Обзор акций Invivyd (IVVD)

Компания Invivyd, Inc. (Nasdaq: IVVD) сегодня объявила финансовые результаты за квартал, закончившийся 30 сентября 2025 года, и представила последние достижения в бизнесе. Invivyd является биотехнологической компанией, специализирующейся на разработке и коммерциализации передовых терапевтических решений. За последний квартал компания продемонстрировала значительный рост доходов, связанный с увеличением продаж недавно выпущенных препаратов. К концу сентября чистая прибыль компании увеличилась на 15% по сравнению с предыдущим годом, что свидетельствует об укреплении её рыночных позиций.

Компания Invivyd, Inc. проводит запланированную ранее прямую трансляцию, чтобы представить обзор клинической программы REVOLUTION, программы разработки VYD2311, потенциальной моноклональной антителы, альтернативной вакцине для предотвращения COVID-19. В сессии примут участие ключевые сотрудники команды Invivyd. VYD2311 представляет собой инновационную разработку, нацеленную на предоставление защиты от коронавируса без необходимости вакцинации. Разработка моноклональных антител играет значительную роль в борьбе с пандемией, предоставляя альтернативные методы профилактики тем, кто не может вакцинироваться по медицинским показаниям.

Компания Invivyd, Inc. объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку компании на новый исследуемый препарат и предоставило рекомендации по продвижению клинической программы REVOLUTION. Эта программа направлена на разработку VYD2311, кандидата в моноклональные антитела, который рассматривается как альтернатива вакцине для профилактики COVID-19. Препарат VYD2311 предназначен для предотвращения заражения вирусом у людей, которые, возможно, обладают ослабленным иммунитетом и не могут получить достаточную защиту от традиционных вакцин. На сегодняшний день одобрение IND от FDA является важным шагом, позволяющим начать клинические испытания препарата с целью подтверждения его безопасности и эффективности.

Инвивид, Инк. объявила о назначении Кристи Кул на должность главного директора по коммуникациям. Госпожа Кул будет руководить коммуникационными инициативами и усилиями по защите интересов пациентов, поскольку Инвивид продвигает свою миссию по предоставлению моноклональных антител для профилактики и лечения вирусных заболеваний. Компания Инвивид специализируется на разработке инновационных лекарственных средств на основе моноклональных антител, которые применяются в борьбе с различными вирусными инфекциями. Кристи Кул ранее работала в крупных фармацевтических компаниях, где занималась стратегическим управлением коммуникациями и взаимодействием с общественностью. Назначение направлено на усиление позиций компании на международном рынке в условиях растущей конкуренции.

Компания Invivyd, Inc. (Nasdaq: IVVD) сообщила, что Исследовательская группа SPEAR выработала консенсусную рекомендацию по дизайну клинического исследования для оценки влияния терапии моноклональными антителами на лонг‑ковид (постковидный синдром). Эта рекомендация будет представлена на рассмотрение программе RECOVER‑TLC — инициативе Национальных институтов здравоохранения США (NIH), посвященной тестированию потенциальных методов лечения лонг‑ковида. RECOVER — программа NIH, запущенная в 2021 году для изучения, профилактики и лечения последствий COVID‑19; ее платформа RECOVER‑TLC предназначена для проведения клинических испытаний терапевтических подходов к лонг‑ковиду. В 2024 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование пемивибарта (VYD222) компании Invivyd для доконтактной профилактики COVID‑19 у отдельных категорий иммунокомпрометированных пациентов. По данным CDC, лонг‑ковид может проявляться, в частности, длительной усталостью, одышкой и когнитивными нарушениями, сохраняющимися неделями или месяцами после острой инфекции.