Обзор акций Haemonetics (HAE)

Оценка зависимости компании Haemonetics (HAE) от международного дохода важна для понимания ее финансовой стабильности, перспектив роста и потенциальной динамики курса акций. Haemonetics является ведущим мировым поставщиком систем и устройств для управления кровью и продуктами крови. Компания активно работает на международных рынках, что делает ее зависимой от колебаний валютных курсов и регуляторных изменений в разных странах. В 2023 году главными рынками для Haemonetics остаются США, Европа и Азия. Международная экспансия способствует диверсификации доходов компании и снижению зависимости от одного региона. В то же время, успешное развитие на международных рынках может способствовать укреплению позиций Haemonetics и улучшению ее финансовых показателей в долгосрочной перспективе.

Компания Pharvaris продвигает препарат деукрицтибант, являющийся оральным антагонистом рецептора брадикинина B2, в двух поздних стадиях клинических испытаний для пациентов с наследственным ангионевротическим отеком. Ключевыми катализаторами являются итоговые данные фазы 3 RAPIDe-3 в четвертом квартале 2025 года для применения по требованию при наследственном ангионевротическом отеке и данные CHAPTER-3 по профилактике, ожидаемые во второй половине 2026 года. Уникальная оральная формула деукрицтибанта и его потенциал для двойного использования могут обеспечить значительную долю на рынке наследственного ангионевротического отека стоимостью 19,68 миллиарда долларов, если испытания окажутся успешными. Наследственный ангионевротический отек (НАЭ) — это редкое генетическое заболевание, которое может вызывать внезапные отеки различных частей тела, включая лицо, дыхательные пути и кишечник. Ожидается, что потенциал деукрицтибанта в качестве как гипотензивного, так и профилактического средства предложит пациентам новую схему лечения, которая может улучшить их качество жизни. В случае успеха, деукрицтибант может стать первым в своем классе оральным средством для лечения НАЭ, предложив пациентам более удобную альтернативу существующим инъекционным препаратам.

Фарварис — биофармацевтическая компания поздней стадии, специализирующаяся на лечении наследственного ангиоотека (HAE). В их разработках находится только один препарат — деукрицтибант, из которого они разрабатывают две пероральные формы: капсулы с немедленным высвобождением для лечения острых приступов и таблетки с продленным высвобождением для ежедневного применения. Ожидается, что результаты фазы 3 для капсул с немедленным высвобождением (Rapide-3) будут получены в четвертом квартале 2025 года. Наследственный ангиоотек — это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется рецидивирующими отеками кожи и слизистых оболочек. Компания Фарварис стремится предоставить пациентам инновационные пероральные методы лечения, которые могут стать более удобной альтернативой существующим инъекционным препаратам. Клинические испытания таких лекарств позволяют оценить их эффективность и безопасность, что является ключевым шагом на пути к получению разрешения на их использование в медицинской практике.

Компании KalVista Pharmaceuticals, Inc. удалось стать первой, кто предложил пероральную терапию по запросу для лечения наследственного ангиоотека (HAE) после одобрения EKTERLY Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Это дает компании значительное конкурентное преимущество по сравнению с инъекционными вариантами лечения. Удобство в применении и быстрое снятие симптомов делают EKTERLY перспективным кандидатом для широкого принятия на рынке, объем которого составляет 4 миллиарда долларов, и могут изменить распределение доли рынка среди препаратов, применяемых по запросу. В данный момент ведется глобальная экспансия: осуществлены семь подач заявок на регуляторное одобрение в разных странах, и в случае одобрения в этих регионах доходы компании могут значительно вырасти. Препарат EKTERLY признан первым одобренным пероральным лекарством для лечения HAE по запросу, что обозначает новый этап в лечении этого редкого заболевания и может повысить качество жизни пациентов.

Швейцарская компания Pharvaris, занимающаяся биофармацевтическими разработками на поздней стадии, объявила о принятии абстрактов для презентации на Национальном саммите Ассоциации по наследственному ангиоэдеме США 2025 года. Мероприятие состоится с 10 по 13 июля 2025 года в Балтиморе, штат Мэриленд. Pharvaris занимается разработкой новых, пероральных антагонистов рецепторов брадикинина B2, призванных удовлетворить неудовлетворенные потребности пациентов с заболеваниями, связанными с брадикинином, такими как наследственный ангиоэдема и приобретенный ангиоэдема из-за дефицита ингибитора C1. Pharvaris активно занимается клиническими исследованиями своих вариантов лечения, предоставляя важные данные для будущих терапий. Исследования компании направлены на улучшение качества жизни пациентов, минимизируя симптомы заболеваний, что делает их значимыми для научного сообщества и пациентов.

Компания CSL сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат ANDEMBRY® (гарадацимаб-гс_xii), который является единственным средством, направленным на фактор XIIa для профилактического использования с целью предотвращения приступов наследственного ангионевротического отека (HAE) у взрослых и подростков от 12 лет и старше. Препарат ANDEMBRY оказывает значительное воздействие, снижая количество атак более чем на 99% в сравнении с плацебо при ежемесячном применении. Это одобрение расширяет возможности CSL в области лечения HAE и подчеркивает вклад компании в разработку инновационных решений для пациентов с этим заболеванием на протяжении более сорока лет. Наследственный ангионевротический отек — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся периодическими отеками различных частей тела, и ранняя диагностика и эффективное лечение играют ключевую роль в улучшении качества жизни пациентов.