Regeneron
Обзор акций Regeneron (REGN)
Прогнозы аналитиков с Уолл-стрит
Статьи аналитиков
Проанализируйте акцию Regeneron
по ключевым показателям
Хедж-фонды
Официальная отчетность по сделкам 13 хедж-фондов
Инсайдеры
Сделки инсайдеров и инсайдерский сигнал
Анализ
Рейтинг инвестиционной привлекательности компании
Дивиденды
Исторические данные и прогнозы по выплатам
О компании
Regeneron Pharmaceuticals, Inc., биофармацевтическая компания, обнаруживает, изобретает, разрабатывает, производит и коммерциализирует лекарства для лечения различных заболеваний по всему миру. Продукция компании включает инъекции EYLEA для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека (ДМО), миопической хороидальной неоваскуляризации и диабетической ретинопатии у пациентов с ДМО, а также макулярного отека после окклюзии вен сетчатки, включая макулярный отек после окклюзии центральной вены сетчатки и макулярный отек после окклюзии ветви вены сетчатки. Компания также предлагает инъекции препарата Дупиксент для лечения атопического дерматита у взрослых и астмы у взрослых и подростков; инъекции препарата Пралуент для лечения гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии или клинической атеросклеротической сердечно-сосудистой болезни у взрослых; и раствор Кевзара для подкожного введения для лечения ревматоидного артрита у взрослых. Кроме того, компания предлагает инъекции Libtayo для лечения метастатической или местнораспространенной плоскоклеточной карциномы кожи; ARCALYST для лечения криопирин-ассоциированных периодических синдромов, включая семейный холодовой аутовоспалительный синдром и синдром Muckle-Wells; и ZALTRAP для внутривенной инфузии для лечения метастатического колоректального рака. Кроме того, компания разрабатывает различные препараты для лечения пациентов с заболеваниями глаз, аллергическими и воспалительными заболеваниями, раком, сердечно-сосудистыми и метаболическими заболеваниями, нервно-мышечными заболеваниями, инфекционными и другими заболеваниями. Компания имеет соглашения о сотрудничестве и лицензии с Sanofi; Bayer; Teva; Mitsubishi Tanabe Pharma; Alnylam Pharmaceuticals, Inc; Roche Pharmaceuticals; и Vyriad, Inc, а также имеет соглашение с Министерством здравоохранения и социального обеспечения США. Компания сотрудничает с Zai Lab Limited, Intellia Therapeutics, Inc. и BioNTech. Компания Regeneron Pharmaceuticals, Inc. была основана в 1988 году, ее штаб-квартира находится в Тарритауне, штат Нью-Йорк.
Читать больше
Тикер
REGN
Страна
США
Название компании
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Тип акции
Обыкновенная
Биржа
NASDAQ
Валюта
USD
ISIN
US75886F1075
Генеральный директор
Leonard Schleifer
Адрес
777 Old Saw Mill River Rd, Tarrytown, United States
Дата IPO
02.04.1991
Сотрудников
9 123
Официальный сайт
www.regeneron.com
Сектор
Здравоохранение
Последний сплит
—
Пропорция сплита
—
Теги
Ключевые финансовые показатели
Regeneron
REGN
- Дата следующей отчётности07.02.2025
- Дивидендный доход0,00%
Биржевые данные
Изменение цены
Дивиденды
Даты мин. и макс. цен
15.11.2024
27.08.2024
Цена за 52 недели
753,69
1 211,20
Beta
0,58
Объём торгов
828 тыс.
Ср. объём за месяц
780 тыс.
