Обзор акций Roche Holding (RHHBY)

Компания Roche объявила, что Йоханнес (Ханс) Клеверс, доктор медицины и доктор философии, глава подразделения исследований и ранней разработки в фармацевтическом секторе Roche (pRED) и член расширенного исполнительного комитета, выйдет на пенсию. Ханс Клеверс стал членом Совета директоров Roche в 2019 году, а в марте 2022 года был назначен главой подразделения Roche pRED. Ханс Клеверс внес значительный вклад в развитие стратегических направлений исследований, направленных на улучшение методов лечения тяжелых заболеваний. Во время его руководства подразделением pRED были достигнуты важные прогрессы в области разработки инновационных лекарств. Клеверс также активно способствовал расширению сотрудничества с академическими учреждениями и биотехнологическими компаниями для ускорения научных открытий.

Компаниям Genentech и AbbVie не удалось добиться успеха с препаратом Venclexta в лечении пациентов с недавно диагностированными более высокими рисками миелодиспластического синдрома (МДС). Однако этот препарат уже одобрен для нескольких других гематологических показаний. Рост доходов на 2% портфеля в области онкологии произошел благодаря франшизе HER2; основной вклад внес 47% коэффициент конверсии в 58 странах, в которых был запущен Phesgo. Было принято решение продвигать анти-альфа-синуклеиновое моноклональное антитело прасинезумаб в фазу 3 разработки; время до подтвержденной моторной прогрессии было более выраженным у пациентов, принимавших препарат вместе с терапией леводопой. Препарат Venclexta уже одобрен для лечения хронического лимфолейкоза и острого миелоидного лейкоза. Phesgo представляет собой сочетание двух препаратов для лечения HER2-положительного рака молочной железы, что упрощает схему лечения для пациентов. Прасинезумаб разрабатывается для лечения двигательных симптомов болезни Паркинсона и направлен на замедление прогрессии заболевания.

Коммерческое и клиническое использование препарата Элевидис было прекращено после двух случаев острой печеночной недостаточности, закончившихся летальным исходом. Элевидис, ранее одобренный для лечения определённых заболеваний, связанных с генетическими нарушениями, оказался под пристальным вниманием регулирующих органов и медицинских сообществ. Решение о прекращении использования препарата было принято для предотвращения дальнейших рисков для пациентов, пока ведется тщательное расследование причин заболеваний.

Компания Genentech, входящая в группу Roche, объявила сегодня о своем решении приступить к третьей фазе разработки прэнизузумаба, исследовательского антитела против альфа-синуклеина, для лечения начальной стадии болезни Паркинсона. Это решение основывается на данных из исследования второй фазы PADOVA и текущих открытых продлений (OLE) исследований PADOVA и второй фазы PASADENA. Компания отмечает, что обнадежена сигналами эффективности, наблюдаемыми в рамках этих двух программ. Болезнь Паркинсона является вторым по распространенности нейродегенеративным заболеванием после болезни Альцгеймера, поражая миллионы людей по всему миру. Прэнизузумаб был разработан для взаимодействия с белком альфа-синуклеином, который, как полагают, играет ключевую роль в развитии данного заболевания. Успешное завершение третьей фазы может стать важным шагом в создании нового терапевтического подхода для пациентов с болезнью Паркинсона.

Компания Roche объявила о решении приступить к третьей фазе разработки препарата прасинезумаб, экспериментального антитела против альфа-синуклеина, для лечения ранней стадии болезни Паркинсона. Это решение основано на данных из исследования второй фазы PADOVA и продолжающихся открытых исследований PADOVA и второй фазы PASADENA. Препарат прасинезумаб нацелен на снижение уровня белка альфа-синуклеина, который играет роль в развитии болезни Паркинсона. Проблемы с этим белком связаны с образованием токсичных отложений в мозге, что приводит к нейродегенеративным процессам. Если испытания подтвердят эффективность прасинезумаба, это может стать значительным шагом вперед в лечении данного заболевания.

Компания "Рош" объявила о новых ограничениях на дозировку препарата ELEVIDYS™ (деландистроген мокспарвовек) для пациентов с Дюшенновской мышечной дистрофией (ДМД), которые не могут самостоятельно передвигаться, независимо от их возраста. Эти ограничения вступают в силу немедленно и касаются как клинических, так и коммерческих условий. В коммерческих условиях пациенты, которые не могут самостоятельно передвигаться, не должны получать препарат Elevidys. В рамках клинических испытаний набор и лечение таких пациентов будут немедленно приостановлены до тех пор, пока в протокол исследования не будут внедрены дополнительные меры по снижению рисков, такие как иммуно-модулирующая терапия. Органы здравоохранения, исследователи и врачи информируются, чтобы забота о пациентах могла быть оперативно скорректирована. Дюшенновская мышечная дистрофия - это генетическое заболевание, которое поражает мышцы и приводит к их постепенному ослаблению и утрате функционирования. По данным Всемирной организации здравоохранения, это одно из самых распространенных наследственных заболеваний, встречающееся у 1 из 3 500 новорожденных мальчиков. Эксперты продолжают искать способы улучшения лечения и качества жизни для пациентов, страдающих этим заболеванием.