Новости по акциям Biogen (BIIB)

Biogen получила одобрение FDA на Leqembi Iqlik — быстрый подкожный вариант для пациентов с ранними формами болезни Альцгеймера, переходящих с внутривенных инфузий. Leqembi (леканемаб), совместная разработка компаний Eisai и Biogen, в июле 2023 года получил полное одобрение FDA для лечения ранней стадии заболевания при подтверждённой амилоидной патологии. В исследовании фазы 3 Clarity AD препарат замедлил ухудшение по шкале CDR-SB на 27% за 18 месяцев по сравнению с плацебо. Терапия связана с риском ARIA (отёк и микрокровоизлияния в головном мозге), особенно у носителей генотипа APOE4, поэтому требуется регулярный контроль с помощью МРТ.

LEQEMBI IQLIK — это первая и единственная антиамилоидная терапия, предусматривающая возможность введения препарата на дому, чтобы помочь пациентам и их помощникам по уходу продолжать лечение этого прогрессирующего и неумолимого заболевания после первоначального курса длительностью 18 месяцев. LEQEMBI (леканемаб) — моноклональное антитело к β-амилоиду, разработанное компаниями Eisai и Biogen для лечения ранних стадий болезни Альцгеймера. В июле 2023 года препарат получил полноценное одобрение FDA для пациентов с лёгкими когнитивными нарушениями или лёгкой деменцией, обусловленными болезнью Альцгеймера, и изначально применяется в виде внутривенных инфузий каждые две недели. Терапия связана с риском ARIA (отёк и микрокровоизлияния), поэтому требуется регулярный МРТ‑контроль.

Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в четверг заявило, что рекомендует дополнительный, более ранний мониторинг посредством магнитно-резонансной томографии (МРТ) перед третьей инфузией для пациентов с болезнью Альцгеймера, принимающих препарат Leqembi компании Biogen. Препарат Leqembi получил одобрение FDA для лечения ранних стадий болезни Альцгеймера в июле 2023 года. Он предназначен для замедления прогрессирования заболевания, и его действие направлено на снижение уровня амилоидных белков в мозге. В ходе клинических испытаний препарат показал способность уменьшать образование амилоидных бляшек, которые считаются одним из главных факторов развития болезни Альцгеймера.

Трехлетние данные из исследований с открытой маркировкой (OLE) демонстрируют потенциал для модификации заболевания с устойчивым снижением частоты приступов и улучшением когнитивных способностей и поведения на фоне стандартной противоэпилептической терапии. Эти результаты были получены в ходе длительного наблюдения за пациентами, которые принимали участие в исследованиях по оценке новых терапевтических подходов. Открытая маркировка позволяет как врачам, так и пациентам знать, какое именно лечение получают участники, что помогает выявить долгосрочные эффекты терапии. В ходе исследования также было отмечено, что у некоторых пациентов произошло значительное снижение частоты приступов, что положительно сказалось на их качестве жизни.

Партнер по судебным делам из компании Bragar Eagel & Squire, P.C., Брэндон Уокер, призывает инвесторов, понесших убытки в компании Biogen (BIIB), связаться с ним напрямую для обсуждения возможных вариантов действий. Biogen является одной из ведущих биотехнологических компаний, специализирующихся на разработке лекарственных препаратов для лечения заболеваний головного мозга. Компания активно участвует в разработке препаратов для лечения таких заболеваний, как рассеянный склероз и болезнь Альцгеймера. Укрепление позиций на фармацевтическом рынке является одной из ключевых стратегий Biogen на ближайшие годы.

Глобальное ключевое исследование фазы 3 будет оценивать эффективность и безопасность зоревунерсена по сравнению с плацебо в течение 52-недельного периода лечения. Зоревунерсен – разрабатываемый препарат для лечения пациентов с определенными генетическими заболеваниями. Фармацевтические компании все чаще проводят исследования и разработки новых методов лечения генетических нарушений, учитывая их растущую актуальность в мировой медицине. Результаты подобных исследований могут значительно улучшить качество жизни пациентов и предоставить новые возможности для терапевтических вмешательств.

