Обзор акций Roche Holding (RHHBY)

Компания Roche сообщила о новых данных пятилетней эффективности, безопасности и продолжительности действия в рамках исследования фазы III Portal, являющегося продолжением исследования фазы III Archway, касающегося применения препарата Susvimo® (инъекция ранибизумаба) для лечения пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (нВМД). Результаты показывают, что немедленная и предсказуемая продолжительность действия Susvimo сохранялась в течение пяти лет: около 95% пациентов, получающих лечение раз в шесть месяцев, не нуждались в дополнительной терапии до каждой повторной инъекции. Данные были представлены на ежегодной встрече Американского общества специалистов по сетчатке (ASRS) в Лонг-Бич, Калифорния, США. Согласно статистике Всемирной организации здравоохранения, возрастная макулярная дегенерация является одной из ведущих причин потери зрения у людей старше 60 лет. Компания Roche активно развивает свои исследования в области лечения офтальмологических заболеваний, вкладывая значительные средства в научные разработки.

Швейцарская фармацевтическая компания Roche сообщила в четверг о росте операционной прибыли за первое полугодие на 6%, составившем 12 миллиардов швейцарских франков ($15,15 миллиарда), что превысило прогнозы. Компания также подтвердила свой прогноз на весь год. Roche, один из мировых лидеров в области биотехнологий и диагностики, продолжает укреплять свои позиции на рынке благодаря инновационным продуктам и инвестициям в научные исследования. В прошлом году компания инвестировала значительную часть своих доходов в разработку новых лекарственных препаратов, что позволило ей сохранить лидирующие позиции в фармацевтической отрасли.

Группа компаний сообщила об увеличении продаж на 7% в постоянных обменных курсах (4% в швейцарских франках), что обусловлено высоким спросом на лекарства. Продажи в подразделении фармацевтики выросли на 10% (6% в швейцарских франках), при этом основными драйверами роста стали препараты Phesgo (рак груди), Xolair (пищевые аллергии), Hemlibra (гемофилия А), Vabysmo (тяжелые заболевания глаз) и Ocrevus (рассеянный склероз). Компания активно расширяет свое присутствие на международных рынках, продолжая инвестировать в развитие инновационных лекарственных препаратов. В прошлом году число клинических испытаний, проводимых компанией, значительно увеличилось, что свидетельствует о ее стремлении к лидерству в фармацевтической отрасли.

Компания Roche объявила о получении европейской маркировки CE для теста Elecsys® pTau181, предназначенного для измерения фосфорилированного белка Тау (pTau) 181, который является маркером амилоидной патологии, характерной для болезни Альцгеймера. Тест, разработанный в сотрудничестве с компанией Eli Lilly and Company, можно использовать вместе с другой клинической информацией, чтобы исключить болезнь Альцгеймера как причину когнитивных нарушений. Это может избавить пациентов с отрицательным результатом от необходимости проведения дальнейших подтверждающих исследований. Тест Elecsys® pTau181 может стать важным инструментом для ранней диагностики и лечения болезни Альцгеймера, поскольку позволяет врачам более точно определять ее присутствие на ранних стадиях. На сегодняшний день в Европе количество людей, страдающих деменцией, превышает 10 миллионов человек, и это число продолжает расти. Исследования показывают, что ранняя диагностика может значительно улучшить качество жизни пациентов и облегчить стресс для их семей и опекунов.

Компания Roche объявила сегодня, что Европейская комиссия одобрила применение Itovebi™ (инаволисиб) в комбинации с палбоциклибом (Ibrance®) и фулвестрантом для лечения взрослых пациентов с мутацией PIK3CA. Это касается случаев эстроген-рецептор (ER) положительного, негативного по рецепторам человеческого эпидермального фактора роста 2 (HER2) местно распространенного или метастатического рака молочной железы после рецидива на фоне или в течение 12 месяцев после завершения адъювантного эндокринного лечения. Это решение также способствует улучшению терапевтических подходов к лечению тяжело поддающихся заболеваниям форм рака молочной железы. В последнее время наблюдается увеличение числа пациентов, имеющих доступ к новейшим медицинским разработкам благодаря решениям органов регулирования в Европейском Союзе.