилоидных белков в мозге. В ходе клинических испытаний препарат показал способность уменьшать образование амилоидных бляшек, которые считаются одним из главных факторов развития болезни Альцгеймера.
Что вы думаете об акции
BIIB Biogen?
Поделиться мнением