Biogen превзошел ожидания по доходам и прибыли на акцию во втором квартале 2025 года, но основные франшизы по лечению рассеянного склероза и SPINRAZA продолжают сокращаться, чему только частично компенсируют новые продукты. Запуски таких препаратов, как ZURZUVAE и LEQEMBI, демонстрируют многообещающие результаты, однако их влияние ограничено узкими рынками и медленным внедрением, что сдерживает ожидания роста. Дисциплина в управлении расходами и повышение прибыльности являются положительными аспектами, но долгосрочный рост компании остается под угрозой из-за снижения доходов от основных продуктов и неопределенности в инновационных разработках. Biogen является одной из ведущих компаний в области биотехнологий, особенно в лечении нейродегенеративных заболеваний. Между тем, конкуренция на рынке препаратов для лечения рассеянного склероза усиливается, что добавляет компании сложностей в поддержании лидерства. Ситуация на рынке новых лекарств также усложняется строгими регуляторными нормами и необходимостью долгосрочных клинических исследований.

Компания Biogen представила итоги второго квартала, превзойдя прогнозы по доходам и продажам, и повысила свой прогноз на 2025 год за счет роста новых лекарств. Кроме того, компания продемонстрировала устойчивые результаты в сегменте лечения рассеянного склероза. Растущий спрос на инновационные препараты и стабильность в ключевых терапевтических областях, таких как рассеянный склероз, способствуют увеличению доходов компании. На конец второго квартала 2023 года Biogen наблюдала существенное увеличение доли рынка своих новых препаратов. В связи с этим руководство компании уверенно смотрит в будущее и ожидает дальнейшего роста показателей.

Компания Biogen Inc. (BIIB) опубликовала квартальную прибыль в размере $5.47 на акцию, что превысило консенсус-прогноз Zacks, составлявший $3.93 на акцию. Для сравнения, год назад прибыль составила $5.28 на акцию. Biogen Inc. является крупной биотехнологической компанией, специализирующейся на разработке и производстве лекарств для лечения неврологических заболеваний. В последнее время компания активно инвестирует в исследования в области болезни Альцгеймера и бокового амиотрофического склероза (БАС).

Компания Biogen повысила свой годовой прогноз прибыли в четверг, сделав ставку на высокий спрос на свои препараты для лечения редких заболеваний, такие как Skyclarys, чтобы компенсировать снижение продаж своих более старых лекарств от рассеянного склероза. Skyclarys используется для лечения редкого заболевания под названием атаксия Фридрайха, и Biogen получила разрешение на его продажу в начале этого года. Несмотря на рост конкуренции, компания рассчитывает, что спрос на ее новые препараты поможет укрепить финансовые показатели, включая недавно представленные лекарства для лечения редких генетических нарушений.

Фармацевтическая компания Biogen объявила в понедельник, что инвестирует дополнительные 2 миллиарда долларов в расширение своих производственных мощностей в Исследовательском Треугольнике Северной Каролины. Этот шаг направлен на поддержку увеличивающегося спроса на биотехнологические лекарства и укрепление долгосрочного присутствия компании в регионе. Исследовательский Треугольник является одним из крупнейших научных и исследовательских центров США, где расположены многочисленные фармацевтические и биотехнологические компании. Biogen уже давно имеет сильное присутствие в этой области и активно сотрудничает с местными университетами и исследовательскими центрами.

Компания Biogen начала третий этап клинических испытаний препарата фелзартамаб для лечения первичной мембранозной нефропатии – сложного для лечения заболевания, для которого пока нет одобренных терапий. Мембранозная нефропатия является редким заболеванием почек, которое характеризуется утолщением стенок клубочков, приводящим к нарушению их работы. В ходе испытания будет оцениваться эффективность и безопасность фелзартамаба в отношении этого заболевания. Этот шаг напоминает о стремлении фармацевтических компаний активизировать исследования в области редких болезней, где потребности в новых методах лечения особенно остры.

Акции компании Biogen занимают одну из ведущих позиций на рынке терапии центральной нервной системы и представляют собой интересный объект для инвестиций. 1 мая компания опубликовала довольно сильные финансовые результаты за первый квартал 2025 года. Так, высокий спрос на препараты Skyclarys и Leqembi способствует укреплению баланса компании и позволяет активно обновлять портфель кандидатов на препараты, нацеленных на лечение аутоиммунных заболеваний. Также стоит отметить, что Biogen активно расширяет свои исследования в области нейродегенеративных заболеваний. Компания планирует продолжить инвестировать в разработку инновационных решений и поддерживать свое лидерство в этой области.