SMA, 200 дней
1 006,47
SMA, 50 дней
985,21
Новости по акции Regeneron REGN
- Пресс-релиз: Dupixent sBLA принят на рассмотрение FDA для лечения хронической спонтанной крапивницыЗаявка на дополнительную биологическую лицензию на препарат Dupixent для лечения хронической спонтанной крапивницы была принята к рассмотрению Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) Повторная заявка включает новые данные, подтверждающие, что Dupixent значительно снижает зуд и активность ульев Более 300 000 человек в США страдают от хронической спонтанной крапивницы (ХСК), которая неадекватно контролируется антигистаминными препаратами Решение FDA ожидается к 18 апреля 2025 года В случае одобрения Dupixent станет первым целевым препаратом для лечения ХСК за последние десять лет Париж и Тарритаун, Нью-Йорк, 15 ноября 2024 года. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло к рассмотрению повторную заявку на получение дополнительной лицензии на биологические препараты (sBLA) для препарата Dupixent (дупилумаб) для лечения взрослых и педиатрических пациентов в возрасте 12 лет и старше с хронической спонтанной крапивницей (CSU), заболевание которых не удается адекватно контролировать с помощью антигистаминной терапии H1.
- Дупиксент® (дупилумаб) одобрен в Европейском союзе как первый и единственный препарат для детей младшего возраста с эозинофильным эзофагитомОдобрение основано на данных фазы 3, согласно которым значительно больше детей в возрасте от 1 до 11 лет, принимающих Дюпиксент, достигли гистологической ремиссии заболевания через 16 недель по сравнению с плацебо, которая сохранялась до одного года.
- Пресс-релиз: Дупиксент одобрен в ЕС как первый и единственный препарат для детей младшего возраста с эозинофильным эзофагитомДупиксент одобрен в ЕС как первый и единственный препарат для лечения детей младшего возраста с эозинофильным эзофагитом Одобрение основано на данных фазы 3, согласно которым значительно больше детей в возрасте от года до 11 лет, принимающих Дупиксент, достигли гистологической ремиссии заболевания через 16 недель по сравнению с плацебо, которая сохранялась до одного года Дупиксент - первый в ЕС препарат для лечения таких маленьких пациентов, которые упорно не хотят есть на критическом этапе жизни, когда рост имеет решающее значение Париж и Тарритаун, Нью-Йорк, 6 ноября 2024 года. Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило препарат Dupixent (дупилумаб) для лечения эозинофильного эзофагита (ЭОЭ) у детей в возрасте до одного года.
- Glancy Prongay & Murray LLP, ведущая юридическая фирма по борьбе с мошенничеством с ценными бумагами, объявляет о расследовании в отношении Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN) в интересах инвесторовЛОС-АНДЖЕЛЕС--(BUSINESS WIRE)--Glancy Prongay & Murray LLP (GPM), ведущая национальная юридическая фирма по защите прав акционеров, объявила сегодня о начале расследования от имени инвесторов Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (Regeneron или Компания) (NASDAQ: REGN) в связи с возможными нарушениями компанией федерального законодательства о ценных бумагах. Если вы понесли убытки от инвестиций в Regeneron или хотели бы узнать о возможности подачи исков о возмещении убытков в соответствии с федеральным законодательством.
- Regeneron: покупка перспективного трубопровода по справедливой цене (повышение рейтинга)Акции Regeneron упали на 9,2% после выхода отчета за 3-й квартал 2024 года, что сделало оценку компании более привлекательной. Сильный отчет стал 15-м из 16 за последние четыре года, который превзошел ожидания. Инвесторов отпугнуло замедление роста продаж препарата EYLEA и отсутствие ожиданий по доходам в руководстве на 2024 год.
- Адвокатское бюро Фрэнка Р. Круза продолжает расследование в отношении Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN) от имени инвесторовЛОС-АНДЖЕЛЕС--(BUSINESS WIRE)- Адвокатское бюро Фрэнка Р. Круза продолжает расследование в отношении компании Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (Regeneron или Компания) (NASDAQ: REGN) от имени инвесторов в связи с возможными нарушениями компанией федерального законодательства о ценных бумагах. Если вы являетесь акционером, понесшим убытки, нажмите здесь, чтобы принять участие. 10 апреля 2024 года Министерство юстиции США (Минюст) объявило о том, что Соединенные Штаты подали жалобу против компании Regeneron в соответствии с Законом о ложных претензиях. Это а.
Что вы думаете об акции
REGN Regeneron?
Поделиться мнением