Глобальное исследование третьей фазы BRAVE будет оценивать эффективность и безопасность омавелоксолона у детей в возрасте от 2 лет. Это исследование направлено на изучение воздействия препарата омавелоксолон на пациентов с фридрейховой атаксией, редким наследственным заболеванием, которое поражает нервную систему и вызывает прогрессирующую потерю координации движений. Омавелоксолон уже показал обнадеживающие результаты в предыдущих фазах клинических испытаний, особенно у взрослых пациентов. Компания-разработчик планирует привлечь к участию в исследовании несколько международных медицинских центров, чтобы обеспечить разнообразие данных и увеличить надежность полученных результатов.

Сегодня компании UCB и Biogen представили дополнительные подробные результаты исследования фазы 3 PHOENYCS GO, в котором оценивается дапиролизумаб пегол (DZP), новый кандидат на роль препарата, не содержащего Fc, и направленный против CD40L. В исследовании DZP показал значительные клинические улучшения активности заболевания у пациентов со средне-тяжелой системной красной волчанкой (СКВ), что измерялось с помощью Комплексной оценки волчанки на основе критериев Британской группы по оценке волчанки (BILAG) на 48-й неделе, что являлось основной конечной точкой. Улучшения также наблюдались по дополнительным клиническим мерам, включая уменьшение усталости и активность/ремиссию заболевания. Эти результаты были представлены на ежегодной встрече EULAR 2025, Европейского альянса ассоциаций ревматологии, в Барселоне, Испания. Безопасность и эффективность DZP при СКВ не были установлены, и препарат не одобрен для использования при СКВ ни одним из регулирующих органов мира. В настоящее время продолжается второе исследование фазы 3 дапиролизумаба пегола с целью подтвердить результаты PHOENYCS GO. Компания UCB, базирующаяся в Брюсселе, активно занимается разработкой инновационных терапий для пациентов с аутоиммунными заболеваниями, в то время как Biogen, со штаб-квартирой в Кембридже, штат Массачусетс, известна своими достижениями в области неврологии. Совместная работа двух компаний направлена на обеспечение надежных решений для лечения системной красной волчанки.

Компания Biogen Inc. опубликовала квартальный отчет с прибылью в размере $3,02 на акцию, что не соответствует консенсус-прогнозу Zacks, составлявшему $3,26 на акцию. Для сравнения, в прошлом году прибыль составляла $3,67 на акцию. Biogen является одной из ведущих биотехнологических компаний, специализирующихся на лечении неврологических заболеваний. В этом году компания также получила одобрение международных регуляторов на ряд новых препаратов, что является важным шагом в стратегии расширения портфеля.

Biogen превзошла ожидания по прибыли и выручке за первый квартал, чему способствовал высокий спрос на лекарства от редких заболеваний, что помогло компенсировать снижение продаж её препаратов от рассеянного склероза. Благодаря увеличению продаж редких препаратов, компания смогла улучшить свои финансовые показатели, несмотря на снижение спроса на более распространённые препараты от рассеянного склероза. Biogen активно занимается разработкой и продвижением новых лекарств, чтобы расширить своё портфолио и укрепить позиции на рынке. В целом, стратегия компании нацелена на диверсификацию источников дохода и повышение инвестиций в инновационные разработки.

Биоген: ловушка ценности или вскоре начнётся великое преобразование? Компания Биоген, известный игрок на рынке биотехнологий, сталкивается с непростыми временами. Вопрос, который волнует многих инвесторов, заключается в том, является ли Биоген ловушкой для инвесторов, или же впереди компанию ждёт успешное преобразование. Биоген активно работает над разработкой новых лекарственных препаратов, включая препараты для лечения нейродегенеративных заболеваний. Несмотря на некоторые трудности, компания продолжает инвестировать в исследования и разработки, чтобы оставаться конкурентоспособной на рынке. В 2021 году компания получила одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на новый препарат для лечения болезни Альцгеймера под названием Адугельм. Хотя его принятие вызвало споры, многие видят в этом шаг к усилению позиций Биоген на рынке. Компания также активно расширяет своё портфолио, включая разработку новых препаратов в области онкологии и иммунологии.

В первом квартале снижение продаж препаратов от рассеянного склероза компании Biogen вероятно было компенсировано доходами от новых лекарств. Компания Biogen, известная своими инновациями в области лечения неврологических заболеваний, активно расширяет линейку своих продуктов, что помогает ей поддерживать финансовую стабильность. Среди новых препаратов, которые могли бы повысить доходы, — лекарства, получившие одобрение в последние годы для лечения других серьезных заболеваний.